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恒温干燥箱用什么方法检定的(一)
《烟用恒温干燥箱检定规程》
《烟用恒温干燥箱检定规程》
征求意见稿编制说明
1 工作简况
1.1 任务来源
2013年国家烟草专卖局以国烟科[2013] 115号文件下达了本规程的修订任务。
1.2 项目承担单位、协作单位及主要分工
项目承担单位中国烟草标准化研究中心，主要负责项目的技术内容研究、规程编制、实验验证、数据处理及征求意见等工作。
项目协作单位为浙江中烟工业有限责任公司、广西中烟工业有限责任公司、山东中烟工业有限责任公司、贵州中烟工业有限责任公司、河南中烟工业有限责任公司、河北中烟工业有限责任公司、红云红河烟草（集团）有限责任公司和厦门烟草工业有限责任公司，主要协助项目技术方案的实施、实验验证、数据分析和规程编制。
1.3 主要工作过程
2013年接到国家局下达的项目计划；
2013年4月在郑州召开了项目启动会，项目组成员研究和探讨项目的开展方案；
2013年5月至8月调研恒温干燥箱在烟草行业的应用状况和仪器基本结构，并初步确定了规程初稿和实验方案；
2013年9月至2013年11月项目组根据实验方案，在不同实验地点选取了具有代表性的多台不同厂家不同型号的烟用恒温干燥箱
进行实验；
2013年11月在贵阳召开了项目研讨会，项目组成员共同研究和分析实验结果，并根据实验结果对规程指标和要求进行了探讨；
2013年12月完成了实验报告和征求意见稿。
2 相关领域的国、内外规程研究和制修订情况
国外没有相关性质的检定规程。
国内曾经在1998年制定了烟草行业恒温干燥箱检定规程，由于标准制定时间较长和制造工艺的提高，对现在厂家生产的烘箱没有真正指导的意义，实际测量时波动范围也超出了各种质检标准对仪器的要求。同时没有明确该设备精度和计量特性的检定方法。而目前质量监督局根据JJF 1101-2003 《环境试验设备温度、湿度检定规范》对烟用恒温箱的计量特性进行检定，该规范明确了检定项目、检定方法，但最终未给出检定结果及其处理方法。因此使用部门对烟用恒温箱的合格与否无法进行判定，因此难免有些工业企业和烟叶复烤厂使用的烘箱不符合质检标准GBT 22838.8-2009 《卷烟和滤棒物理性能的测定 第8部分：含水率》中仪器的要求。本规程是对1998年版的修订。
3 规程编制原则及主要内容确定的依据
3.1 规程适用范围【恒温干燥箱用什么方法检定的】
本规程规定了适用于新制造、使用中和修理后的恒温干燥箱首次检定、后续检定和使用中检查。
3.2 规程编制原则
规程严格按照JJF1002－2010《国家计量检定规程编写规则》的
要求进行编制，同时规程的编制遵循了科学性、先进性、适用性和可操作性的原则。
1、科学、先进的原则
本规程是从烟用恒温干燥箱整机性能是否合格为出发点，参考国内外最新的相关标准，吸收了国内外相关标准中的先进要素，研究确定了烟用恒温干燥箱检定规程的各项检定指标和计量性能要求，因此本规程具有较好的科学性和先进性。
2、适用、可操作的原则
本规程在不同实验地点对不同厂家不同型号的烟用恒温干燥箱进行了实验验证，通过对实验数据的分析我们认为规程规定的各项指标和检定方法是适用和可操作的。
3.3规程主要内容确定的依据
本规程的主要技术内容中规定了烟用恒温干燥箱在首次检定、后续检定和使用中检查时的检定指标和检定方法。
检定技术指标和检定方法的制定参考了JJF 1101-2003 环境试验设备温度、湿度校准规范、国家标准GB22838.8-2009卷烟和滤棒物理性能的测定 第8部分：含水率、行业标准YC/T 169.8-2009烟用丝束理化性能测定系列标准 第8部分水分含量、YC/T 31-1996 烟草及烟草制品 试样的制备和水分测定烘箱法、和JJG（烟草）10-1998烟用恒温干燥箱检定规程，并在杭州、郑州、厦门、龙岩、贵阳、漯河、洛阳、新郑、南宁等不同地点选取了具有代表性的几家国内外主流仪器公司的22台烟用恒温干燥箱进行了实验验证。
3.4 本规程与被修订规程在技术内容、水平方面的对比情况
本规程与JJG（烟草）10-1998在技术内容方面的主要不同为：
1、根据在实验数据结果分析，各烟用恒温干燥箱的温度测量控制系统存在一定的差异性，影响了含水率测量结果，在规程中增加了恒温干燥箱温度测量控制系统偏差计量性能要求，检定项目和检定方法。
2、根据JJF 1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》中对环境试验设备温度计量性能的要求，在规程中增加了恒温干燥箱中心点温度偏差、中心点温度最大上偏差、中心点温度最大下偏差计量性能要求、检定项目和检定方法。
3、根据在实验数据结果分析，各烟用恒温干燥箱的升温时间、过冲温度、稳定时间存在一定的差异性，影响了含水率测量过程的计时，在规程中增加了恒温干燥箱升温时间、过冲温度、稳定时间计量性能要求，检定项目和检定方法。
由于JJG（烟草）10-1998发布时间较早，与现行很多标准的要求并不符合，修订后的规程在技术水平上能够与现行标准达成一致。 4 标准预期产生的社会、经济效益
本规程发布后适用于烟草行业使用的各种型号的烟用恒温干燥箱的检定，内容涵盖了恒温干燥箱的各个测试单元，所有检定指标都是依据最新的国家标准制定，检定结果能够更全面的反映烟用恒温干燥箱的工作状态是否满足使用要求。本规程不产生直接的经济效益。 5 采用国际标准和国外先进标准的情况
无。
6 与有关的现行法律、法规和强制性标准的关系
本规程符合现行有关法律、法规和强制性标准的要求。
7 重大分歧意见的处理经过和依据
本规程在制订过程中未出现重大的意见分歧。
8 作为强制性规程或推荐性规程的建议及主要依据
本规程是烟用恒温干燥箱的检定规程，主要用于确定恒温干燥箱是否工作正常，各项指标是否符合要求，检测数据准确性是否受到影响，各烟草企业可以根据实际工作需要来决定是否需要对恒温干燥箱进行检定。
建议作为推荐性行业检定规程发布实施。
9 规程宣贯的要求和措施建议
本规程的主要使用人员为专业计量人员和烟用恒温干燥箱的使用维护人员，为更好使用本规程应进行宣贯，宣贯的形式可采取专门培训。
10 废止现行有关规程的建议
本规程是对JJG（烟草）10-1998 的修订，本规程发布之日起，JJG（烟草）10-1998废止。
11 其他应予以说明的事项
无。
《烟用恒温干燥箱检定规程》标准项目组
2014年2月20日
恒温干燥箱用什么方法检定的(二)
电热恒温干燥箱验证方案
电热恒温干燥箱
验证方案
铁岭杜记膏药厂
验证组织：【恒温干燥箱用什么方法检定的】
目录
1 概述
2 目的
3 范围
4 责任
5 安装确认
6 运行确认
7 性能确认
8 验证周期
9 验证结果评价
10 附录
1 概述 依照GMP要求，对电热恒温干燥箱进行确认，
以确定目前的实验室环境能否满足该设备的正常操作和使用；设备在日
常使用的温度条件是否具有良好的温度控制均匀性和稳定性，
能否满足验证可接受标准
和检验工作的需要。
2 目的
确认电热恒温干燥箱能满足本厂需要。
3 范围
本验证适用于化验室电热恒温干燥箱的使用与验证。
4 责任
检查人：检查人是独立完成设备检查和评价工作的人。检查人是经过相关的验证培训，具有完成安装/运行确认工作所必须的经验和技能，并且由部门负责人指定的技术人员。
检查人要按照草案的条款完成全部的检查工作。安装/运行确认验证必须符合GLP/GMP的相关要求。
审核人：
审核人是由部门负责人指定的负责监督安装/运行确认过程、审核验证方案、确认安装/运行确认的效果、审核数据的人员。审核人可由部门负责人兼任。 审核人首先检查本文档的条款，签名并注明日期。在每项工作完成后，检查完成情况。
负责人
负责人管理整个安装/运行确认的过程，并审核批准验证报告。
负责人首先检查本文档的条款，签名并注明日期。
5 安装确认
5.1 设备基本概况
厂家：上海精宏实验设备有限公司
电话021-56550747 传真：56550754 邮编：200070
组成部件： 门拉手 隔板 电源开关 箱门 铭牌 电源指示灯 观察窗 硅橡胶密封圈 风量调节 控温仪
5.2 技术指标
5.3 技术资料核对
见附录
5.4 安装环境及注意事项
场地
周围无腐蚀性气体或易燃易爆物质，设备应水平放置于通风良好的实验室内。 温度
0-50℃
湿
≤85%RH
电压
单相三线制，220±20V
地线
设备应接地
干燥箱外壳必须有效接地，保证使用安全
干燥箱应放置在具有良好通风条件的室内，在其周围不可放置易燃易爆物品 干燥箱无防暴装置，不得放入易燃易爆物干燥
箱内物品放置切勿过挤，必须留有空间，以利热空气循环
5.5 设备安装评价 记录于附表
5.6 起草标准操作规程
恒温干燥箱用什么方法检定的(三)
电热恒温干燥箱验证方案
验证文件
类别：验证报告 编号：STP-VMP-xxxx 部门：质量保证部 页码：共9页
电热恒温干燥箱验证方案【恒温干燥箱用什么方法检定的】
版 次：第0版 起 审 批 日 日 日 日
日
复印数：2份
分发至：质量保证部、设备部
关于成立电热恒温干燥箱验证小组的通知
为了加速我企业GMP认证的步伐。顺利的完成验证工作，特成立电热恒温干燥箱验证小组，小组成员如下： 组长： 组员： 验证小组的职责：
1 负责起草验证方案、报告，确定再验证周期，报质量保证部审核，总工程师批准。
2 组织、协调设备部、质量保证部及有关部门对本方案进行实施。
本通知自下发之日起，各有关部门要积极配合验证小组的工作，争取早日圆满完成验证工作。
质量保证部
200 年 月 日
目 录
1、概述 ……………………………………………………………………………1 2、验证内容 …………………………………………………………………………1 3、职责 ……………………………………………………………………………1 4、安装确认 …………………………………………………………………………2 5、运行确认 …………………………………………………………………………4 6、验证周期及再验证 ………………………………………………………………5 7、验证结果 …………………………………………………………………………6 8、电热恒温干燥箱运行确认检测结果记录（附表1）……………………………7 9、电热恒温干燥箱验证报告（附表3）……………………………………………8 10、验证合格证书(附表3) …………………………………………………………9
一 概述 1.1 设备概述
电热恒温干燥箱是质量保证部用来对试品进行烘焙、干燥、热处理的设备，干燥箱体由薄钢板制成，箱内为一供放置试品的工作室，工作室与外壳之间有保温层，以温度调节器自动调节室内温度；箱顶有排气阀，可调节室内的空气；箱顶中心插入水银温度计，用以指示箱内温度；该设备自安装以来，运行情况一直良好，现对设备是否达到干燥条件及GMP要求重新进行验证。 1.2设备情况
检查人： 复核人： 日期： 二 验证内容
本方案主要包括电热恒温干燥箱的安装确认、运行确认、性能确认。 三 职责 3.1 验证小组
（1）起草验证方案及验证报告，确定再验证周期，报质量保证部审核、总工程师批准。
（2）组织、协调使用单位对验证方案进行实施。 3.2 质量保证部
（1）根据验证对象成立验证小组。
（2）负责验证方案及报告的审核。 1/9
（3）负责电热恒温干燥箱再验证周期的确认。 （4）负责发放验证合格证书。
（5）组织验证小组对参与验证工作的相关人员进行培训。 （6）负责设备操作、维护保养及清洁的具体实施。 3.3 设备部
（1）负责组织设备安装。 （2）负责仪器、仪表的校正。
（3）负责检修方案的制订，建立设备操作、维护保养及清洁规程。 四 安装确认
4.1 目的：检查并确认电热恒温干燥箱的安装是否符合干燥及GMP的要求，是否满足运行的基本条件。 4.2安装条件的检查 4.2.1电气检查
4.2.2仪表检查
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恒温干燥箱用什么方法检定的(四)
电热恒温干燥箱温度偏差校准结果的不确定度分析
摘要 按照JJF1101-2003 《环境试验设备温度、湿度校准规范》规定的环境条件及校准技术要求，采用CONST316型多功能温度校验仪、低电势精密开关和A级Pt100型铂热电阻作为测量设备，对一台电热恒温干燥箱的测量重复性、测量仪器本身分辨力引入的标准不确定度、测温传感器和精密开关等几个方面引入的不确定度对温度偏差校准结果的不确定度进行分析，以供参考。 关键词 电热恒温干燥箱；温度偏差；不确定度
中图分类号 TH811 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2013）19-0254-02
1 测量概况与方法
测量依据为JJF1101-2003 《环境试验设备温度、湿度校准规范》。测量环境为湿度：55%RH，温度：22 ℃，气压：100 kPa。测量标准为CONST316型多功能温度校验仪、低压精密电势开关、铂热电阻（A级）。测量对象为电热恒温干燥箱，型号：YTX-PO1000，控温范围10～200 ℃，生产厂家：东莞市源泰鑫试验设备有限公司。
测量方法：按照JJF1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》中规定，在电热恒温干燥箱内部选择测量点布放温度传感器，在被测对象控温范围内选择包括控温上限和用户常用的4个测量点，分别为30、90、150、200 ℃，将被测对象温度传感器设定到要求温度，待设备正常工作稳定后每2 min记录测试点温度1次，30 min内连续测量15次[1-3]。
2 数学模型
Δtd=td-to-Δto （1）
式（1）中，Δtd为温度偏差（℃）；td为被检设备温度显示仪表显示的温度（℃）；to为数字温度显示仪读数（℃）；Δto为温度测量装置的修正值（指整体检定）（℃）。
3 方差和灵敏系数
式（1）中，td、to、Δto互为独立，因而得出：
c1==1，c2==-1，c3=-1
故uo2=u2（t）+u2（t）+u2（Δ t） （2）
4 不确定度来源及分析
4.1 测温传感器引起的不确定度分量（u1）
对于铂热电阻，按照JJG229-2010《工业铂、铜热电阻》计量检定规程的最大允许偏差，A级为±（0.150+0.002|t|），B级为±（0.300+0.005|t|），|t|是以摄氏度表示的温度的绝对值[4]。
在校准试验中采用A级Pt100型热电阻，其允差E=±（0.150+0.002×|t|）℃，校准温度点选取30、90、150、200 ℃为例，符合均匀分布k=，其值见表1。
4.2 电测设备不确定度分量（u2）
根据使用说明书，可知试验所使用的CONST316型电测设备测量电阻四线制的准确度：ΔE=±（0.01% RD+0.005% FS）Ω。选取30、90、150、200 ℃为测量点，符合均匀分布k=，根据Pt 100热电阻温度对照表，求得u2见表2。
4.3 转换开关引起的不确定度分量（u3）
根据使用说明书，低电势转化开关，接触电阻小于0.03 Ω。则：换算成温度值为0.077 9 ℃，均匀分布k=（表3）。
4.4 测量重复性导致的标准不确定度分量（u4）
在30、90、150、200 ℃测量点的各转换点上，分别进行15次独立重复测量，得到各测量列及标准偏差见表4。
综上所述，温度试验箱校准结果的不确定度来源于：测温传感器的不确定度分量u1、电测设备不确定度分量u2、转换开关不确定度分量u3和多次独立重复测量引入的不确定度分量u4（表5）。
5 合成标准不确定度uc
根据式（2），得出uc=，计算出合成标准不确定度（表6）。
6 扩展不确定度
以上各标准不确定度分量相互独立，其合成接近正态分布，取置信水平P=0.95，查t分布表得k=2。
则U95=kuc=2uc，计算结果见表7。
7 参考文献
[1] JJF1101-2003环境试验设备温度、湿度校准规范[S].北京：中国计量出版社，2003.
[2] 施昌彦.测量不确定度评定与表示指南[S].北京：中国计量出版社，2005.
[3] JJG229-2010 工业铂、铜热电阻检定规程[S].北京：中国标准出版社，2010.
[4] 田唯学，文丽松，庞景宇.环境试验设备温度偏差校准结果测量不确定度评定[J].工业计量，2013（S1）：145-146，149.
恒温干燥箱用什么方法检定的(五)
HPLC法测定法在不同产地药材陈皮中橙皮苷含量测量中的运用
摘 要：目的：运用HPLC法测定法对不同产地药材陈皮中橙皮苷含量进行测量。方法：应用Discovery C18色谱柱，使用的流动相为甲醇、冰醋酸、水，彼此之间的比例为35：5：60，通过检测最适宜的波长为283nm，最适宜的流速应该是1.0ml/min。结果：橙皮苷处于21.43-2143μg/ml之间时，拥有比较好的线性关系，平均回收率也非常高，达到了98.78%，结果表明，药材陈皮产地不同，橙皮苷含量也有一定的区别。结论：运用PLC法来对不同产地药材陈皮中橙皮苷含量测量具有非常突出的优势，简单快捷，具有非常好的准确性，而且重复性也非常好，值得推广应用。 关键词：HPLC法；陈皮；橙皮苷；运用
我国多地都有种植陈皮，比如福建、广东等地。陈皮是一味中草药，主要功能有理气健脾、燥湿化痰等，主要用来治疗食少吐泻、胸闷等疾病。陈皮中最重要的成分就是橙皮苷。很多研究者应用紫外分光光度法对陈皮中的橙皮苷进行检测，效果不佳，尤其表现在专属性差。有报道称，运用HPLC法测定陈皮中橙皮苷含量测量具有非常好的效果。为此本文采用HPLC法，对来自于6种不同产地的陈皮中的橙皮苷进行测定。
1 仪器与试药
1.1 仪器
美国，Discovery，C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），美国Water717，高效液相色谱仪器，紫外检测器为，SPD-10Avp，美国梅特勒-托利多，AL204，分析天平（精确度，0.0001g），郑州宏朗DZKW-D-6，型电热恒温水浴锅，济宁万和，Model，C9860A，超声波清洗脱气机器，河北，DZF-6021，型真空干燥箱。
1.2 试剂：甲醇溶液为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为三蒸水。
1.3 试药：橙皮苷对照组（购于中国药品生物制品检定所，批号：130825-200921），6，批不同产地陈皮药材均购于各地方的药材公司，经我当地药品检验所鉴定均为正品。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
应用Discovery C18色谱柱，将甲醇：冰醋酸：水=35：5：60，作为流动相，检测波长确定为283nm，流速确定为1.0mL/min，色谱柱温度确定为25上℃，进样量确定为20ΜL。
2.2 溶液制备
2.2.1 制备对照品溶液。运用天平称取5mg橙皮苷，该对照品必须要经过P2O5，再通过室温减压，而后再进行干燥24h才可使用，将对照品放入到25μL容量瓶中，而后添加甲醇溶液，待到指定刻度后，摇晃均匀，静置一段时间后，即得到对照品溶液。选择应用精密仪器称取对照品溶液，共5μL，而后将流动相溶液放入到25μL容量瓶中，摇晃均匀，静置一段时间后，过0.22μm滤膜，而后将其放到冰箱中，冰箱温度为-20℃，储备起来以待日后应用。
2.2.2 制备供试品溶液。将来自于福建、广东、四川、广西、浙江、湖南等六地的药材陈皮分别放入到粉碎机中，待到粉碎结束后，再将其放入到电热恒温干燥箱中，箱中温度要达到55℃，干燥时间为6h。应用相关仪器精密称取各个产地陈皮粉碎品各2g，而后加入160μL石油醚溶液，使用超声仪器超声45min，将所有的石油醚过滤出来。待到药渣挥干后，再加入到不同容量的甲醇溶液中，分别为60μL、60μL、40μL，再进行超声提取，共3次，每次45min。完成过滤后，研究者需要将过滤液合并，待到甲醇溶液达到指定要求的200μL时，摇晃均匀，应用微孔滤膜进行过滤，最后得到了供试品溶液，将其放到冰箱中备用，冰箱温度调到-20℃。
2.3 系统适应性研究
2.3.1 研究者需要根据制备供试品溶液的步骤进行制备阴性对照液制备。
2.3.2 系统适应性。依据上述要求的色谱条件，研究将上述三种溶液进行精确提取，每个溶液各20μL。，供试品中橙皮苷与相邻杂质分离度>1.5，阴性对照溶液与橙皮苷对照品相同保留时间处未见色谱峰，认为不干扰实验测定结果。理论塔板数按照橙皮苷峰计算不低于，3000。
2.4 线性关系考察
按照对照品溶液，精密吸取对照品，溶，液，1.0μl、2.0μl、4.0μl、6.0μl、8.0μl、10.0μl、12.0μl、14.0μl、16.0μl、20.0μl，进样量为，20.0μl，不足，20μl，体积均采用流动相溶液进行补充，分别注入高效液相色谱仪器中，按照色谱条件进行测定，记录峰面积，以峰面积作为纵坐标（Y），橙皮苷进样浓度作为横坐标（X），绘制线性关系方程，得线性回归方程为：Y=1.8069×106X+1.8056×104，（r，=0.9996），，橙，皮，苷，在21.43～2143μg/μl，范围内呈良好的线性关系（这个应该没办法加入到论文中解释，根据方程可以得到一条直线，根据论文研究的需要进行橙皮苷浓度的选择，也可以选择其他浓度范围，只要是满足线性关系方程即可）。
2.5 精密度实验
精密量取橙皮苷对照品溶液20μl，连续进样，5次，按照线性关系方程计算峰面积，RSD=0.39%，表明仪器的精密度良好。
2.6 稳定性实验
精密量取供试品溶液20μl，在色谱条件下，在，0h、1h、2h、4h、6h、8h、12h，内各进样，1，次测定峰面积，峰面积，RSD=1.18%，表明供试品溶液在，12h，内稳定性较好。
2.7 重复性实验
精密称取同一产地陈皮药材粗粉，5，份，按照供试品溶液的配置方法制备供品溶液，按照色谱条件下进行含量测定，橙皮苷的平均含量为4.28%，RSD=2.15%，表明测定方法的重复性较好。
2.8 加样回收率实验
精密量取，1.0μl、1.0μl、1.5μl、1.5μl、2.0μl、2.0μl，橙皮苷对照品溶液（含量约为，5.237mg/μl），置于，10μl，容量瓶中，取，6，份已知含量的供试品溶液加入不同浓度容量瓶中溶解，采用甲醇溶液稀释至刻度，分别取，20.0μl，注入高效液相色谱仪器中，按照色谱条件测定橙皮苷峰面积，计算平均回收率为98.7%。
3 讨论
3.1 选择适宜的流动相。研究过程中，研究者选择应用了甲醇、冰醋酸、水，各自比例分别为45：5：50；35：5：60，再选择一种甲醇、0.2%三氟乙酸溶液，比例为65：35。研究者从这三种流动相中选择最适宜的一种作为本试验的流动相。其中甲醇：冰醋酸：水=45：5：50，甲醇：0.2%三氟乙酸溶液等于65：35，这两种流动相样品分离效果不佳，而甲醇：冰醋酸：水=35：5：60能够将样品中的橙皮苷进行很好的分离，所以研究者选择此种流动相。
3.2 很多文献报道都采用甲醇溶液作为提取溶剂来提取橙皮苷，而橙皮苷在溶液中提取含量却非常低，为此，研究者选择其他提取溶剂，即石油醚溶液。实验表明此种提取溶剂与甲醇溶液与相比，提取效果都要好，与此同时选择应用超声仪器进行超声提取。
此次研究中选取了6个产地的陈皮，通过HPLC法测定发现，广东产地的陈皮中橙皮苷含量最高，达到了5.84%，为广西产地的橙皮苷含量最低，为3.92%。各个产地的药物陈皮橙皮苷含量都不相同，差异性明显。研究发现，HPLC法测量不同产地药材陈皮中的橙皮苷效果非常好，而且具有一定的专属性，整体操作步骤也比较简单。
参考文献
[1]苏家辉，林炳国，吴声振，张春盛.高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量[J].中医临床研究，2014（12）.
[2]周威，郁颖佳，谢美芬，李晓雯，李嫣，段更利.微波辅助萃取-高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量[J].医药导报，2011（5）.
[3]张成川，赵颖飞，戚杏珠.高效液相色谱法测定乐清地产陈皮中橙皮苷的含量[J].海峡药学，2010（11）.
[4]孙冬梅，毕晓黎，胥爱丽，庄玉坚.高效液相色谱法测定不同产地陈皮中辛弗林的含量[J].今日药学，2009（8）.
本文来源：http://www.zhuodaoren.com/shenghuo327550/
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