中国细胞生物学学会官网

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中国细胞生物学学会官网(共10篇)

中国细胞生物学学会官网（一）：

A、细胞质能够缓缓地流动，加速与外界的物质交换，不是最重要的结构．A错误；
B、保护和支持细胞的作用，不是最重要的结构．B错误；
C、细胞膜能够控制物质的进出，有害的物质不能进入，有益的物质不能流出，从而保持了内部环境的相对稳定．不是最重要的结构．C错误；
D、细胞核是遗传的控制中心，是生命活动的中心．是细胞的最重要结构．
故选：D．

中国细胞生物学学会官网（二）：

bp就是碱基对的意思,base pair英文缩写.

中国细胞生物学学会官网（三）：

细胞的培养
细胞的生长需要一定的营养环境,用于维持细胞生长的营养基质称为培养基.培养基按其物理状态可分为液体培养基和固体培养基.液体培养基用于大规模的工业生产以及生理代谢等基本理论的研究工作.液体培养基中加入一定的凝固剂(如琼脂)或固体培养物(如麸皮、大米等)便成为固体培养基.固体培养基为细胞的生长提供了一个营养及通气的表面,在这样一个营养表面上生产的细胞可形成单个菌落.因此,固体培养基在细胞的分离、鉴定、计数等方面起着相当重要的作用.从多细胞生物中分离所需要细胞和扩增获得的细胞以及对细胞进行体外改造,观察,必须首先解决细胞离体培养问题,同微生物细胞培养的难易相比,比较困难的是来自多细胞生物的单细胞培养,特别是动物细胞的培养.
设施器材
设施：净化工作台、恒温培养箱、倒置显微镜、液氮储存罐、电热鼓风干燥箱、冰柜、电子天平、恒温水浴箱、离心机、压力蒸汽消毒器.
器材：
一、玻璃器材
无菌室
培养皿、滴流瓶、刻读吸管、离心管、培养瓶、烧杯、量筒、三角烧瓶
二、塑料器材
多孔培养板、培养皿、培养瓶
三、橡皮器材
橡皮制品(最好是硅制品)做各种瓶或试管的塞子、盖子.
四、金属器材
剪刀、镊子、手术刀、解剖刀、血管钳、组织镊、眼科镊及各种型号针头
五、其他物品
纱布、注射器和针头
培养基
(一)简介
细胞的生长需要一定的营养环境,用于维持细胞生长的营养基质称为培养基.培养基按其物理状态可分为液体培养基和固体培养基.液体培养基用于大规模的工业生产以及生理代谢等基本理论的研究工作.液体培养基中加入一定的凝固剂(如琼脂)或固体培养物(如麸皮、大米等)便成为固体培
培养基
养基.固体培养基为细胞的生长提供了一个营养及通气的表面,在这样一个营养表面上生产的细胞可形成单个菌落.因此,固体培养基在细胞的分离、鉴定、计数等方面起着相当重要的作用.从多细胞生物中分离所需要细胞和扩增获得的细胞以及对细胞进行体外改造,观察,必须首先解决细胞离体培养问题,同微生物细胞培养的难易相比,比较困难的是来自多细胞生物的单细胞培养,特别是动物细胞的培养.
(二)几种常用溶液的配制方法
1、无钙、镁、离子溶液(1000ml)
氯化钠(NaCl)8g磷酸二氢钠、(NaH2PO4H20)0.05g、氯化钾(KCl)0.2g、碳酸氢钠(NaHCO3)1g、柠檬酸三钠(Na3C6H5O7,H20)1g、葡萄糖1g、加去离子水或双蒸水至1000mL
2、磷酸盐缓冲液
甲液：0.2mol/L磷酸氢二钠溶液、磷酸氢二钠(无水)28.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL
乙液：0.2mol/L磷酸二氢钠溶液、磷酸二氢钠(无水)2.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL
甲、乙液于4℃保存,使用时按表3-2所示比例,配制成所需pH浓度,高压灭菌后室温保存.
3、Hanks液
(1)母液甲(20x)配法
①NaCl(A.R)160g、KCl(A.R)8g、MgSO4.7H2O（A.R)2g、MgCl.6H2O(A.R)2g依次溶于800mL双蒸水中,前一物质溶后再加后一种.
②CaCl2(A.R)2.8g溶于100mL双蒸水中,溶时不断搅拌（此液应单配,单溶）.
待上述两溶液中的“溶质”全溶后,将它们混合,再用双蒸水补至1000mL,向其中加2mL氯仿作为防腐剂,置4℃保存.
(2)母液乙(20×)配法
①Na2HPO4.12H2O(A.R)3.04g、KH2PO4(A.R)1.20g、葡萄糖(A.R)20.0g溶于800ml双蒸水中.
②0.4%酚红液0.4g酚红放在玻璃研钵后加0.01N、NaOH11.28mL,直到全部溶解,移入100mL容量瓶中,加水至100mL,过滤,pH为7.4,4℃保存.
待上述各“溶质”完全溶解后,用双蒸水补至1000mL,其中加氯仿2mL作防腐剂,置40℃保存.
3)使用液（1×）配法
取母液甲和母液乙各一份,加双蒸水18份,分装后,塞好瓶塞,挂上标志.以115℃高压灭菌25分钟(以免葡萄糖破坏),置室温后4℃保存,可使用几个月.临用前,用7.5%NaHCO3调至所需pH.
编辑本段
细胞培养的一般条件
简言之,既细胞需要什么就提供什么,道理是如此,真正能做到这点尚需时日,人们至今对细胞的生命周期控制机理认识不足,癌细胞虽然也来自正常细胞,但至今不知道究竟为什么癌细胞很难停止已经启动的有害分裂,尽管如此,人们长期的研究结果表明,离体细胞培养需要的基本条件就是下列细胞生理条件.
(1)温度
温度过低时细胞生长缓慢甚至不生长.利用冷冻保藏细胞可保持细胞的原有分裂分化能力.温度过高导致细胞死亡.这主要是由酶和蛋白质所需要的最适温度决定的.多数生物大分子遇到高温后容易导致空间结构改变或者丧失（变性）.细胞膜遇到高温后容易变态.在自然界,即有耐高温的
恒温培养箱
细胞,也有耐低温的细胞.在极端情况下生长的生物对付极端环境的机制研究在生物进化和农业、环保、发酵工业中意义重大.
(2)pH
过酸或过碱可导致细胞死亡.这主要与蛋白质的变性和细胞膜的结构受损有关.
(3)渗透压
细胞内外可溶于水的物质比例和种类决定细胞的膨胀与收缩程度,因为细胞膜是半透膜,只允许对自己有利的物质通过.同一物质在细胞内外的分布的数量不同,当某一种极溶于水的物质在细胞外浓度过大时,有可能导致细胞干瘪死亡,这些物质在细胞内过多时导致细胞过量吸水膨胀.细胞膜调节渗透压的能力是有限的.
(4)营养物
营养物和水一起,又叫细胞培养液,培养液中含有细胞增殖和生长所需要的各种物质.营养物包括：N 源、C源,这些物质与提供能量有关；无机盐、维生素、激素,这些物质与代谢调节控制有关.细胞培养液的设计一直是细胞离体培养技术的关键.理想的细胞培养液可以同时解决细胞离体培养所需要的pH、渗透压、营养物、调节物质的全部需要.在干细胞分化研究与应用中,关键是找到一种使干细胞分化成为所需细胞和组织的营养液.相同的人干细胞,放在不同的营养液中分化培养出人的各种脏器,这个昔日的梦想已经开始成为现实.植物细胞的组织培养技术已经基本完善配套.名贵花卉、中草药、脱毒马铃薯、组织培养莲菜苗等植物细胞与组织培养技术的不断完善,特别是由于组织培养液的商品化已经被广大农民普遍接受.
(5)水
水是细胞需要数量最大的物质,不同的物种、不同部位、不同生长期的细胞含水量差别相当大.干旱植物细胞的含水量高达90%.水的需求量一般随同细胞培养液一起考虑.
(6)无菌条件
体外细胞培养仅仅是对所需的细胞进行培养,但环境中（如空气）有各种其他微生物,必须对所需细胞进行无杂菌的隔离培养.无菌条件是细胞离体培养最基本的条件.
(7)光
植物细胞和少数细菌需要利用光进行光合作用.
(8)气体
动物细胞需要不断供给氧气和排除二氧化碳,植物细胞与此相反.
编辑本段
动物细胞培养的特殊条件
在所有的细胞离体培养中,最困难的是动物细胞培养.下面是它所需要的特殊条件.
(1)血清：动物细胞离体培养常常需要血清.最常用的是小牛血清.血清提供生长必需因子,如激素、微量元素、矿物质和脂肪.有一天人们真正学会了配制和血清一样的培养液,那时血清才可被取代.在这里,血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液.
(2)支持物：大多数动物细胞有贴壁生长的习惯.离体培养常用玻璃,
高速冷冻离心机
塑料等作为支持物.
(3)气体交换：二氧化碳和氧气的比例要在细胞培养过程中不断进行调节,不断维持所需要的气体条件,每一次开箱操作后的快速恢复对设备的要求可想而知有多难?由此决定了动物细胞离体培养设备要求高、投资大.
编辑本段
植物细胞培养的特殊条件
(1)光照：离体培养的植物细胞对光照条件不甚严格,因为细胞生长所需要的物质主要是靠培养基供给的.但光照不但与光合作用有关,而且与细胞分化有关,例如光周期可对性细胞分化和开花调控作用,所以以获得植株为目的的早期植物细胞培养过程中,光照条件特别重要.以植物细胞离体培养方式获得重要物质,如药物的过程,植物细胞大多是在反应器中悬浮培养.
(2)激素：植物细胞的分裂和生长特别需要植物激素的调节,促进生长的生长素和促进细胞分裂的分裂素是最基本的激素.植物细胞的分裂,生长,分化和个体生长周期都有相应的激素参与调节.和动物细胞相比,植物细胞离体培养对激素要求的原理已经了解,其应用技术也已相当成熟,已经有一套广泛作为商品使用的培养液.同时解决了植物细胞对水、营养物、激素、渗透压、酸碱度、微量元素等的需求.
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微生物细胞培养的特殊条件
微生物多为单细胞生物,野生生存条件比较简单.所以微生物人工培养的条件比动植物细胞简单得多.其中厌氧微生物培养比好氧微生物复杂,因为严格厌氧需要维持二氧化碳等非氧的惰性气体浓度,而好氧微生物则只需要通过不断搅拌提供无菌氧气.微生物对培养条件要求不如动植物细胞那样苛刻,玉米浆、蛋白胨、麦芽汁、酵母膏等成为良好的微生物天然培养基.对于一些特殊微生物的营养条件要求,可以在这些天然培养基的基础上额外添加.
编辑本段
注意事项
1、实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作.每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染.实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面.操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株之操作.
2、无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通.实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内.实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作.
3、小心取用无菌之实验物品,避免造成污染.勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验.容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面.
4、工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验.对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等级之无菌操作台(至少ClassII).操作过程中,应避免引起aerosol之产生,小心毒性药品,例如DMSO及TPA等,并避免尖锐针头之伤害等.
5、定期检测下列项目：5.1.CO2钢瓶之CO2压力5.2.CO2培养箱之CO2浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水,每周更换).5.3.无菌操作台内之airflow压力,定期更换紫外线灯管及HEPA过滤膜,预滤网(300小时/预滤网,3000小时/HEPA).6.水槽可添加消毒剂(Zephrin1:750),定期更换水槽的水
6、粉末培养基配制好后(加了血清),一般在4度尽量不要超过1个月,如在-20度存放时间可长一些,但最好也不要超过3-4个月,可能对于永生化细胞株来说要求不是太高,细胞娇弱,放置时间不宜过长.
7、开紫外线照射台的时候,就将培养基、酶、DHANKS液那到室外让它自然升温.这样40分钟后,温度也升上来了.有很多人将他放到37度水浴锅里加热.一定要注意水浴锅的卫生,有的常年不清洗,里面很脏,容易在外面瓶身上吸附大量细菌.因此用它的也一定要勤换水.从水浴锅那出后,最好找个毛巾擦干上面的水.
昆虫杆状病毒的系统
病毒粒子为杆菌状,两端圆滑,侧边平行,无包膜,一般长度范围60~900nm,大多为130nm,直径30nm,无突起及其他外壳表面结构.
病毒特性
形态学
病毒粒子为杆菌状,两端圆滑,侧边平行,无包膜,一般长度范围60~900nm,大多为130nm,直径30nm,无突起及其他外壳表面结构.[1]?
理化特征
标准沉降常数S（20W）=200S,在氯化铯中的浮力密度为1.31g/cm^3.病毒在pH=6~9,4mol/L的NaCl、100mmol/L的EDTA和硫酸铯存在条件下稳定,在室温下可稳定几星期,不受氯仿、四氯化碳和非离子型去垢剂影响,但对于正丁醇敏感,在53~55℃10min即失去侵染活性. [1]?
核酸
为单分子开环状dsDNA,长7.5~8.0kb.[1]?
蛋白质
病毒含有一个分子质量35~37kDa的主要结构蛋白,一个次要多肽分子质量从33~39kDa大小不等.[1]?
碳水化合物
病毒不含碳水化合物,但可被高碘酸-席夫（Schiff"s）试剂染色.[1]?
编辑本段
基因组
单分体基因组,含有3个ORF.双链DNA的每条链上特定位点均含有一个带单链序列的缺口.基因组中含有反向重复序列.鸭跖草黄斑驳病毒DNA的3个ORF编码蛋白分别为23kDa、15kDa和216kDa,最大的ORF可能编码多聚蛋白,随后切割成几个功能蛋白,包括一个未知功能蛋白（U）、外壳蛋白和RNA结合蛋白（PB）、天门冬氨酸蛋白酶（PR）、逆转录酶（RT）和RNA酶H（RH）.该属鸭跖草黄斑驳病毒的DNA已测序.[1]?
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抗原特性
病毒是中等免疫原性,一些病毒之间有血清学关系.[1]?
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细胞病理
该属大多数种的病毒粒子存在于寄主植物的所以组织中,病毒只分布在细胞质中,单个或成群不规则分布,粒子分散或者排列成栅栏状,不在内含体或有膜囊泡结构中.[1]?
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生物学
寄主范围
病毒的自然寄主范围很有限,常局限于少数几个特定的植物属,症状为褪绿斑驳.实验寄主也很少,在自然寄主以外的传播常常不能成功.[1]?
传播
该属绝大部分病毒都不能机械传播,或传播很困难.主要通过无性繁殖的寄主植物扩散传播,自然界中多数种由介体粉蚧以半持久方式传播,有些病毒也可以种传或经花粉传播.[1]?
地理分布
世界性分布,主要在热带和亚热带地区,病毒的起源地为东南亚及澳大利亚.[1]?
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分类
该属有12个种和4个暂定种,代表种是鸭跖草黄斑驳病毒,中国尚无报道.[1]?
确定种
共12个种.[1]?
?中文名 学名? 国际基因库登录号码?
亮丝草杆状病毒 ?Aglaonema bacillifrom virus（ABV） -
?香蕉线条病毒 ?Banana streak virus（BSV） ?[AJ002234]
?可可树肿枝病毒 ?Cacao swollen shoot virus（CSSV） ?[L14546]
?美人蕉黄斑驳病毒 ?Canna yellow mottle virus（CaYMV） ?-
?柑橘花叶病毒 ?Citrus mosaic virus（CMBV） ?-
?鸭跖草黄斑驳病毒 ?Commelina yellow mottle virus（ComYMV） ?[X52938]
?薯蓣杆状病毒 ?Dioscorea bacillifrom virus（DBV） ?[X94575-76]
伽蓝菜顶端斑点病毒 ?Kalanchoe top-spotting viurs（KTSV） ?-
?菠萝杆状病毒 ?Pineapple bacillifrom virus（PBV） ?-
?胡椒黄斑驳病毒 ?Piper yellow mottle virus（SRV） ?-
?鹅掌柴环斑病毒 ?Schefflera ringspot virus（SRV） ?-
甘蔗杆状病毒 ? ?Sugarcane bacillifrom virus（SCBV） ?[M89923]
暂定种
共4个种.[1]?
?中文名 学名?
?桃叶珊瑚杆状病毒 ?Aucuba bacillifrom virus（AuBV）
?含羞草杆状病毒 ?Mimosa bacillifrom virus（MBV）
?芋杆状病毒 ?Taro bacillifrom virus（TaBV）
?丝兰杆状病毒 ?Yucca bacillifrom virus（YBV）

中国细胞生物学学会官网（四）：

DBBBBCABDCEBECE

中国细胞生物学学会官网（五）：

信号肽位于分泌蛋白的N端,一般由15～30个氨基酸组成.相关名词：SRP信号识别颗粒DP停泊蛋白（结合SRP）RER粗面内质网
当编码分泌蛋白,膜蛋白,驻留蛋白的mRNA从细胞核进入细胞质,核糖体与之结合,开始翻译mRNA前面的一段氨基酸序列,即信号肽序列,SRP立即与信号肽序列结合,核糖体停止翻译.与信号肽结合的SRP将识别并结合RER上的DP,将核糖体定位于RER的易位子处,SRP脱落回到细胞之中继续循环利用,RER上的易位子开放,信号肽序列进入ER,ER内的水解酶将信号肽切除,核糖体继续编码,最后结束时,易位子关闭,核糖体解聚成大小亚基.氨基酸序列在RER内进行折叠加工,N-糖基化

中国细胞生物学学会官网（六）：

简述红细胞膜的通透性、可变性和渗透脆性.
1、红细胞膜的通透性 正常红细胞膜对物质的通透性具有选择性.高分子物质如蛋白质不能通透；脂溶性物质可以从浓度高处通过红细胞膜的脂质双层向浓度低处运转；亲水性物质不能透过疏水的脂质双层,依靠红细胞膜上的载体蛋白扩散；一些电解质经过耗能泵作用可以从浓度低处通过膜向浓度高处运转.2、红细胞可变性 正常红细胞为圆盘形,能从双凹盘形变为菌帽形或其它形状,在一定条件下又可恢复双凹盘形.3、红细胞的渗透脆性 正常情况下,红细胞渗透压与血浆相等,变动范围280mmo1/L～300mmo1/L,相当于0.9％NaCL溶液的渗透压.红细胞对低渗溶液具有一定的抵抗力,抵抗力大,脆性小；抵抗力小,脆性大,易破裂.
007简述骨髓造血微环境.
骨髓造血微环境是保证骨髓正常造血的重要条件.骨髓造血微环境的损伤常常是引起血细胞缺乏（如再生障碍性贫血）的一个重要因素.骨髓造血微环境主要包括以下三个部分：1、微血管部分 包括小动脉、毛细血管、血窦及静脉、结缔组织部分（由纤维基质及细胞组成）.2、血管系统节律性和供血及血窦规律性的开放与闭合；结缔组织相伴随的神经纤维.3、各种刺激因素 如促红细胞生素成素、造血细胞的集落刺激因子（如CFU－S、CFU－C、CFU－E）等.
008简述血红蛋白（Hb）的四级结构.
组成血红蛋白肽链中氨基酸结构和排列顺序称为Hb的一级结构.肽链中的各种氨基酸的侧链相互拉紧形成a螺旋,即Hb的二级结构.每个螺旋由短而非螺旋段隔成8个螺旋段,分别定名为A—H（N端－C端）,非螺旋段分别定名为AB、CD等.血红素的铁原子有6个配位键,第5个配位键结合在肽链F段第8位氨基酸上,第6个配位键结合氧,并间接结合在肽链E段的第7位氨基酸上,使肽链围绕血红素中心,构成内外两层螺旋状蛇形盘曲的三维空间结构,称为Hb的三段结构.亲水氨基酸分布于Hb外层,使Hb能溶于水而不沉淀,疏水氨基酸分布于内层,使水分子不能进入血红素内部,避免血红素的Fe2＋氧化为Fe3＋.四个（二对）Hb单体（肽链三级结构加血红素）,按一定的空间关系缔合成四聚体,如HbA（a2b2)、HbF（a2g2),称异质型四聚体；由二对同样的三级结构Hb单体,如HbH（b4）称为同质型四聚体.上述的四聚体为Hb的四级结构.
009简述影响红细胞变形的因素.
1、红细胞外因素 如血浆球蛋白、纤维蛋白原、渗透压等的影响.2、红细胞膜的因素 红细胞的表面积与红细胞容积比率大小,可影响变形能力.两者的比率越大,变形能力越大.正常红细胞的双凹盘形的表面积超过它包括内容的60％～70％,故变形能力很大.遗传性球形红细胞表面积小,变形能力弱,从而易滞留脾索内.3、红细胞内因素 如红细胞酶的异常、血红蛋白病、红细胞内血红蛋白变性、产生结晶的变性珠蛋白小体等都可使红细胞内容物流动性减弱而不容易变形.
010简述继发性再生障碍性贫血的病因.
1、药物因素 药物引起的再生障碍性贫血（简称再障）占首位.过去最常见药物是氯（合）霉素、抗肿瘤药、保太松及解热镇痛药等.近几年随着新药的问世,新的抗感冒药、抗肿瘤药引起的再障也不少见.2、非药物的化学因素 苯及衍生物,氯碳氢杀虫剂及有机磷杀虫剂引起的再障也有报导.3、物理因素 主要是电离辐射,如C线、放射性核素等.4、病毒感染因素 肝炎病毒、流感病毒和引起传染性单核细胞增多症的病毒等.5、免疫性疾病 如胸腺瘤、性联淋巴增生综合症、系统性红斑狼疮等.6、妊娠期再障 少数妇女在妊娠期发病,分娩后缓解.

中国细胞生物学学会官网（七）：

学会归纳
在生物学课程中，我们学过了许多概念，不同的概念间常有直接或间接的联系，用关联词把一些相关的概念联系起来，可绘制成概念图，请你根据所学知识，完成“细胞构成生物体的过程”概念图．

细胞分裂时细胞核先分成两个，随后细胞质分成两份，每份各含一个细胞核，最后在原来细胞的中央，形成新的细胞膜，植物细胞还形成细胞壁．这样，一个细胞就分裂成两个细胞了．因此细胞分裂使细胞数目增多．
新分裂产生的细胞体积很小，需要不断从周围环境中吸收营养物质，并且转变成组成自身的物质，体积逐渐增大，这就是细胞的生长．所以细胞分裂和细胞生长使生物体由小长大．
植物体的结构层次：细胞→组织→器官→植物体．生物体结构功能的基本单位是细胞，细胞分化形成组织；由保护组织、营养组织、分生组织、输导组织等按一定的顺序形成具有一定功能的器官；由根、茎、叶、花、果实和种子六大器官构成一个完整的植物体．
动物体的结构层次：细胞→组织→器官→系统→动物体．动物体结构功能的基本单位是细胞，由细胞分化形成不同的组织，主要有上皮组织、肌肉组织、结缔组织、神经组织4种组织；有不同的组织按照一定的次序构成具有一定功能的器官如大脑主要有神经组织和结缔组织构成；能共同完成一种或几种生理功能的多个器官按照一定的次序联合在一起构成系统．如口、咽、食道、胃、肠、肛门以及肝、胰、唾液腺等器官，按照一定的次序连在一起，共同完成人体消化食物和吸收营养物质的功能，它们构成了消化系统．有八大系统：运动系统、消化系统、呼吸系统、循环系统、泌尿系统、神经系统、内分泌系统、生殖系统的协调配合使动物体成为一个统一的有机整体．
故答案为：

中国细胞生物学学会官网（八）：

转基因技术的定义
将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中,由于导入基因的表达,引起生物体的性状的可遗传的修饰,这一技术称之为转基因技术（Transgene technology）.人们常说的"遗传工程"、"基因工程"、"遗传转化"均为转基因的同义词.经转基因技术修饰的生物体在媒体上常被称为"遗传修饰过的生物体"（Genetically modified organism,简称GMO）.转基因技术,包括外源基因的克隆、表达载体、受体细胞,以及转基因途径等,外源基因的人工合成技术、基因调控网络的人工设计发展,导致了21世纪的转基因技术将走向转基因系统生物技术 - 合成生物学时代.
转基因技术与传统技术的关系
自从人类耕种作物以来,我们的祖先就从未停止过作物的遗传改良.过去的几千年里农作物改良的方式主要是对自然突变产生的优良基因和重组体的选择和利用,通过随机和自然的方式来积累优良基因.遗传学创立后近百年的动植物育种则是采用人工杂交的方法,进行优良基因的重组和外源基因的导入而实现遗传改良.
因此,转基因技术与传统技术是一脉相承的,其本质都是通过获得优良基因进行遗传改良.但在基因转移的范围和效率上,转基因技术与传统育种技术有两点重要区别.第一,传统技术一般只能在生物种内个体间实现基因转移,而转基因技术所转移的基因则不受生物体间亲缘关系的限制.第二,传统的杂交和选择技术一般是在生物个体水平上进行,操作对象是整个基因组,所转移的是大量的基因,不可能准确地对某个基因进行操作和选择,对后代的表现预见性较差.而转基因技术所操作和转移的一般是经过明确定义的基因,功能清楚,后代表现可准确预期.因此,转基因技术是对传统技术的发展和补充.将两者紧密结合,可相得益彰,大大地提高动植物品种改良的效率.
转基因水稻从实验室走向田野
据新华社杭州电广受世人关注的转基因水稻研究正从实验室走向田野,记者最近从中国水稻研究所获悉,转基因水稻已进入大田释放阶段,现正申请商品化生产.
1996年,中国水稻研究所以黄大年研究员为首的课题组,在世界上首次研究出了抗除草剂转基因杂交稻,为解决长期以来困扰杂交稻制种纯度问题提供了新方法.这项成果名列由我国500位两院院士评选出的“1997年中国十大科技进展”榜首.之后,课题组又成功配制出抗除草剂转基因直播水稻,可省工省时除尽稻田杂草.
去年3月,中国水稻所与浙江钱江生物化学股份有限公司联合组建了浙江金穗农业基因工程有限公司,正式拉开了将转基因水稻推向产业化的序幕.
目前,黄大年等人已选育出一批优良的转基因水稻组合和新品系,经农业部基因产品安全委员会的安全审定和批准,这些新品种已开始在浙江的富阳、临安、丽水等地进行继实验室研究和中间试验后的大田释放和试种示范,并正在向有关部门申请商品化生产.
转基因食品你敢吃吗?
2000年3月,克隆小猪“横空出世”.随之而来,欧美之间也为转基因食品吃与不吃的问题争论不休.在我国,转基因食品还比较罕见,到目前为止,经农业部生物工程安全委员会准许商业化的转基因作物仅有6种,其中有3种涉及食品,两种西红柿、一种甜椒.但是,随着我国加入WTO的推进和全球经济一体化的到来,食用转基因食品将成为不可回避的现实.那么,什么是转基因食品?转基因食品到底能不能吃?
十几年来一直从事基因工程方面研究的中国农业大学食品学院院长、博士生导师罗云波教授的答疑或许能为转基因食品的食用者壮壮胆.
所谓转基因食品,就是利用分子生物学技术,将某些生物的基因转移到其它物种中去,改造生物的遗传物质,使其在性状、营养品质、消费品质方面向人类所需要的目标转变,以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品就是转基因食品.它的研究已有几十年的历史,但真正的商业化是近十年的事.90年代初,市场上第一个转基因食品出现在美国,是一种保鲜番茄,这项研究成果本是在英国研究成功的,但英国人没敢将其商业化,美国人便成了第一个吃螃蟹的人,让保守的英国人后悔不迭.
此后,转基因食品一发不可收.据统计,美国食品和药物管理局确定的转基因品种已有43种.美国是转基因食品最多的国家,60％以上的加工食品含有转基因成分,90％以上的大豆、50％以上的玉米、小麦是转基因的.转基因食品有转基因植物,如：西红柿、土豆、玉米等,还有转基因动物,如：鱼、牛、羊等.虽然转基因食品与普通食品在口感上没有多大差别,但转基因的植物、动物有明显的优势：优质高产、抗虫、抗病毒、抗除草剂、改良品质、抗逆境生存等.
转基因食品的安全问题
面对越来越多的转基因食品,人们的认识并非一致,以美国为首的主吃派和欧洲为首的反对派在全球范围内形成了两大阵营.不久前调查表明,美国、加拿大两国的消费者大多已接受了转基因食品,仅有27％的消费者认为食用转基因食品可能会对健康造成危害.而在欧洲,大多数人是反对转基因食品的,英国尤为明显.缘由是1998年英国的一位教授的研究表明,幼鼠食用转基因的土豆后,会使内脏和免疫系统受损,这是对转基因食品提出的最早质疑,并在英国及全世界引发了关于转基因食品安全性的大讨论.虽然英国皇家学会于1999年5月发表声明：此项研究“充满漏洞”,得出转基因土豆有害生物健康的结论完全不足为凭.但是,转基因食品的安全性问题已引起了消费者的怀疑.79％的英国人反对试种基因改良作物,抵制转基因食品进入市场.
那么,转基因食品的安全性到底怎么样?是否能吃?罗云波教授认为,从本质上讲,转基因生物和常规育成的品种是一样的,两者都是在原有的基础上对某些性状进行修饰,或增加新性状,或消除原有不利性状.常规育成的品种仅限于种内或近缘种间,而转基因植物中的外源基因可来自植物、动物、微生物.虽然,目前的科学水平还不能完全精确地预测一个外源基因在新的遗传背景中会产生什么样的相互作用,但从理论上讲,转基因食品是安全的.
罗云波教授说,他自己就吃转基因食品,他的同行包括做这方面研究和推广的人员,也不拒绝转基因食品.当问及长期食用转基因食品是否会对人体产生慢性副作用时,罗教授认为不会产生副作用,一是因为转基因食品上市之前是经过大量试验和许多部门严格检验的；二是由于转基因食品在体内不积累.至于人们怀疑转基因食品可能对人体产生种种危害,主要是他们对基因工程不了解,而且这些“危害”是毫无科学根据的.
罗云波教授认为,在转基因食品大范围地走进我们的生活之前,仅有《农业作物基因工程安全管理实施办法》是远远不够的.因为此办法未涉及到进口的农产品,国外的转基因食品进入我国未做严格的限制,因此应尽早立法,这样才能对进口的转基因食品进行严格的安全检测,真正确保消费者的利益.基因工程如果能在相应的法律、法规严格控制下,有序健康地朝着有利于人类需要的方向进行发展,它将给人类带来不可估量的贡献.
转基因食品前景乐观
虽然对于转基因食品还存在这样那样的争论,但它的优势还是表现得越来越显著.在美国得到普遍种植的转基因玉米中色氨酸含量提高了20％.色氨酸是人体必需的氨基酸,无法自己合成,只能从外界摄取,一般植物性食品中色氨酸含量很低甚至没有,只有靠动物性食物中获取,转基因玉米的出现,对于素食主义者而言,无疑是个喜讯.转基因油菜,不饱和脂肪酸的含量大增,对心血管有利.转基因工程牛奶,增加了乳铁蛋白、抗病因子的含量,降低了脂肪含量……
西方发达国家已充分认识到转基因食品的发展前景,并注入大量资金.尽管大多数英国人反对转基因食品,但该国超过7000种的婴儿食品、巧克力、面包、香肠等日用品,可能含有经过基因改造的大豆副产品,而且英国政府对转基因食品的研究非常支持,布莱尔首相就是转基因食品的推崇者.
在我国,人多地少状况突出,基因工程是解决粮食产量、提高粮食质量的重要途径.近年来,我国转基因食品的研究有了长足的进步,目前的研究开发居世界中等水平,仅次于美国和加拿大.罗教授认为,随着转基因食品商业化的步伐不断加快,转基因食品必将成为人们餐桌上的美味佳肴.
转基因作物的潜在生态风险
简介
关于转基因作物的潜在生态风险早在1992年公布的《生物多样性公约》条款中就已明确提出来,要求制定或采取办法酌情管制、管理或控制由生物技术改变的活生物(LMO或GMO)在使用和释放时可能产生的危险,既可能对环境产生不利影响,从而影响到生物多样性的保护和持续利用,也要考虑到对人类健康的危险.对环境产生不利的影响,包括了对农田生态系统的影响,以及自然生态系统的影响,影响是多方面的.
转基因作物因为是人工制造的品种,我们可以把这些品种看作为自然界原来不存在的外来种.一般说来,外来种对环境或生物多样性造成威胁或危险会有一段较长的时间.有时需10年的时间,或更长的时间.转基因作物商品化种植至今最长也就是5～6年的时间,一些潜在风险在这么短的时间内不一定能表现出来.可是有些风险在实验室水平上已经证实.
如Mikkelsen等证实抗除草剂转基因油菜的抗除草剂基因可以通过基因流在一次杂交、一次回交的过程已转到其野生近缘种中（Mikkelsen et al., 1996）.根据2001年8月的报道,在加拿大主要的转基因作物是耐除草剂的GM油菜,但它们正在变成杂草.农民们正在与他们农田里的一种新的有害植物作斗争.因为在他们农田里已出现了未种植过的GM油菜,而这种植物能抗常规使用的除草剂,要杀死它们还较困难.曼尼托巴大学的植物科学家Martin Entz说,“GM油菜传播的速度要比我们想到的要快很多,而要控制它是绝对不可能的”.加拿大食品检验署已劝告农民们用另外的药剂来杀死他们.可是其它的药剂能把农民种的作物杀死,在某些情况下,GM油菜对这些药剂却具有抗性.这些GM油菜真正成为所谓的“超级杂草”.
对环境有害的影响
农田生态系统Agro-ecosystem
增加杀虫剂的使用 抗性的选择和转运到可相容的其它植物中
产生新的农田杂草 基因流和杂交
转基因植物自身变为杂草 插入性状的竞争
产生新的病毒 不同病毒基因组和转基因作物的病毒外壳蛋白的重组
产生新的作物害虫
病原体-植物相互作用
食草动物-植物相互作用
对非目标生物的伤害 食草动物的误食
转基因商业化对国计民生的影响
必须慎重对待转基因主粮商业化生产
2009年11月27日,农业部批准了“华恢1号”、“Bt汕优63”两种转基因水稻,一种BVLA430101转基因玉米的安全证书,两个产品分别限在湖北省和山东省生产应用.获得两个转基因水稻安全证书的是华中农业大学张启发教授及其同事.这是中国首次为转基因水稻颁发安全证书,也是全球首次为转基因主粮发放安全证书.但是,有关转基因水稻商业化种植的消息引来了各种担忧,也引起了绝大多数网民的强烈反对.
世界上对转基因食物分为两大阵营：欧盟日本韩国强烈反对,美国提倡.比如,法国、德国、奥地利等欧盟国家至今都禁止在本土种植转基因玉米,但是2010年3月2日欧盟批准生产一种转基因马铃薯（主要用于动物饲料）.欧盟规定,转基因物质含量0.9％以上就需清晰标明“本产品为转基因产品”.日本与韩国禁止在本土种植转基因粮食,日本政府规定食品中可含5%转基因玉米 .
中国于2000年8月8日签署了《国际生物多样性公约》下的《卡塔赫纳生物安全议定书》,国务院于2005年4月27日批准了该议定书,中国正式成为缔约方.议定书的目标是保证转基因生物及其产品的安全性,尽量减少其潜在的对生物多样性和人体健康可能造成的损害,在缺乏足够科学依据的情况下,可对他国试图入境的转基因生物及产品采取严格的限制与禁入措施.该公约的第23条规定,对转基因生物要进行严格的风险评估、风险管理和增加决策的透明度和公众参与,应在决策过程中征求公众意见,向公众通报结果.但是,关于我们13亿人民主粮的水稻进行转基因商业化生产,农业部根本就没有向公众征求意见.
转基因商业化的重点在商业化,资本控制而不仅仅在于转基因技术.在现阶段,.为避免急功近利,避免出现转基因品种危害事件瞒报,避免严重侵害公众利益的事件不断发生,必须控制所有的商业化品种都一步步地控制规模,从全盘管理转基因商业化这件事,对低水平的重复必须整合深化、对国内的研究必须给予保护引导以便它们可以与大资本支持的国外项目抗衡、必须从生态,生物多样性、稳定性,从中国农业、农产品加工行业、人业人口等等方面考虑积极主动地管理转基因项目立项和品种安全性.
全球转基因技术研究与应用情况
自1996年首例转基因农作物产业化应用以来,全球转基因技术研究与产业应用快速发展.发达国家纷纷把发展转基因技术作为抢占未来科技制高点和增强农业国际竞争力的战略重点,发展中国家也积极跟进,并呈现以下发展态势：
一是品种培育速度加快.随着生命科学、基因组学、信息学等学科的发展,转基因技术研究日新月异,研究手段、装备水平不断提高,基因克隆技术突飞猛进,一些新基因、新性状和新产品不断涌现.品种培育呈代际特征,目前全球转基因生物新品种已从抗虫和抗除草剂等第一代产品,向改善营养品质和提高产量的第二代产品,以及工业、医药和生物反应器等第三代产品转变,多基因聚合的复合性状正成为转基因技术研究与应用的重点.
二是产业化应用规模迅速扩大.截至2009年底,全球已有25个国家批准了24种转基因作物的商业化应用.以转基因大豆、棉花、玉米、油菜为代表的转基因作物种植面积,由1996年的2550万亩发展到2009年的20亿亩,14年间增长了79倍.美国仍然是最大的种植国,2009年种植面积9.6亿亩；其次是巴西,3.21亿亩；阿根廷,3.195亿亩；印度,1.26亿亩；加拿大,1.23亿亩；中国,5550万亩；巴拉圭,3300万亩；南非,3150万亩.值得一提的是,2000年以来,美国先后批准了6个抗除草剂和药用转基因水稻、伊朗批准了1个转基因抗虫水稻商业化种植；加拿大、墨西哥、澳大利亚、哥伦比亚4国批准了转基因水稻进口,允许食用.
三是生态和经济效益十分显著.1996至2007年,全球转基因作物的累计收益高达440亿美元,累计减少杀虫剂使用35.9万吨.2008年,全球转基因产品市场价值达到75亿美元.

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遗传学的发展简史
?人类在新石器时代就已经驯养动物和栽培植物,而后人们逐渐学会了改良动植物品种的方法.西班牙学者科卢梅拉在公元60年左右所写的《论农作物》一书中描述了嫁接技术,还记载了几个小麦品种.533～544年间中国学者贾思勰在所著《齐民要术》一书中论述了各种农作物、蔬菜、果树、竹木的栽培和家畜的饲养,还特别记载了果树的嫁接,树苗的繁殖,家禽、家畜的阉割等技术.改良品种的活动从那时以后从未中断.
?许多人在这些活动的基础上力图阐明亲代和杂交子代的性状之间的遗传规律都未获成功.直到1866年奥地利学者孟德尔根据他的豌豆杂交实验结果发表了《植物杂交试验》的论文,揭示了现在称为孟德尔定律的遗传规律,才奠定了遗传学的基础.
?孟德尔的工作结果直到20世纪初才受到重视.19世纪末叶在生物学中,关于细胞分裂、染色体行为和受精过程等方面的研究和对于遗传物质的认识,这两个方面的成就促进了遗传学的发展.
?从1875～1884的几年中德国解剖学家和细胞学家弗莱明在动物中,德国植物学家和细胞学家施特拉斯布格在植物中分别发现了有丝分裂、减数分裂、染色体的纵向分裂以及分裂后的趋向两极的行为；比利时动物学家贝内登还观察到马副蛔虫的每一个身体细胞中含有等数的染色体；德国动物学家赫特维希在动物中,施特拉斯布格在植物中分别发现受精现象；这些发现都为遗传的染色体学说奠定了基础.美国动物学家和细胞学家威尔逊在 1896年发表的《发育和遗传中的细胞》一书总结了这一时期的发现.
?关于遗传的物质基础历来有所臆测.例如1864年英国哲学家斯宾塞称之为活粒；1868年英国生物学家达尔文称之为微芽； 1884年瑞士植物学家内格利称之为异胞质；1889年荷兰学者德弗里斯称之为泛生子；1883年德国动物学家魏斯曼称之为种质.实际上魏斯曼所说的种质已经不再是单纯的臆测了,他已经指明生殖细胞的染色体便是种质,并且明确地区分种质和体质,认为种质可以影响体质,而体质不能影响种质,在理论上为遗传学的发展开辟了道路.
?孟德尔的工作于1900年为德弗里斯、德国植物遗传学家科伦斯和奥地利植物遗传学家切尔马克三位从事植物杂交试验工作的学者所分别发现.1900～1910年除证实了植物中的豌豆、玉米等和动物中的鸡,小鼠、豚鼠等的某些性状的遗传符合孟德尔定律以外,还确立了遗传学的一些基本概念.1909年丹麦植物生理学家和遗传学家约翰森称孟德尔式遗传中的遗传因子为基因,并且明确区别基因型和表型.同年贝特森还创造了等位基因、杂合体、纯合体等术语,并发表了代表性著作《孟德尔的遗传原理》.
?从1910年到现在遗传学的发展大致可以分为三个时期：细胞遗传学时期、微生物遗传学时期和分子遗传学时期.
细胞遗传学时期 大致是1910～1940年,可从美国遗传学家和发育生物学家摩尔根在1910年发表关于果蝇的性连锁遗传开始,到1941年美国遗传学家比德尔和美国生物化学家塔特姆发表关于链孢霉的营养缺陷型方面的研究结果为止.
?这一时期通过对遗传学规律和染色体行为的研究确立了遗传的染色体学说.摩尔根在1926年发表的《基因论》和英国细胞遗传学家达林顿在1932年发表的《细胞学的最新成就》两书是这一时期的代表性著作.这一时期中虽然在1927年由美国遗传学家马勒和1928年斯塔德勒分别在动植物中发现了 X射线的诱变作用,可是对于基因突变机制的研究并没有进展.基因作用机制研究的重要成果则几乎只限于动植物色素的遗传研究方面.
?微生物遗传学时期 大致是1940～1960年,从1941年比德尔和塔特姆发表关于脉孢霉属中的研究结果开始,到1960～1961年法国分子遗传学家雅各布和莫诺发表关于大肠杆菌的操纵子学说为止.
?在这一时期中,采用微生物作为材料研究基因的原初作用、精细结构、化学本质、突变机制以及细菌的基因重组、基因调控等,取得了已往在高等动植物研究中难以取得的成果,从而丰富了遗传学的基础理论.1900～1910年人们只认识到孟德尔定律广泛适用于高等动植物,微生物遗传学时期的工作成就则使人们认识到遗传学的基本规律适用于包括人和噬菌体在内的一切生物.
?分子遗传学时期 从1963年美国分子生物学家沃森和英国分子生物学家克里克提出DNA的双螺,旋模型开始,但是50年代只在DNA分子结构和复制方面取得了一些成就,而遗传密码、mRNA、tRNA、核糖体的功能等则几乎都是60年代才得以初步阐明.
?分子遗传学是在微生物遗传学和生物化学的基础上发展起来的.分子遗传学的基础研究工作都以微生物、特别是以大肠杆菌和它的噬菌体作为研究材料；它的一些重要概念如基因和蛋白质的线性对应关系、基因调控等也都来自微生物遗传学的研究.分子遗传学在原核生物领域取得上述许多成就后,才逐渐在真核生物方面开展起来.
?正像细胞遗传学研究推动了群体遗传学和进化遗传学的发展一样,分子遗传学也推动了其他遗传学分支学科的发展.遗传工程是在细菌质粒和噬苗体以及限制性内切酶研究的基础上发展起来的,它不但可以应用于工、农、医各个方面,而且还进一步推进分子遗传学和其他遗传学分支学科的研究.
?免疫学在医学上极为重要,已有相当长的历史.按照一个基因一种酶假设,一个生物为什么能产生无数种类的免疫球蛋白,这本身就是一个分子遗传学问题.自从澳大利亚免疫学家伯内特在 1959年提出了克隆选择学说以后,免疫机制便吸引了许多遗传学家的注意.目前免疫遗传学既是遗传学中比较活跃的领域之一,也是分子遗传学的活跃领域之一.
?在分子遗传学时代另外两个迅速发展的遗传学分支是人类遗传学和体细胞遗传学.自从采用了微生物遗传学研究的手段后,遗传学研究可以不通过生殖细胞而通过高体培养的体细胞进行,人类遗传学的研究才得以迅速发展.不论研究的对象是什么,凡是采用组织培养之类方法进行的遗传学研究都属于体细胞遗传学.人类遗传学的研究一方面广泛采用体细胞遗传学方法,另一方面也愈来愈多地应用分子遗传学方法,例如采用遗传工程的方法来建立人的基因文库并从中分离特定基因进行研究等.
?许多遗传学分支的研究都采用了分子遗传学手段,特别是重组DHA技术.即使是有关群体的遗传学研究也受分子遗传学的影响,进化遗传学研究中的分子进化领域便是一个例子.

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（2012•盐城三模）分析下列生物学实验：
（1）下表是某同学用不同浓度的蔗糖溶液、在不同时间下，记录一个视野中的某植物表皮细胞发生质壁分离的数量（已知视野中共有细胞40个）．引起50%左右的细胞发生初始质壁分离的浓度，称之为细胞液的等渗浓度．该植物表皮细胞液的渗透压（浓度）最接近于蔗糖溶液______（填表中字母）的浓度：

时间 细胞数目 蔗糖溶液	15秒	25秒	35秒	45秒	55秒
A	5	9	13	14	14
B	17	19	21	21	21
C	26	28	31	31	31
D	34	35	37	37	37

（2）研究证实ATP既是“能量通货”，也可作为神经细胞间信息传递中的一种信号分子，其作为信号分子的作用机理如右上图所示．请分析回答：
①一些神经细胞不仅能释放典型神经递质，还能释放ATP，二者均能引起受体细胞的膜电位变化．据图分析，如果要研究ATP是否能在神经元之间起传递信号的作用，则图中的______属于无关变量应予控制以排除对实验结果的影响．
②为了研究X物质对动物细胞的影响，某研究小组用不同浓度的X物质将细胞处理24小时．然后测量各组细胞内ATP的浓度和细胞死亡的百分率，经过多次试验后，所得数据如下表所示：

实验组编号	A	B	C	D	E	F
X物质的浓度（mg/mL）	0	2	4	8	15	32
细胞内ATP的浓度（nmol/mL）	80	70	50	20	5	1
细胞死亡的百分率（%）	1	3	10	25	70	95

该实验的因变量是______．若用混有浓度为4ng/mL的X物质的饲料饲喂大鼠，其小肠的消化和吸收功能会受到______（促进/抑制），原因是______．
（3）将一组小鼠依次置于25℃、O℃、25℃环境中，每一环境均生活15min，从开始到结束，每隔5min测一次皮肤血流量、血液中促甲状腺激素、甲状腺激素的含量，共测10次，假设测量过程不影响激素的分泌，测量结果（相对值）如下表：

	25				0			25
	起始	1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	0.45	0.45	0.44	0.45	0.55	0.55	0.52	0.50	0.46	0.45
B	0.31	0.31	0.31	0.30	0.30	0.60	0.62	0.38	0.33	0.32
C	0.23	0.23	0.23	0.23	0.18	0.17	0.16	0.22	0.23	0.23

据题中所给信息可知，进入0℃环境时，首先增加的是哪项生理指标：______（填表中字母）．实验过程中，能直接调节小鼠产热量和散热量的生理指标分别是______和______（填表中字母）．其中表中A的分泌受______激素的调节．

（1）等渗浓度是指引起50%左右的细胞发生初始质壁分离的浓度，如表可知，有20个左右细胞出现质壁分离的蔗糖浓度为B，即等渗浓度为浓度B．
（2）①题中提出要研究ATP是否能在神经元之间起传递信号的作用，根据对照实验的原则，实验的自变量为有无ATP，而典型神经递质属于无关变量应予控制以排除对实验结果的影响．
②该实验中，自变量是X物质的浓度，因变量是细胞中ATP的浓度和细胞死亡的百分率．若用混有浓度为4ng/mL的X物质的饲料饲喂大鼠，表格中细胞内ATP的浓度降至50 nmol/mL，这会阻碍消化酶的合成和分泌，影响消化，也妨碍主动运输，影响营养物质的吸收．
（3）进入0℃环境时，从表格中A、B、C三项指标可以看出，A指标在刚置于O℃条件下时就升高了，而B指标是逐渐升高的，C指标是有所下降．进入寒冷环境中，为了维持体温的相对稳定，垂体分泌的促甲状腺激素的量会增加，该激素能促进甲状腺分泌甲状腺激素，甲状腺激素能促进新陈代谢，使机体产热量增减；而此时皮肤的毛细血管收缩，血流量减少，从而减少热量的散失．因此A、B、C三项指标分别对应促甲状腺激素、甲状腺激素、皮肤血流量．而促甲状腺激素的分泌受促甲状腺激素释放激素的调节，并且当甲状腺激素分泌过多时又会反过来抑制该激素的分泌，这属于激素的反馈调节．
故答案为：（9分）  
（1）B   （2）①典型神经递质   ②细胞内ATP的浓度和细胞死亡的百分率     抑制    ATP合成减少，阻碍消化酶的合成和分泌，影响消化，也妨碍主动运输，影响营养物质的吸收
 （3）A B C  促甲状腺激素释放激素和甲状腺

本文来源：http://www.zhuodaoren.com/shangji957507/

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