定值”的探索论文

来源:论文 时间:2016-08-26 10:24:53 阅读:

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定值”的探索论文(一)
2016届毕业论文题目

合肥工业大学继续教育学院2016届

工商管理、工商企业管理、市场营销专业毕业论文安排 毕业论文是教学计划中最后一个综合性、创造性的教学实践环节,是实现培养目标的关键环节。认真搞好选题、强化各环节过程管理,是保证毕业论文质量的有效措施,对全面提高教学质量与毕业生的业务素质具有重要的意义。

一、毕业论文的目的与要求

1、培养学生严谨的科学态度,科学的研究方法,敢于创新的精神和良好的工作作风。

2、培养学生的独立思考及工作能力,独立检索资料、阅读文献、综合分析、理论计算、实证研究、数据及文字处理等能力。通过毕业论文的教学过程,使学生获得科学研究的初步锻炼。

3、培养学生掌握一定的基本技能及综合运用基础理论、基本知识和解决管理实际问题的能力。

二、毕业论文的规范化要求

1、毕业论文学生应完成的文字工作量

毕业论文的字数要求为:本科生10000字左右,专科生7000-8000字左右。

2、毕业论文的书写格式及要求(详见附件二)

毕业论文要求用计算机打印。论文格式应符合下列要求:

(1)标题(一般不超过20个字);

(2)目录(含页码编号);

(3)中、外文摘要(中文摘要约300字左右;外文摘要以250个实词为宜;专科生不需要外文摘要);

(4)关键词(3-5个中文和外文);

(5)引言;

(6)正文;

(7)结论;

(8)参考文献与附录。

3、毕业论文定稿后应使用学校发的统一封面装订成册,一式两份交给指导老师。

三、毕业论文时间安排

2016年3月——2016年5月底或6月初

四、毕业论文参考选题

附件一给出了论文参考选题供同学们参考,每位同学应结合自身工作实际,和导师沟通,在导师指导下选定一个合适的选题进行撰写,论文题目切忌大而空,鼓励从自己的工作实际中提炼管理问题加以研究。

五、毕业论文答辩

每一位同学都要参加论文答辩,每人答辩时间为15分钟左右,其中:个人陈述10分钟,回答问题5分钟。不参加答辩者将没有毕业论文成绩,不予按期毕业。答辩时间另行通知。

合肥工业大学继续教育学院远程教育部

2016年1月

附件一:2016届工商管理、工商企业管理、市场营销专业

毕业论文参考选题

1. “互联网+”与产业集群互联网化升级研究

2. 互联网经济形势下房地产商业模式研究

3. “互联网+农业”模式下农产品营销策略研究【定值”的探索论文】

4. 乡村旅游品牌建设研究

【定值”的探索论文】

5. ××乡村旅游品牌建设的困境与对策

6. 县域休闲农业升级发展研究

7. ××县发展观光休闲农业对策研究

8. ××市(县)休闲农业发展研究

9. ××市(县)休闲农业旅游发展研究

10. ××市现代服务业发展问题研究

11. ××市服务业发展现状及对策研究

12. 安徽省先进制造业与现代服务业互动融合发展分析

13. ××市先进制造业与现代服务业互动融合发展分析

14. “一带一路”建设背景下国内企业面临的挑战及应对策略

【定值”的探索论文】

15. “一带一路”建设背景下安徽现代服务业发展研究

16. “一带一路”建设背景下皖南旅游业发展研究

17. 安徽在“一带一路”战略中的优势及发展定位

18. “一带一路”与××市经济发展升级版战略研究

19. ××企业成长发展的路径和模式研究

20. ××企业员工薪酬与激励体系设计研究

21. ××非盈利性组织的人力资源管理研究

22. ××上市公司高管激励研究【定值”的探索论文】

23. ××上市公司并购绩效研究

24. ××上市公司绩效评估研究

25. 网络环境下××企业核心竞争力的构建与管理研究

26. ××企业供应链构建与管理研究

27. ××企业可持续发展与商业伦理责任研究

28. ××企业文化的构建研究

29. 网络环境下××企业组织形态和结构变革研究

30. ××市房地产业发展现状与发展对策研究

31. ××大学大学生创业影响因素调查研究

32. ××市房产公司营销现状分析与营销策略创新研究

33. ××公司营销策略分析与改进对策研究【定值”的探索论文】

34. ××公司品牌管理改进研究

35. 芜湖××公司激励机制改进研究

36. ××市宾馆服务业发展趋势分析及其对策研究

37. ××市保险业发展现状分析与市场营销策略研究

38. 知识型企业战略管理研究——以××企业为例

39. 安徽省(合肥市)工业及园区发展环境分析与对策研究

40. 绿色供应链环境下××企业精益营销理论与实践研究

41. ××汽车集团精益营销策略现状与对策研究

42. ××企业核心竞争能力形成的环境与途径研究

43. ××民营企业现状与发展对策研究

44. 安徽省美好乡村建设对策研究

45. ××市美好乡村建设对策研究

46. 安徽省汽车工业现状及发展对策研究

47. “互联网+”背景下安徽新能源汽车发展研究

48. “互联网+”背景下安徽省智慧旅游发展研究

49. ××市旅游业发展对策研究

50. 安徽省××企业信息化现状与对策研究

51. 安徽轿车工业发展对策研究

52. 安徽新能源汽车发展战略研究

53. 安徽省新能源汽车产业发展模式研究

54. 安徽轿车工业发展中存在的问题及对策研究

55. ××市轿车工业发展中存在的问题及对策研究

56. ××汽车公司战略环境分析及对策研究

57. ××民营企业人力资源管理存在的问题及对策

58. “肥西老母鸡”品牌发展战略的研究

59. 安徽省企业技术创新现状与对策研究

60. 安徽省科技竞争力的现状及对策研究

61. 民营企业成长过程中高层管理人才储备研究

62. ××企业知识型员工管理问题研究

63. ××企业营销渠道研究

64. ××企业高层管理人员的激励问题研究

65. ××企业广告策划研究

66. ××企业核心竞争力提升对策研究

67. ××产品销售策略研究

68. ××企业品牌战略研究

69. ××企业市场环境分析及营销对策

70. ××市××公司绩效管理改进研究

71. ××系列汽车售后服务体系改进研究

72. ××公司××车间绩效考核改进研究

73. 皖江示范区城镇化与工业化互动问题研究

74. ××银行网上银行风险与对策

75. ××手机营销策略分析

76. ××冰箱品牌建设研究

77. ××集团家电品牌战略研究

78. 民营建筑企业员工激励机制研究

79. 快消品的库存管理研究——以服装产品为例

80. ××市房地产营销策略研究

81. 020模式下大学生消费者决策行为分析

82. 合肥××公司班组长培训体系研究

83. 大型超市收银员的激励因素满意度与绩效关系研究

84. H公司品牌传播策略研究

85. ××企业知识型员工工作满意度对离职倾向的影响

86. 中华老字号的品牌延伸管理研究

87. ××公司营销渠道优化研究

88. ××超市库存问题研究

89. 合肥××公司团队绩效考核体系研究

90. ××公司5S管理与创新研究

91. ××公司××新品牌管理与推广优化研究

92. 奇瑞汽车有限公司分销渠道研究

93. ××招聘管理存在的问题及对策研究

94. 移动支付业务使用影响因素研究

95. 支付宝的网络营销策略分析

96. ××公司基于互联网的营销策略分析

97. ××公司品牌价值提升策略研究

98. 苏宁O2O营销模式研究

99. ××洗衣机客户满意度研究

【定值”的探索论文】

100. ××营销活动中的定价策略研究

101. 旅游目的地微电影营销策略分析

102. ××公司客户关系保持状况调查分析

103. 以"三只松鼠"为例研究其在线上销售的异军突起

104. 营销人员入职培训研究报告

105. ××手机的网络营销策略研究

106. 中端化妆品品牌的网络营销策略研究

107. 高端化妆品品牌的网络营销策略研究

108. 大众化妆品营销策略研究

109. ××房地产项目营销策划研究

110. 红木家具市场营销策略分析

111. ××饮品公司营销策略研究

112. ××公司网络营销策略研究

113. 酷派手机的营销渠道策略研究

114. ××饮料渠道建设和管理

115. ××公司营销队伍建设现状与优化研究

116. 经济型酒店客户战略问题及解决方案

117. ××超市的零食类商品定价策略研究

118. 城市轨道交通对沿线房地产价格的影响

119. 物联网环境下智能公交实时调度方法与系统实现

120. 社交媒体用户潜水行为影响因素研究

附件二:毕业论文书写格式

目 录 (四号黑体,居中)

中文摘要„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ 1 英文摘要 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ 2 1引言(或绪论)(作为正文第一章,小四号宋体,行距22磅,下同„„„„3 2 ×××××× (正文第二章)„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ Y

2.1 ×××××× (正文第二章第一节) „„„„„„„„„ Y

2.2 ×××××× (正文第二章第二节) „„„„„„„„„„„„„ Y

2.X ×××××× (正文第二章第X节) „„„„„„„„„„„„„ Y 3 ×××××(正文第三章) „„„„„„„„„„„„„„„„„„ Y „„„„„„„„„„„„„„„(略)

X ×××××(正文第X章)„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ Y 结论 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„Y 致谢 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ Y 参考文献„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„Y 附录1 ××××(必要时) „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ Y 附录2 ××××(必要时) „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ Y

页面设置:A4纸排版,上下空:3cm 左右空:2.8cm

定值”的探索论文(二)
大豆制品中重金属无机成分含量定值方法的研究

  摘 要:本文研究建立和完善豆制品中重金属元素含量分析的计量检测技术标准,进而使相关的前处理方法和检测方法标准化。以确保在相关检测数据的有效性、可靠性和互认性,完善豆制品中重金属元素分析的量值溯源体系。

  关键词:豆制品;重金属元素;标准化;溯源体系
  Abstract: In this paper, the establishment and improvement of measuring and testing technology standard Soy products heavy metals content analysis, and then make the relevant pre-treatment methods and detection methods standardized. In order to ensure the effectiveness of the relevant test data, reliability and mutual recognition of, and improve the analysis of heavy metals in Soy products traceability system.
  Keyword: Soy products; Heavy metal elements; Standardization; Traceable System
  1 引言
  随着我国人民生活水平逐步提高,食品安全问题已为举国关注,百姓日常议论和关切的话题,豆制品是人们日常生活常用的食品,其在加工和贮存过程中可能会受到不同程度的重金属污染,豆制品中必须控制重金属的存在,被人食用后在人体内积累,引发疾病,严重危及人民健康和生命安全。重金属含量是豆制品质量控制指标之一,针对豆制品中重金属问题,国内外相关学科学者已从多方面展开了研究,这些的研究都离不开对豆制品中重金属和其他元素含量的准确测量。为了使测量结果具有可比性和可靠性,需建立豆制品中重金属等有害成分检测技术,并形成相应的参考方法,进而使相关的前处理方法和检测方法标准化,来对豆制品的测量结果进行质量控制,建立我国都制品中重金属元素分析量值溯源体系是当前国家和食品领域所迫切需要。
  2 研究内容及技术路线
  2.1 研究内容
  本项目从食品领域中最普遍、最基本的粮谷类入手,研究铅、汞、砷、镉、铬、铜六种无机元素的测量方法。重点研究样品(基体标准物质)的制备技术、前处理技术、定值方法,为今后的成分分析标准物质的研制和无机元素成分的检测奠定基础。建立和完善豆制品中重金属元素含量分析的计量检测技术标准,进而使相关的前处理方法和检测方法标准化。以确保在相关检测中数据的有效性、可靠性和互认性,逐步建立和完善豆制品中重金属元素分析的量值溯源体系。
  本项目研究的测量方法中铜、铅、砷、镉、铬采用ICP-MS定值,该方法属于权威测量方法,定值结果准确度更高,定值结果不确定度较小,汞采用原子荧光光度计进行测量。有2个实验室对同一样品进行了测定,确保定值结果的准确可靠。并实现所研究的方法与现行国家标准方法进行对比。探索建立高准确度质谱仪组合测量的前处理方法和仪器检测分析方法,建立新的重金属无机元素计量检测方法。
  2.2 技术路线
  2.2.1定值方法的选择
  按照国家一级标准物质技术规范的要求,对无机元素砷、铅、镉、铬、铜、汞六种元素的量值由两种以上不同原理测量方法定值。 一种方式为全脂大豆粉中砷、铅、镉、铬、铜、汞分别采用AFS、AAS、AAS、ICP、ICP、AFS进行测量,另种方式:对砷、铅、镉、铬、铜、汞六种元素采用高准确度电感耦合等离子体质谱仪进行测量。
  2.2.2 实验材料与试剂
  2.2.2.1实验材料
  选取全脂大豆粉(2批次)为主要供试材料。
  2.2.2.2实验试剂
  GBW 08611 As单元素溶液标准物质,浓度:1000mg/L,相对不确定度0.5%;
  GBW 08619 Pb单元素溶液标准物质,浓度:1000mg/L,相对不确定度0.5%;
  GBW 08612 Cd 单元素溶液标准物质,浓度:1000 mg/L,相对不确定度0.5%;
  GBW 08614 Cr 单元素溶液标准物质,浓度:1000 mg/L,相对不确定度0.5%;
  GBW 08615 Cu 单元素溶液标准物质,浓度:1000 mg/L,相对不确定度0.5%;
  GBW 08617 Hg 单元素溶液标准物质,浓度:1000 mg/L,相对不确定度0.5%。
  氢氧化钾(优级纯),硼氢化钾(优级纯),硫脉(优级纯),抗坏血酸(优级纯) ,盐酸(优级纯),硫酸(优级纯),硝酸(优级纯)。甲苯(分析纯)。氩气(纯度≥99.999%)。除另有说明外,所用试剂均为优级纯,水为GB/T 6682-2008所规定的一级水,所用玻璃容器均需用10%硝酸浸泡24小时以上,临用前用自来水冲洗并用去离子水冲洗干净。
  2.2.3 样品前处理
  2.2.3.1 样品的均匀性检验
  标准样品的均匀性是标准物质的最基本属性之一,它是用来描述标准样品特性空间分布特征的,按照《一级标准物质技术规范》要求对制备的标准物质进行了均匀性检验。
  标准物质均匀性测量结果的统计处理通常采用方差分析法,通过采用组间方差和组内方差的比较来判断各组测量值之间是否有系统误差,如果二者的比值小于统计检验的临界值即认为样品是均匀的。
  抽取标准物质独立包装单元若干个,用选定的测量方法,对于每个单元的每个组分在相同条件下重复测量(2-4)次,计算平均值,可得到若干组等精度测量数据。   计算公式如下:
  组间平方和
  组内平方和
  统计量F:
  根据自由度(?酌1, ?酌2)及给定的显著性水平α (在本项目中取α=0.05),由表查得临界的Fα值,再与计算得到的F值进行比较,以判定该标准样品的均匀性。
  因为受实验室条件的限制,我们采用均质机进行样品的处理,选取具有代表性的大豆粉中铜,进行均匀性检验,所使用的设备为原子吸收分光光度计,型号:AA800 ,制造商:美国PE公司,检验结果证明样品满足均匀性条件,如表1所示。
  2.2.3.2 样品烘干条件的确认
  为了确定烘干样品的时间,分别对样品做了失水率试验。结果列于表2:
  图2 全脂大豆粉失水实验趋势图
  由实验数据得出,样品烘干4小时后,失水率为4%~6%,说明大豆制品的样品含水率较高,只有将样品再进行烘干,才能准确称取样品量。当样品烘干达6小时后,样品失水率为0.4%~0.8%,此时样品的含水量已经不会影响样品称量准确度。再继续烘干1小时,样品的失水率为0.06%~0.4%,说明继续延长烘样时间已经没有明显变化变化。
  结论:样品在80℃下烘干6小时后样品中的水分已经不影响称量的准确性,如图2。样品烘干后放入盛有硅胶的干燥器中保存,冷却至室温进行称量。
  2.2.3.3 消解方法的研究
  样品消解是样品测量前的关键步骤,其效果好坏直接影响到测量结果准确性,为了减少消解方法引入的系统干扰,采用了干灰化、湿法消解微和波消解三种不同消解方法进行前处理。
  a. 湿法消解
  称量0.5g~1g样品,准确至0.0001g,置于100ml石英烧杯中,加入10ml硝酸浸泡过夜,次日置于120℃控温电热板上加热消解约2小时,后升到160℃加热,观测酸体积减少至3ml时,取下放凉,各加入2ml双氧水和4ml硝酸,重新置于电热板上在180℃下加热(冒泡严重时,将烧杯拿下来,以免样品溅出),当酸的体积下降较多时,看溶液是否清亮,可补加几毫升硝酸,如此反复,至溶液变清亮。然后,将酸蒸至近干,取下,用1:1硝酸1ml溶解样品后,转移到塑料瓶中,然后用去离子水定容至25ml,待测。(因为待测元素中有钠,故不能用玻璃瓶。)
  b. 干法消解
  称量1g样品,准确至0.0001g,置于石英烧杯中;在马弗炉中控制温度100℃,200℃,300℃,500℃逐渐炭化、灰化,消解条件如表3:
  完全灰化后,用1:1硝酸1ml溶解样品后,转移到塑料瓶中,然后用去离子水定容至25ml,待测。(因为待测元素中有钠,故不能用玻璃瓶。)
  c. 微波消解
  准确称取0.3g(精确至0.0001g)样品,加入6ml浓硝酸,放入微波消解仪中,反应60min左右。完成消解后,从微波炉中取出消解完毕的消解罐,转入石英烧杯中,在电热板上烘烤到近干,取下,以2%硝酸转移到塑料瓶中,称重定容至20g左右,待测。
  表4 微波消解程序
  结论:对以干灰化、微波消解和湿法消解三种不同消解方法进行前处理的样品采用原子吸收法进行测定(参照GB/T5009),确定最可靠的样品消解方法为微波酸消解法,故在定值测定中以该方法进行样品的前处理。
  3 元素总砷的测定
  3.1 原子荧光光谱法
  3.1.1 样品中总砷的前处理
  取经过处理的试样0.5g(精确到0.1mg)于50mL消化管中,加入(9+1)硝酸─硫酸(V/V)混合酸10mL,置于电热消解仪上以200℃消解,样品消解终点的标志是冒硫酸白烟同时溶液不变黑,如果溶液变黑,马上取下,添加少量混合酸,至样品消化完全。升温至250℃,加热20min。取下冷却,加入去离子水10mL,在电热消解仪上加热,使盐份全部溶解。冷却至室温后,移入25mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度,同时处理空白试样。
  3.1.2 标准溶液的制备
  移取此1000mg/L砷标准溶液1.00mL于1支100mL容量瓶中,去离子水定容至刻度,配得10.0mg/L砷标准溶液;再分取10.0mg/L砷标液1.00mL于1支100mL容量瓶中,去离子水定容至刻度,配得0.10mg/L砷标准溶液;分取0.10mg/L砷标准溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于6支50mL容量瓶中,加入浓盐酸5mL、10g/L硫脲-10g/L抗坏血酸5mL,20℃以上温度还原30min,去离子水定容至刻度。此标准系列砷浓度分别为0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μg/L。
  3.1.3 仪器及测量条件
  原子荧光光谱 AFS3000,光电倍增管负高压(V):300 ,原子化器:温度840℃、高度8 mm, 灯电流(mA):40,载气流量(mL/min):400,屏蔽气流量(mL/min):900。
  3.1.4 砷的测定
  总砷的测定:分取处理好的总砷试液适当体积于50 mL容量瓶中,加入浓盐酸5mL、10g/L硫脲-10g/L抗坏血酸5mL,20℃以上温度还原30min,去离子水定容至刻度。与标准系列同时进行测定。得试样中的总砷。
  分取一定量的制备好的样品,运用原子荧光光谱仪进行总砷检验。优化方法测定结果的的数据为:
  表5 AFS法总砷测定结果(mg/kg)
  3.2 电感耦合等离子体质谱法总砷的测定
  样品中总砷的前处理:
  对砷、铅、镉、铬、铜、汞六种元素采用高准确度电感耦合等离子体质谱仪进行测量的仪器及测量条件为:
  Icp Mass Spectrometer NexlonTM350D ,美国PE公司,积分时间:0.5s,功率:1500w,雾化器:同心雾化器,自动提升,载气流量:0.8L/min,辅助气流量:0.4L/min,采样深度:8mm,灵敏度:中质量数≥300Mcps/(mg/L),进样管内直径:≤0.2mm,载气:高纯氩气,纯度99.999%,采集质量数:Pb208、Hg202、As75、Gr52、Cd111、Cu63。   前处理:准确称取0.2g(精确至0.0001g)样品,加入6ml浓硝酸,放入微波消解仪中,反应60min左右。完成消解后,从微波炉中取出消解完毕的消解罐,将消解后溶液移置赶酸器,待溶液烘烤到近干,取下,以2%硝酸转移到容量瓶中,称重定容至50ml左右,待测。
  表6 砷质谱法测定结果(mg/kg)
  3.3 总砷测量结果及方法讨论
  表7 砷测量结果比对(mg/kg)
  由上表可以看出,质谱方法检测指标满足试验要求。在准确度高且前处理方法方便、环保,检测结果准确可靠,又避免许多假阳性结果出现。
  结束语
  实验结果表明(以总砷测量为例),采用单硝酸消解体系,经微波密封消解样品后,应用电感耦合等离子体质谱仪测量 砷、铅、镉、铬、铜、汞六种元素的方法具有快速、效率高、准确可靠的特点,其测量数据满足"GB2762食品中污染物限量标准"对各类食品允许限量的检验要求,与国家标准规定的方法测量数据能够保持一致且灵敏度高,可操作性强,更便于推广使用。该方法的确立为进一步研制重金属无机成分分析用标准物质,促使检验前处理方法和检测方法标准化,逐步建立和完善豆制品中重金属元素分析的量值溯源体系,提供了有效的方法和技术保障。
  参考文献
  [1]全浩,韩永志,标准物质及其应用技术,中国标准出版社
  [2]GB/T5009.11-2003.食品中总砷及无机砷的测定[S].
  [3]Holak W. Anal Chem, 1969,41-1712.
  [4] GB/T23372-2009.食品中无机砷的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法[S].
  [5]施家威,陈晓红.食品中无机砷及其价态测定[J].中国预防医学杂志,2005,4(3):206-208.
  [6]邓勃, 等. 应用原子吸收与原子荧光光谱分析[ M ] .北京: 化学工业出版社, 2003. 57.
  [7]王北洪、马智宏、付伟利.密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属[J],2008,24(2)
  作者简介:曲洪波(1981- ),男,汉族,高级工程师,毕业于黑龙江大学,研究方向物理化学计量科学研究、工业自动化仪器仪表及节能监测仪器仪表的研制与开发。

本文来源:http://www.zhuodaoren.com/fanwen359378/

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