中国药物与临床杂志官网

来源:创业资讯 时间:2018-11-30 18:00:06 阅读:

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中国药物与临床杂志官网(共10篇)

中国药物与临床杂志官网(一):

《科学》杂志评出“饿死肿瘤”研究获新进展为2004年十大科技突破之一.临床试验结果显示,一种抑制肿瘤血管生长的药物与传统化疗药物结合,可延长结肠癌患者存活期.其利用的原理不包括(  )
A. 抑制癌细胞的复制
B. 切断癌细胞营养供应
C. 阻断癌细胞的增殖
D. 诱发癌细胞基因突变

AC、化疗的原理在于通过化学药物抑制DNA复制从而抑制癌细胞的分裂,AC正确;B、细胞癌变后,血管为癌细胞提供了营养物质.从“饿死肿瘤”的原理上看,就是减少肿瘤的营养供应,是由于抑制肿瘤血管生长的原因,B正确...

中国药物与临床杂志官网(二):

我国要求上市前药品临床试验不良反应采用5级评价标准:肯定有关、可能有关、可能无关、无关、无法判定么?具体每个分级的定义是什么呢?必须这样么?还是也接受其他的分类?

研究者对不良事件和研究药物以及合并用药之间可能存在的关联做出评估,参照以下5级分类标准评定.请根据以下原则判断该不良事件与试验药物的因果关系:(1)开始用药时间和不良事件出现的时间有无合理的先后关系.(2)所怀疑的不良事件是否符合该药物已知的不良反应类型.(3)所怀疑的不良事件是否可用合并用药的作用、病人的临床状态或其他疗法的影响来解释.(4)停药或减量后,不良事件是否消失或减轻.(5)再次服用药物是否出现同样的反应.根据以上原则,将因果关系分为肯定有关,很可能有关,可能有关,可能无关和无关五个等级.(1)\x05(2)\x05(3)\x05(4)\x05(5)肯定有关\x05+\x05+\x05-\x05+\x05+很可能有关\x05+\x05+\x05-\x05+\x05?可能有关\x05+\x05+\x05±\x05±\x05?可能无关\x05+\x05-\x05±\x05±\x05?无关\x05-\x05-\x05+\x05-\x05-注:+表示肯定,-表示否定,±表示难以肯定或否定,表示情况不明.将肯定有关、很可能有关、可能有关合计为不良反应,统计不良反应发生率.

中国药物与临床杂志官网(三):

我有一篇文章要投,请问投《中国药学杂志》呢?还是投《中国实用医药》呢?不知道哪个杂志好一些?

《中国药学杂志》好些,好像是南药出的.

中国药物与临床杂志官网(四):

2011年9月中国中医研究院首席研究员屠呦呦因为发现青蒿素--一种治疗疟疾的药物获得拉斯克临床医学奖,这是中国生物医学界迄今为止获得的最高级世界级大奖.疟疾是我国法定的乙类传染病,疟疾的传播途径是(  )
A. 飞沫、空气
B. 饮水和食物
C. 吸血的节肢动物
D. 接触

传染病是指由病原体引起的,能够在人与人之间、人与动物之间传播的疾病,具有传染性和流行性的特点.疟疾属于血液传染病.传播的途径是吸血的节肢动物.
故选C.

中国药物与临床杂志官网(五):

下面是某报上的一则药品广告,根据文后要求修改。
①由中国医科院、北京联合医药研究院等多家科研单位,经八年临床病例跟踪治疗,研发出新一代绿色国药——“清心安神”颗粒。
②该药优质、安全。对顽固性失眠、忧郁症、神经官能瘫等各种精神疾病取得了100%的疗效,特别是对长期服西药产生药物依赖的患者,可摆脱药物的依赖,医学界人士,把此药誉为精神疾病患者的救星,是目前居国际领先水平的新型药物,患者服用2至3个疗程即可基本恢复。
要求:(1)句①有语病,须删去一个字。
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           (2)句②在标点和表达上有多处错误,请各选一处加以修改。
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【中国药物与临床杂志官网】

(1)①删掉“由”。
(2)句②中可将“100%的疗效”或“药物的依赖”或“新型药物”后的逗号改为句号。把“取得了100%的疗效”改为“有显著的疗效”,或在“是目前”前加上主语“该药”,或把“患者服用2至3个疗程即可基本恢复”调至“药物的依赖”之后。

中国药物与临床杂志官网(六):

什么是随机双盲多中心实验?

美国病毒基因公司在北京地坛医院非法试验治疗艾滋病药物一事,一年前已经闹得沸沸扬扬.最近由于英国《自然》杂志做了报道,重新引起人们的关注(见《北京科技报》2005年6月1日报道《艾滋病药物人体试验再受关注》).病毒基因公司驻北京负责人向《中国新闻周刊》提供了一份据称由“第三方”做的临床试验报告.记者将该报告拿给我看,我看后指出,没有必要太深地去看它的相关实验数据,因为样本太小(仅34名患者),而且缺乏双盲的对照组试验,结果说明不了什么问题.
在一般人的心目中,要试验一种药物的疗效,是很简单的一件事.只要找一批病人,对他们用药,看看能不能把他们的病治好,不就得了?在以前,医生的确是用这种办法做临床试验的,有时也能够有很明确的结果.1885年7月6日,巴斯德做了一次被认为是历史上最著名的临床试验,给一位9岁的男孩注射了狂犬病疫苗.这名男孩在两天前被一头狂犬严重咬伤.在随后的10天内,巴斯德给这名男孩共注射了12次疫苗.几天后,男孩便康复回家了.第二年3月1日,巴斯德向法国科学院报告了他对狂犬病的治疗结果,呼吁建立狂犬病疫苗中心.到1890年,世界各国许多地方都建立了狂犬病治疗中心.
由于人们在得了狂犬病之后必死无疑,死亡率百分之百,而巴斯德治疗的狂犬病人却活了下来,因此不难得出结论,巴斯德的疗法是卓有成效的.但是这个著名的试验也是一个很不寻常的事例.能够起死回生的灵丹妙药极为罕见.药物通常只是用来减轻、消除症状,减少病痛,降低死亡的危险.对绝大多数疾病来说,药物疗效并不是非此即彼、要么有效要么无效没有中间状态那么简单.这时候,要判别药物的疗效,就困难得多.
有很多因素会影响到人们对药物疗效的认定.许多疾病都能够自愈,例如感冒、失眠症,不必治疗也会痊愈.甚至像癌症这样的所谓“不治之症”,也有一部分病人会自愈.还有许多疾病的状况受病人的心理因素的影响很大,给病人服用并无药效的假药(“安慰剂”),也会出现一定的疗效,有时能达到30%甚至更高.有些慢性病,病情自己会时好时坏.而像心肌梗死、中风这种能致命的疾病,其死亡率与年龄、性别、生活习惯等多种因素有关,波动很大,难以对个体做出预测.还有一些疾病的病情好坏,取决于病人的自述或医生的主观判断,其结果很容易受到病人或医生的主观愿望的影响而出现偏差.
为了避免上述因素,在临床测试一种新药的疗效时,就必须精心设计试验方案,进行对照试验.在对照临床试验中,一组病人接受新药治疗,其他组——对照组——可以有不同的形式,分成不接受任何药物治疗、接受安慰剂治疗、接受已有药物的治疗或不同剂量的新药治疗组,然后比较不同组的结果.其中最基本的对照组是安慰剂对照组,即使用外观应与试验的新药相同或相似,而又不含任何药理活性物质的制剂(其主要成分通常是淀粉或生理盐水),这样可以最大限度地消除心理因素对药物疗效的影响,是新药临床试验必须遵循的一个基本原则.
在做对照试验时,为了尽量避免主观偏差,还需要遵循其他一些原则.在有可能影响药物效果的各个方面,新药组和对照组的病人都应该相同或相似,例如所有的病人都必须患有相同的疾病,或处于同一疾病的相同发病阶段.而且,新药组和对照组的病人的年龄、体重、健康状况、接受其他治疗的情况等各个方面也应该尽量相似.
为了做到这一点,必须遵循“随机化”原则,即参加临床试验的所有病人被随机地分配到不同的组,病人将进入哪一组完全由随机产生的编号来决定,而不是人为地挑选哪些病人进入新药组,哪些病人进入对照组.如果参加试验的病人群体足够大,随机化分配的结果将会使新药组和对照组的病人有相似的特点.否则,如果由研究人员来挑选的话,就可能有意无意地把病情较轻的病人挑选入新药组,使得新药组的疗效过于显著.
在临床试验中,一方面,如果新药组病人知道自己吃的是新药而对照组病人知道自己吃的是无效的安慰剂,那么心理因素就可能对两组病人的疗效分别产生正面和负面的影响.另一方面,研究人员为了能得到好结果,有意无意地可能会对新药组病人更精心护理或施加暗示影响病人,在判定疗效时,会倾向于更正面评价新药组病人,更负面评价对照组病人,只收集对新药有利的数据而忽视不利的数据等等.为了避免出现这种偏差,在临床试验中还必须遵循“盲法原则”.
如果病人不知道但是研究人员(医生、护士和数据分析人员)知道谁服用的是新药谁服用的是安慰剂,这是“单盲”,但是如果研究人员和病人都不知道分组情况,则属于“双盲”.双盲是避免主观偏差的最好办法.在双盲的情况下,分组情况由第三方人员掌握,医生、护士在“盲态”下给病人使用药物或安慰剂,观察疗效和收集病人的数据,然后把资料交给同样处于“盲态”的数据分析人员去分析.只有在最后需要比较新药组与对照组的疗效时,才会解除“盲态”,让研究人员和病人知道分组情况.
有时候,通过其他方式(例如临床经验积累、仔细的观察)也能够发现药物的疗效,但是这样的发现往往是不可靠的,不足以得出科学的结论.随机的、双盲的、有对照的临床试验虽然不是发现药物疗效的唯一方法,却是能够确定药物疗效的最可靠的方法.

中国药物与临床杂志官网(七):

2011年9月12日,中国女科学家屠嗷嗷因发现并提炼出用于治疗疟疾的青篙素获得拉斯克临床医学奖.青篙素药物时我国唯一被世界承认的原创新药,青篙素的化学式为C15H22O5,其结构单一、明确.从物质分类看,青篙素属于(  )
A. 单质
B. 氧化物
C. 有机物
D. 盐

A、由化学式的意义可知,青篙素是由多种元素组成得出化合物,不属于单质,故A错误;
B、青篙素是由三种元素组成的化合物,不属于氧化物,故B错误;
C、青篙素是含有碳元素的化合物,属于有机物.故C正确;
D、青篙素不属于盐,故D错误.
故选C.【中国药物与临床杂志官网】

中国药物与临床杂志官网(八):

现代人对高富帅十分热衷,请问你们有什么看法?欢迎文明回答!
我是中国药科大学的杂志编辑部的干事,这个话题是本期讨论要点,我会选择一些好的回答登在我们校刊上,欢迎回答!

高富帅是外在的优势,试问谁不喜欢呢,而内在的思想道德、文化修养也同样重要,不是“高富帅”能总结出来的,现代人对高富帅十分热衷,说明了一个问题,片面的看待问题,盲目追求事物的部分优势而忽略整体,金玉其外败絮其中的人很多,以“高富帅”的眼光去看待一个人是不符合哲学基本原理的.

中国药物与临床杂志官网(九):

2011年9月12日,中国科学家屠呦呦获拉斯克一狄贝基临床医学研究奖,以表彰她发现了一种药物--青蒿素,它是由菊科植物在低湿条件下提炼出来的一种化合物,是治疗疟疾的特效药,其结构筒式如图所示.下列有关青蒿素的说法错误的是(  )

A.青蒿素分子中有1个七元环、3个六元环和1个酯基
B.青蒿素分子内的1个过氧基团是对付疟原虫的核心基团
C.青蒿素耐高温且易溶于水不易溶于乙醚、乙酸乙酯等有机溶剂
D.药效比青蒿素高10倍的双氢青蒿素()化学式为C15H24O5

A.由结构简式可知,青蒿素分子中有2个七元环、3个六元环和1个酯基,故A错误;
B.青蒿素分子内的1个过氧基团,具有强氧化性,是对付疟原虫的核心基团,故B正确;
C.为酯类物质,青蒿素耐高温且不易溶于水,但易溶于乙醚、乙酸乙酯等有机溶剂,故C错误;
D.药效比青蒿素高10倍的双氢青蒿素(),C形成4个化学键,O只能形成2个化学键,则化学式为C15H24O5,故D正确;
故选AC.

中国药物与临床杂志官网(十):

请教:青霉素类更换同类药品或不同批号,重新做皮试的意义何在?
《中国药典-临床用药须知》2010版规定:1、青霉素类药品皮肤试验是用青霉素钾盐或钠盐来配制皮试液,也就是说不是用原液来配的.2、同时规定:更换同类药物或不同批号或停药3天以上,需重新做皮内试验. 那么,我今天用氨苄西林,已用青霉素皮试液皮试,明天打算用哌拉西林,那也应该要皮试,皮试液还是同批号的青霉素皮试液.这样,同样的皮试液用在同样的病人身上,会有不同结果吗?是否有必要?

今年开始,病房开头孢类药物都是什么药物就用什么原液的,以前都是头孢的皮试液.所以应该规定改了,毕竟青霉素、头孢过敏主要是工业生产中的副产物造成的.查看原帖>>

本文来源:http://www.zhuodaoren.com/shangji957960/

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