【www.zhuodaoren.com--热点事件】
【一】:福建省药品不良反应监测中心(福建省药物滥用监测中心)
福建省药品不良反应监测中心（福建省药物滥用监测中心）
2015年公开招聘工作人员岗位信息表
【二】:各地药品不良反应监测中心联系方式
各地药品不良反应监测专业机构联系方式
1、北京市药品不良反应监测中心
地址：北京市朝阳区管庄乡1号
邮政编码：100024
区号：010 传真：65477601
电子邮件：beijing@adr.gov.cn
2、天津市药品不良反应监测中心
地址：天津市和平区吴家窑大街二号路50号
邮政编码：300070
区号：022 传真：022-23342058
电子邮件：tianjin@adr.gov.cn，slgadr@hotmail.com
3、河北省药品不良反应监测中心
地址：河北省石家庄市和平西路215号
邮政编码：050000
区号：0311 传真：87088044
电子邮件：hebei@adr.gov.cn
4、山西省药品不良反应监测中心
地址：太原市新建南路82号
邮政编码：030012
区号：0351 传真：0351-7239763
电子邮件：shanxi@adr.gov.cn
5、内蒙古自治区药品不良反应监测中心
地址：呼和浩特市新城区南马神庙街136号
邮政编码：010010
区号：0471 传真：4952810
电子邮件：neimenggu@adr.gov.cn
6、辽宁省药品不良反应监测中心
地址：沈阳市和平区十纬路16号
邮政编码：110003
区号：024 传真：31606980
电子邮件：gengfengying@lda.gov.cn
liaoning@adr.gov.cn
7、吉林省食品药品评价中心
地址：长春市绿园区崇文路669号
邮政编码：130062
区号：0431 传真：87833036
电子邮件：Jilin@adr.gov.cn
8、黑龙江省药品不良反应监测中心
地址：哈尔滨市南岗区东大直街149号
邮政编码：150001
区号：0451 传真：53678415
电子邮件：heilongjiang@adr.gov.cn
9、上海市药品不良反应监测中心
地址：上海市静安区愚园路532弄50号
邮政编码：200040
区号：021 传真：62408554，62520228
电子邮件：shanghai@adr.gov.cn
10、江苏省药品不良反应监测中心
地址：江苏省南京市中山东路448号（南大门）
邮政编码：210002
区号：025 传真：025-84543855,025-86646334
电子邮件：jiangsu@adr.gov.cn
网站：
11、浙江省药品不良反应监测中心
地址：杭州市莫干山路文化巷27号
邮政编码：310012
区号：0571 传真：88903244
电子邮件：zhejiang@adr.gov.cn
12、安徽省药品不良反应监测中心
地址：安徽省合肥市包河大道与纬三路交界处 省药品检验所内
邮政编码：230051
区号：0551 传真：0551-3358061
电子邮件：yjshp@ada.gov.cn，anhui@adr.gov.cn
13、福建省药品不良反应监测中心
地址：福州市通湖路330号
邮政编码：350001
区号：0591 传真：87512750
电子邮件：fujian@adr.gov.cn
14、江西省药品不良反应监测中心
地址：江西省南昌市省政府大院西二路10号江西药品检验所八楼
邮政编码：330046
区号：0791 传真：6268254、6229637
电子邮件：jiangxi@adr.gov.cn
15、山东省药品不良反应监测中心
地址：济南市解放路11号
邮政编码：250013
区号：0531 传真：88562361
电子邮件：shandong@adr.gov.cn
16、河南省药品不良反应监测中心
地址：郑州市东明路南43号
邮政编码：450003
区号：0371 传真：63388261
电子邮件：henan@adr.gov.cn
17、湖北省药品不良反应监测中心
地址：武汉市武昌区东湖路136号
邮政编码：430071
区号：027 传真：
电子邮件：hubei@adr.gov.cn
18、湖南省药品不良反应监测中心
地址：长沙市八一路60号
邮政编码：410001
区号：0731 传真：2275864
电子邮件：hunan@adr.gov.cn
19、广东省药品不良反应监测中心
地址：广州市东风东路753号之二12楼
邮政编码：510080
区号：020 传真：020-37886552
电子邮件：guangdong@adr.gov.cn
20、广西省药品不良反应监测中心
地址：广西南宁市园湖南路1号
邮政编码：530022
区号：0771 传真：0771-5852592
电子邮件：guangxi@adr.gov.cn;adr@gxfda.gov.cn
21、海南省药品不良反应监测中心
地址：海南省海口市南海大道53号0902室
邮政编码：570216
区号：0898 传真：66833813
电子邮件：hainan@adr.gov.cn
22、重庆市药品不良反应监测中心
地址： 重庆市渝中区大坪长江支路2号重庆市食品药品监督管理局
邮政编码：400042
区号：023 传真：023-68710388、68709330
电子邮件：cqadr1@sina.com chongqing@adr.gov.cn
23、四川省药品不良反应监测中心
地址：成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心药品评价与监测科
邮政编码：610017
区号：028 传真：028-86927623
电子邮件：sichuan@adr.gov.cn
24、贵州省药品不良反应监测中心
地址：贵州省贵阳市省政府五号楼412房
邮政编码：550004
区号：0851 传真：6830710
电子邮件：guizhou@adr.gov.cn
25、云南省药品不良反应监测中心
地址：昆明市高新区科高路2188号401
邮政编码：650101
区号：0871 传真：8892568
电子邮件：yunnan@adr.gov.cn
26、西藏自治区药品不良反应监测中心
地址：拉萨市当热西路6号
邮政编码：850000
区号：0891 传真：0891-6818035
电子邮件：xizang@adr.gov.cn
27、陕西省药品不良反应监测中心
地址：西安市翠华路十字大唐商务大厦A318
邮政编码：710061
区号：029 传真：85231180
电子邮件：shannxi@adr.gov.cn
28、甘肃省药品不良反应监测中心
地址：甘肃省兰州市渭源路58号甘肃省药品检验所 邮政编码：730000
区号：0931 传真：8261823
电子邮件：hejun@gsda.gov.cn fangyanxue.gs@163.com
29、青海省药品不良反应监测中心
地址：青海省西宁市北大街12号
邮政编码：810000
区号：0971 传真：0971-8250972
电子邮件：qinghai@adr.gov.cn
30、新疆维吾尔自治区药品不良反应监测中心
地址：乌鲁木齐市新华南路9号
邮政编码：830002
区号：0991 传真： 2815314
电子邮件：xinjiang@adr.gov.cn
31、宁夏自治区药品不良反应监测中心
地址：宁夏银川市怀远西路 宁夏人民医院内
邮政编码：750004
区号：0951 传真：0951-2020410
电子邮件：ningxia@adr.gov.cn
32、解放军药品不良反应监测中心
地址：北京市复兴路28号
邮政编码：100853
区号：010 传真：66937146
电子邮件：pla@adr.gov.cn
【三】:2016年福建省药学咨询技巧试题及答案
1、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.中成药
D.中药材、饮片
2、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
A.县级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.国家卫生行政部门
3、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。
A.国药广审(文)第2015083201号
B.京药广审(视)第2014083202号
C.京药广审(文)第2015083205号
D.京药广审(声)第2014083204号
4、有关药品名称的说法，正确的是( )。
A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称可与通用名称同行书写
5、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
6、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。
A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量
D.单张门急诊处方超过5种药品的
7、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
8、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。
A.配制范围
B.配制地址
C.药检室负责人
D.制剂室负责人
9、设定和实施行政许可的原则不包括( )。
A.便民和效率原则
B.权利与义务对等原则
C.信赖保护原则
D.公开、公平、公正原则、
10、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
11、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
12、可以发布广告的药品是( )。
A.可卡因
B.苯丙胺
C.消渴丸
D.可待因
13、有关处方药广告的说法，错误的是( )。
A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
14、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。
A.种植中药材
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
15、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。
A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量
D.单张门急诊处方超过5种药品的
16、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》( )。
A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
17、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
18、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )。
A.专业、科学、明确、便于使用
B.科学
本文来源：http://www.zhuodaoren.com/shenghuo391138/
推荐访问:药品不良反应监测系统 国家药品不良反应监测