工业杂志

来源:事迹材料 时间:2018-12-02 18:00:05 阅读:

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工业杂志(共10篇)

工业杂志(一):

化学期刊有哪些?(包括国外、国内的)
比较著名的国内外化学期刊有哪些?无机化学的期刊?

催化学报 分析化学 感光科学与光化学 高等学校化学学报
高分子材料科学与工程 高分子学报 高校化学工程学报
工程塑料应用 硅酸盐学报 合成纤维 合成纤维工业
合成橡胶工业 化工进展 化工学报 化工自动化及仪表
化学反应工程与工艺 化学工程 化学世界 化学通报
计算机与应用化学 精细化工 精细石油化工 离子交换与吸附
煤炭转化 膜科学与技术
农药 燃料化学学报 石油化工 塑料工业
无机材料学报 现代化工 橡胶工业 应用化学 中国塑料 中国医药工业杂志
世界范围内有影响的化工期刊,已经成为中国企业刊登产品和企业形象宣传、以达到开拓国际市场目的的重要平台.这些刊物包括印度化工周刊、印度化工产品发现者、印度化学工程世界、欧洲医药与化工SP2、拉丁涂料、美国现代塑料、美国油气、俄罗斯欧亚油气等.

工业杂志(二):

(10分)(2012•茂名)碳酸钙可用作补钙剂,以工业大理石(主要杂志是氧化铁)为原料提纯碳酸钙的流程如下:

回答下列问题:
(1)为加快反应I中的固体溶解,可采取的措施有 _________ (只写一点).
(2)写出反应Ⅱ中有沉淀生成的反应化学方程式 _________ .
(3)若将滤液b中的溶质回收再用,除了得到NaNO 3 外,还可能得到 _________ (填化学式);其中NaNO 3 可用于补充植物养分,它属于化肥中的 _________ 肥.
(4)反应Ⅰ中不选用稀硫酸的原因是 _________ .

(1)把工业大理石研成粉末        (2)Fe(NO 3 3 +3NaOH=Fe(OH) 3 ↓+3NaNO 3
(3)NaOH、Na 2 CO 3             (4)碳酸钙与稀硫酸反应生成的硫酸钙微溶于水

(1)加快反应I中的固体溶解,可采取的措施有:把工业大理石研成粉末、搅拌等;故答案为:把工业大理石研成粉末
(2)反应Ⅱ中有沉淀生成的反应化学反应是,硝酸铁和氢氧化钠反应生成氢氧化铁红褐色沉淀和硝酸钠,配平即可;故答案为:Fe(NO 3 3 +3NaOH=Fe(OH) 3 ↓+3NaNO 3
(3)将滤液b中的溶质回收再用,除了得到NaNO 3 外,还可能得到反应Ⅱ中加入的氢氧化钠,反应Ⅲ中加入的碳酸钠;NaNO 3 中含有氮元素属于氮肥.故答案为:NaOH、Na 2 CO 3 ;氮
(4)反应Ⅰ中不选用稀硫酸的原因是:碳酸钙与稀硫酸反应生成的硫酸钙微溶于水,故答案为:碳酸钙与稀硫酸反应生成的硫酸钙微溶于水

工业杂志(三):

工业上高温煅烧石灰石(主要成分是CaCO3)制取CO2.取含杂质20%的石灰石125t进行煅烧
(1)若煅烧一段时间后侧的剩余固体质量为81t,求产生二氧化碳的质量为多少(不考虑杂志质量的减少)
通过计算判断石灰石是否完全分解

据题意,减少的质量就是二氧化碳的质量=125t-81t=44t;
CaCO3=高温=CaO+CO2(气体)
100 44
x 44t
100/44=x/44t
x=100t
因为125t*(1-20%)=100t,所以石灰石是完全分解了.

工业杂志(四):

1933年8月14日,苏联杂志《为了工业化》上写道:“美国的商业和科学与布尔什维克的智慧相结合,在三四年内已经产生了巨大的效果……’’对这段材料理解正确的是
A.苏联体现了计划经济与市场经济相结合
B.苏联已实现以重工业为中心的国家工业化
C.西方的经济危机为苏联工业化创造了有利条件
D.苏联形成了农、轻、重比例不合理的经济结构
【工业杂志】

C




工业杂志(五):

工业上利用煅烧石灰石(CaCO3)的方法生产生石灰(COa)同时得到CO2
计算煅烧1000t含杂志20%(杂志不分解)的石灰石能生产多少生石灰【工业杂志】

CaCO3 —— CaO
100 56
1000*(1-20%) X
X=1000*(1-20%)*56/100=448吨

工业杂志(六):

工业上用铝土矿(主要成分是Al2O3,含有Fe2O3和SiO2等杂志)生产铝的过程用下表表示
铝土矿→①A(高压水蒸气)→②B→(滤清后通入CO2)→﹛C→③(消石灰)A(浊液)﹜
﹛D(沉淀)→④(干燥.煅烧)→E(固体)→电解,冰晶石→AL﹜
请写出①~④的方程式

AL2O3+3H2O=2AL(OH)3
2AL(OH)3+3CO2=AL2O3+3H2CO3
AL2O3+CA(OH)2=CA(ALO2)+H2O

工业杂志(七):

阿司匹林的含量测定

阿司匹林含量测定综述 08药学1班:冉贤飞
阿司匹林片为常用的解热、镇痛药,收载于(中国药典2000年版)二部.原含量测定方法为酸、碱中和滴定法.目前市场上流通的解热、镇痛药物中,含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多.除了中国药典的原含量测定方法以外,针对各个剂型有多种含量测定的方法.如采用高效液相法测定其含量,可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰,可更有效的控制制剂的质量.方法操作简便,专一性强,结果准确.也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术,其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)

1.阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定
阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法,其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法
及紫外分光光度法,高效液相法等.
1.1阿司匹林酸碱滴定法:
直接滴定:方法:取本品0.4g,精密称定,加中性乙醇20ml,溶解,加酚酞指示液3d,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定.每1ml滴定液相当于18.02mg 的C9H8O4
水解后剩余滴定:方法:取本品1.5g,精密称定加氢氧化钠滴定液(0.5mol/l)50.0ml,混合,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液(0.25mol/l)滴定剩余的氢氧化钠.
两步滴定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取片粉适量(约相当于阿司匹林),加中性乙醇20ml,振摇使阿司匹林溶解,加酚酞指示液3d,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)至溶液显粉红色.加定量过量的氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)40ml,置水浴上加热15min并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液(0.05mol/l)滴定剩余的碱.根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量
1.2阿司匹林制剂的电极法测定
仪器与试剂:电极电位和溶液酸度测试均使用pHs—loC型数字式酸度离子计;参比电极为232型饱和甘汞电极;试剂均为分析纯,实验用水为去离子水经高锰酸钾处理后蒸馏而得.
电极制备:将载体物质三苄基锡辛酸酯20mgl聚氯乙烯(PVC)0.33g和增塑剂邻硝基苯基辛醚o.65g溶解于四氢呋喃(THF)3g中,搅拌澄清后将其倾倒于40 mm×40 mm的水平玻璃板上.待THF挥发完后(约需l 2h)即得到具有弹性的PVC膜.用打孔器切下直径10 mm的圆片并用含5%PVC的THF溶液粘于PVC电极杆端,放置数小时,晾干后电极杆内充以0.1mol/L的水杨酸钠溶液作为内参比溶液并以Ag/AgCl丝作为内参比电极导出至离子计.电极使用前需于0.01mol/l水杨酸钠溶液中浸泡2h进行活化处理.电极及备用膜长期不使用时可洗净后.置于氮气氛围下保存.在此条件保存,电极的各项性能指标至少可于5个月内维持稳定.
阿司匹林制剂的分析:待测样品的处理: 阿司匹林易水解得到水杨酸根离子,且反应定量.因此,通过对水杨酸根离子的测定即可得出样品中的阿司匹林含量.阿司匹林片(A)和复方阿司匹林片(B)均处理如下:将适量药品(10片)研制成粉状,精密称取1—1.5g.在0.5mol/L NaOH溶液25m1中加热回流1h后过滤,定容至250 ml.吸取lOm1滤液,用稀硫酸调至pH 5.5,再用PH 5.5的磷酸盐缓冲液定容至100 mI作为待澜液.使用所配电极通过标准溶液法和样品加入法.分别测定药品A和B经前述处理后所得试样中的水杨酸根离子浓度,通过换算得出药剂中阿司匹林的含量
1.3 HPLC法测定阿司匹林片的含量
仪器与试药 仪器:高效液相色谱仪;CLASS—LC工作站.色谱柱:ODS C18色谱柱(150mm x 4.6mm,填料:Kromasil,粒度:5um). 试药 阿司匹林对照品,甲醇(色谱纯试剂),冰醋酸、盐酸(分析纯试剂).
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/l盐酸溶液适量,超声使阿司匹林溶解,放冷至室温,加0.1mol/l盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置25m1量瓶中,加0.1mol/l盐酸溶液稀释至刻度,格匀,取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图.另取阿司匹林对照品适量,加0.1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每l m1中约含阿司匹林20ul的溶液,取20ul同法测定.按外标法以峰面积计算,即得.
1.4动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸
原理:碘对Ce4+和As的氧化还原反应有明显的催化作用,乙酰水杨酸和碘容易发生取代反应,使碘的浓度降低,导致碘的催化作用减弱,由此建立动力学光度法测定痕量乙配水杨酸的新方法.
仪器和试剂:721型分光光度计;PHS—3C酸度计;超级恒温水浴.0.01mol/lCe(SO4)2 0.013mol/L AS2O3,5mol/l H2S04 , 5mg/l KI用时稀释至0.25mg/l ;150mg/l乙酰水杨酸标准溶液用时稀释至所需浓度;5%醋酸马钱子碱;实验用水为二次蒸馏水.
实验方法:于一系列25m1比色管中准确加入0.25mg/lKI溶液1.0m1,5mol/l H2S04溶液1.25m1,0.013mol/L AS2O3溶液1.0ml,乙酸水杨酸标准溶液(或样品溶液),加蒸馏水至25m1刻度线.摇匀并放人35土0.1度的水浴中,恒温后加入0.01mol/l Ce〔S04)2 1.0ml,立即摇匀,迅速放回水浴中.反应10min后,加入0.5mol/l,0.5%的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色,置于沸水浴中煮沸3min,取出冷却至室温.用1cm比色皿,在波长520nm处,以蒸馏水为参比,测定吸光度A.
2.以阿司匹林为主药的含量测定
虽然其成分组成有差异,但大多仍是根据阿司匹林的化学或色谱性质加以分离并测定其含量.
2.1反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中阿司匹林含量
仪器和试剂:Hp-1050液相色谱仪及UV检测器,HP3396积分仪.磷酸可待因对照品、阿司匹林对照品 .甲醇、醋酸钠、冰醋酸均为分析纯试剂,阿司匹林磷酸可待因复方制剂(试制品).
液相色谱条件:色谱柱ODS C18(10mm,300mm×4mm) 流动相:甲醇—0.03mol/L—l醋酸钠(冰醋酸调pH=3.5)(1:2.5);检测波长:280nm;流速:1ml/min.
测定方法
混合对照品溶液配制 准确称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品适量.用水溶解,配制成浓度为0.8mol/l的溶液.准确称取阿司匹林对照品约40ml置10mL容量瓶中.加入甲醇2—3mL,溶解,精密加入上述磷酸可待因溶液1.0mL,用水定容至刻度,摇匀即得.
供试品溶液配制 精确称取样品细粉适量(约相当磷酸可待因8mg阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中,加入25%甲醇溶液50mL,超声溶解5min.用25%甲醇溶液稀释至刻度,格匀.经0.45um微孔滤膜滤过,取续滤液为供试品溶液.
测定 精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各10uL,分别注入液相色谱仪中.记录峰面积.根据混合对照品溶液中磷酸可待因和阿司匹林的峰面积,计算出供试品溶液中二者的含量.
2.2小儿退热灵片紫外摺合光谱测定
原理:摺曲线分析法是一种数学变换方法(它的数学属性是一种新的复合导数变换).它根据谐波分析原理,将光谱吸收曲线看作是多个数学分量加权而成.由于它提供的信息量大,可以显示吸收曲线的细微差异,以减少相似组分的数学相关性,所以在物质定性和混合物定量方面具有明显的优点.
仪器与试药:UV/VIS W型裙合光谱仪及裙合光谱软件;阿司匹林(1)对照品(含量99.89%)、苯巴比妥(2)对照品(含量99.92%)和辅料(佳木斯化学制药厂);小儿退热灵片
方法与结果:对照品溶液的配制:分别精密称取1、2对照品适量,用0.1mol/LNaOH溶液(溶剂)溶解稀释制成1mg/m1的储备液.再用溶剂稀释制成适当浓度的溶液(约120ug/m1,22.0ug/m1,使1和2的吸收度在0.2—0.8),备用.模拟样品的配制 按原黑龙江地方标准药品处方比例称取1、2与适量的辅料混匀后,精密称取0.2g置小烧杯中,用溶剂溶解并定容至100m1,静置10min,再取5m1稀释至250m1.分别吸取16、17、18、19和20m1置各25m1量瓶中,用溶剂定容,得1浓度为20—25ug/m1、2浓度为2.0—2.5ug/m1的模拟样品溶液(使1和2的吸收度在0.2—1.2),共5份.
样品测定:取本品12片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于10.110g,20.011g),用少量溶剂溶解后定容至50m1.按“2.3”项下方法选定的最佳摺合区间(245—295nm),经摺合光谱自动采集该区间的光谱信息,以两组分定量分析系统软件进行裙合运算,并计算得含量
2.3近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量
原理:近红外定量分析需要一个待测成分已知的标准样品集(简称标样集),根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型).当测定未知样品时,只需测定该样品的近红外光谱,然后用已建好的数学模型预测出待测成分的含量.与常规的光谱定量分析不同之处是,近红外光谱分析时所用样品可以不经预处理,通过求解光谱矩阵与待测成分的浓度矩阵来建立数学模型,进行定量.检测固体样品一般采用漫反射技术,对于液体样品的检测用透射方法.建立数学模型的方法主要有:多元线性回归、主成分法、偏最小二乘法等.贴算法相对而言是一种较新的多元数据处理技术,它与逐步回归、主成分回归的显著差异在于考虑全谱区各波长是光谱参数的同时,还兼顾了被分析样品内部各成分之间的关系,因此在NIR分析中得到广泛应用.
仪器:Bruker公司VECTOR22/N近红外光谱仪,带漫反射光纤探头波长区间4000-11000cm-1
样品: 精氨酸阿司匹林固体粉末含阿司匹林48.0%-53.0%, 蔗糖酯(片剂辅料,作为润滑剂)
实验方法:用1/1000扭力天平准确称取不同比例的精氨酸阿司匹林与蔗糖酯,共10份,分别混合均匀,用压片机压片,得到精氨酸阿司匹林含量不同的片剂(以此含量做为精氨酸阿司匹林片的理论含量一真值),每种各100片.从每种100片中随机选取10片,用仪器的漫反射光纤探头压住药片,每片正反面各测1次,取平均光谱做为样品光谱.扫描区间为4000-11000cm-1,分辨率为8cm-1.用Bruker公司Bruker公司quant/2软件分析,光谱数据采用加性散射校正预处理,以消除药片表面不同引起的误差,即可得到测量值.
2.4阿司匹林精氨酸盐注射液含量测定
仪器与试药: 仪器 79—l电磁搅拌仪;紫外—可见分光光度计.精氨酸,阿司匹林,其余试剂均为分析纯.
标准曲线的绘制:精密称取阿司匹林结晶250.0 mg,悬浮于250mL蒸馏水中,在40一50度水浴中不断搅拌至溶解,冷却后移入500 ml量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀.精密吸取l,2,3,4,5mL分别置于50 mL量瓶中,加25mL蒸馏水,用o.1mol/LNaOH溶液调节pH至9一10,在沸水浴中加热5min,冷却后,用0.1mol/l盐酸溶液调节pH至3.0一4.0,加5滴硫酸铁铵指示液,再加蒸馏水至刻度,摇匀.在530 nm波长处测定吸收度A.线性回归得方程.
测定含量:精密称取阿司匹林精氨酸盐400.0 mg置l00mL量瓶中,加蒸馏水溶解,稀释至刻度,摇匀,过滤.取续滤液5mL,置50 mL量瓶中,在沸水浴中加热数分钟,冷却,加25mL蒸馏水,以下同标准曲线项下处理,在530 nm波长处测定吸收度A,计算阿司匹林精氨酸盐的含量.阿司匹林精氨酸盐的含量=(测定值/称量值)×loo%,代入数据求得阿司匹林精氨酸盐的含量.
3.阿司匹林体内药物分析:
3.1反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度
1 仪器与试药:Waters2690高效液相色谱仪,配置有996二极管阵列检测器及Millennium数据处理系统;旋涡混合器(上海青浦沪西仪器厂);TGL—16高速离心机(上海医用仪器厂). 水杨酸、苯甲酸对照品(中国药品生物制品检定所);磷酸为分析纯,乙睛为色谱纯;水为超纯水.
色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲酵—乙睛—0.2%磷酸(18:32:50),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min.
溶液配制: 精密称取10.10mg水杨酸对照品,用甲酵溶解,并定容至10ml,得到1.010mg/L水杨酸的储备液,并用甲醇稀释成不同浓度的系列溶液.精密称取10.44mg苯甲酸,用甲酵溶解,并定容至10ml,得到1.044mg/l苯甲酸的储备液.取lml储备液,用甲醇稀释至loml,得到104.4ug/ml的内标工作液.
样品处理与测定:精密量取血清样品0.5nl,加入内标苯甲酸溶液(104.4ug/m1)50ul,乙睛2ml,旋涡振荡2min,15000r/min离心5min,取上清夜20ul,在上述色谱条件下进样,分别记录内标与样品的色谱图与峰面积.按外标法以峰面积计算,即得.
讨论
阿司匹林及其制剂有多种分析方法,但有其共同点.HPLC分析中,检测柱一般多采用C18柱,检测波长为280左右.滴定法都是根据药物中含游离羧酸的酸性进行滴定,或水解后用酸回滴.其他以数学模型等方法进行的测量,也都是基于阿司匹林的化学结构和性质.
参考文献:
刘 冬,阿司匹林制剂的电极法测定,中国医药工业杂志,1997,28(11):512
王晓燕,高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量,沈阳药科大学学报,2002,9(1):31
杨 军,动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸,新乡师范高等专科学校学报,2001,15(2):77
南 楠,反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量,药物分析杂志,1999,19(1):7
侯 巍,小儿退热灵片中两组分的紫外裙合光谱测定,中国医药工业杂志,2004,35(3):162 乔 梁,应用近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量,药物分析杂志,1998,18(5):297
张晓云,阿司匹林精氨酸盐注射液的制备及其稳定性研究,西北药学杂志,2004,19(2):71
张 丽,反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度,中国药房,2003,14(5):289

工业杂志(八):

英语翻译
这是一本杂志名
我感觉《计算机在工业》这个翻译有点不标准,

可翻译为:计算机工业.

工业杂志(九):

企业领袖英文缩写?
本人要做本杂志,杂志名字叫“企业领袖”,同时还写一个企业领袖会社章程.
想把“企业领袖”“企业领袖会社”这两个词组都变成英文缩写和汉字结合形势.或者谁有更好主意也可.有特殊贡献的加20分.

不太了解企业,不过我觉得如果你要找英文缩写,CEO是我第一个想到的.但是也许在你要用的“企业”里面不合适.
另外我觉得MANAGER这个词挺短的o(╯□╰)o

工业杂志(十):

所谓“克强指数”是英国著名政经杂志《经济学人》在2010年推出的用于评估中国GDP增长量的指标,该指数包括三种经济指标“工业用电量新增”“铁路货运量新增”和“银行中长期贷款新增”的结合。“克强指数”的三个结构指标从不同角度显示经济运行状态,并且不同程度具有先行指标属性,集中提供了观察工业生产、能源消耗以及经济运行状态的一组定量观察指标。舆论认为,“克强指数”能够精确反映经济现状,不仅体现在上述三个指标更切合中国经济特征,还体现在具体数据的易于核实上。上述材料表明:
①意识具有自觉选择性,能够透过现象认识本质,可以揭示事物发展规律
②意识具有能动创造性,能够推测未来,促进事物的发展
③人的认识是在实践中不断地深化和发展的,要求我们在实践中检验和发展真理
④发挥主观能动性,具备严谨踏实的科学态度,是我们做好一切工作的立足点和出发点
A.①② B.①③ C.②④ D.③④

B




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