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药学专升本篇1:2016年福建普通类专升本招生院校（药学类）
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普通类专升本
68
药学类
0141
福建中医药大学
01
中药学
56
普通类专升本
68
药学类
0331
莆田学院
04
药学
50
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药学专升本篇2:河北省2018年专接本医学类-药学专业考试说明
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【导语】普通专升本选拔考试属于省级统一招生标准选拔性考试，由各省教育厅领导，各省教育考试院统一组织管理，各设区市招考机构具体组织实施，考试选拔对象为全日制普通高校的高职高专（专科）应届毕业生。以下是为大家整理的《河北省2018年专接本医学类-药学专业考试说明》供您查阅。
报考条件
各省每年普通专升本政策会有所不同，以当年各省教育考试院公布的相关政策为准。
选拔对象为列入国家普通高校招生计划、经省招生部门按规定程序正式录取的、本省各类普通高校的专科三年级在籍学生（普通全日制统招入学）。
坚持四项基本原则,遵纪守法；具有较高思想道德修养和文化素质，上进心强，品行端正；在校期间未受记过（含）以上处分，无考试作弊记录。
部分省份要求英语水平，比如上海要求通过大学英语四级考试。
具有普通高职（专科）毕业学历的退役士兵，经民政系统等有关单位按照规定和程序审核后，可参加普通专升本。
医学类-药学专业（无机化学、有机化学）
药学专升本篇3:2015年福建专升本考试大纲：《药剂学》
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《药剂学》考试大纲
《药剂学》是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等内容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。
本课程要求学生掌握药物制剂的剂型概念，各主要药物剂型的特征，基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，明确剂型因素、生物学因素和药效的关系；熟悉表面活性剂的性质和应用，熟悉各主要剂型所需的常用辅料和个剂型的质量检测项目和标准；了解制药设备的特点和作用，了解药物动力学基本概念，了解药学服务的特点和内容。
本课程采用人民卫生出版社普通高等教育规划教材《药剂学》，2009年1月第一版，张琦岩、孙耀华主编。
第一章 绪论
1、药剂学、药品、辅料、剂型、制剂、新药、非处方药的定义2、举例说明药物剂型的三种分类方法
3、药品标准的概念，药典的定义和内容
4、GMP、GSP的含义和认证程序
第二章 液体制剂
1、 液体制剂的概念、特点、分类和应用
2、举例说明液体制剂常用溶剂的类型
3、表面活性剂的概念和结构特点
4、举例说明表面活性剂的分类
5、表面活性剂的临界胶束浓度和HLB的定义
6、混合HLB的计算公式是什么7、溶液型液体制剂的定义
8、溶解度的概念，增加药物溶解度的方法9、芳香水剂、糖浆剂的概念和特点10、高分子溶液剂的定义，与溶胶剂有何区别11、混悬剂的定义与质量要求
12、混悬剂的微粒沉降定律（Stokes方程）的内容是什么，如何根据这一公式增加稳定性
13、混悬剂中絮凝剂的概念与作用，控制稳定混悬剂的ζ电位范围是多少
14、混悬剂的质量评价方法
15、乳剂的定义、组成和类别
16、乳剂的不稳定性的表现和原因
第三章 浸出制剂
1、 浸出制剂的定义与特点，常用浸出溶剂有哪些
2、浸出过程的四个阶段，，影响浸出的因素
3、煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法的定义和特点
4、酒剂和酊剂的定义和区别
第四章 注射剂与滴眼剂
1、注射剂的概念、分类、特点和质量要求2、热原的定义、组分、性质及去除方法3、注射用水和注射用油的质量要求4、注射剂常用附加剂5、等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）6、物理灭菌方法的种类，影响湿热灭菌的主要因素7、制备注射剂的工艺流程8、Vc处方分析及实验步骤9、输液的定义、分类和质量要求
10、输液的生产工艺流程，配制和灭菌的主要方法11、注射用无菌粉末的制备流程图及存在问题12、滴眼液定义、质量要求，举例说明滴眼液常用附加剂
第五章 软膏剂和贴膏剂
1、软膏剂的定义、分类和质量要求2、举例说明常用软膏油脂性基质（凡士林、石蜡、羊毛脂、硅油）类别3、常用乳剂型基质的组成、种类和特点，实例分析乳剂型基质（课后检测）4、水溶性基质的种类
5、举例说明常用的透皮促进剂6、软膏剂的制备工艺流程7、眼膏剂的定义、特点和基质要求8、贴膏剂的概念
第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂
1、散剂的定义、特点、分类和制备工艺流程2、颗粒剂的定义、特点与储存
3、颗粒剂湿法制粒的主要步骤4、胶囊剂的概念和特点，制成胶囊剂的限制5、空胶囊壳的成分与规格6、肠溶胶囊剂和软胶囊剂的制备方法
7、胶囊剂的质量检查项目和合格标准
第七章 片剂
1、片剂的定义、特点和分类2、片剂的常用辅料的定义（用处），主要辅料举例
3、润湿剂和黏合剂的区别和种类
4、崩解剂的作用机制，生产中崩解剂的加入方法和速率特点5、湿法制粒压片流程图6、包衣的目的、包衣种类和质量要求7、主要的包衣材料有哪三类？肠溶衣有什么特点8、理解片剂处方7-1，7-3的辅料分析9、片剂质量检测的主要项目和标准是什么
10、溶出度和释放度有何区别，检测溶出度有何意义，测定方法是什么
第八章 中药丸剂与滴丸剂
1、 中药丸剂的定义和特点是什么
2、 举例说明中药丸剂常用辅料
3、 滴丸剂的定义与特点，冷凝液的用途和特点是什么
4、 滴丸剂的制备工艺流程，滴制过程中如何控制质量
第九章 其他剂型
1、栓剂的定义和质量要求，栓剂的制备方法和质量评价项目是哪些
2、气雾剂的定义、组成和特点，气雾剂在临床有哪些应用3、微囊的定义与特点是什么
4、脂质体的组成和特点，画出单室脂质体的结构并注明组成
5、膜剂的定义与特点
6、缓释、控释制剂的定义、特点（与普通制剂相比）7、缓控释制剂的主要类型
第十章 药物制剂的稳定性
1、 药物制剂稳定性研究的范围
2、 影响药物制剂稳定性的处方因素有哪些
3、 影响药物制剂稳定性的外界因素有哪些
4、 高温试验、高湿度试验和强光照射试验的条件是什么
第十一章 生物药剂学与药物动力学
1、生物药剂学的定义和研究内容是什么2、药物体内吸收的概念，药物的转运方式及各方式的特点3、影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些4、影响药物胃肠道吸收的药物剂型因素有哪些
5、不同的剂型的吸收特点有哪些，口服吸收的顺序怎样？
6、药物体内分布的定义，表观分布容积的定义与意义、影响药物分布的因素7、药物代谢的定义、排泄的定义与方式，简述肾排泄的三个过程
8、药物动力学的定义，动力学模型的种类9、主要参数K,t1/2,Vd,AUC的定义与计算
10、什么是生物利用度，绝对生物利用度和相对生物利用度的公式是什么
11、什么是房室，如何理解一室模型，特点是什么
12、单室静脉注射给药的血药法计算药物动力学参数（例题11-6）13、单室静脉滴注给药血药浓度时间关系式，滴注停止后血药浓度计算（例题11-8）14、单室口服（血管外）给药模式示意图15、静脉推注给药的二室模型示意图
16、血管外给药给药的二室模型示意图
第十二章 处方调剂与药学服务
1、处方调剂的定义
2、什么是处方，医师处方的组成是什么
3、处方制度中对处方限量、处方保管有何规定
4、处方调配的基本程序是什么，处方审查的内容有哪些？
5、零售药房的定义、特点与任务是什么6、药物制剂配伍的定义与目的7、药物配伍变化的类型8、药物制剂配伍变化的处理原则与方法
9、药学服务的含义与目标，与临床药学的关系是什么10、简述开展药学服务的实施步骤
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