中国医疗设备

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中国医疗设备(共10篇)

中国医疗设备（一）：

中国医疗设备（二）：

中国医疗设备（三）：

Dear Mr. Smith,
Thanks a lot for your letter, and it"s my pleasure to give you some information about our company.
Guang An Medical Equipment Company Limited was set up in 1980, with the headquarters in Shenzhou City, China. We have 1,000 employees, and 120 of them are engaging in R & D work. We manufacture medical testing equipment, and most of our products are sold to Southeast Asia and South America.
We are planning to enter the European market, and since you are interested in our products, would you please consider being our European agent? If you have any ideas; please don"t hesitate to let us know.
Hope to receive your reply soon.
Sincerely yours,
Wendy【中国医疗设备】

中国医疗设备（四）：

中国医疗设备（五）：

我来回答
Dear Mr.t Peter Smith,
Thank you for your letter to enquire our company.Now i will make a brief introduction about our company to you.
Our company is Guang"an Medical Equipment Co.Ltd,which is founded in in1980.Our headquarters in Shen"zhou city,China.The main product of our company is Medical testing equipment.More over,there are 1,000 employees in our company,120 of them are engaged in research and development.Most of our products are sold to Southeast Asia and South America,We would be glad if you are interested in being our agent.We believe that It should be a win-win relationship bewteen us under our common efforts.
I am looking forward to your early reply.
Yours" faithfully,
Manager Yang【中国医疗设备】

中国医疗设备（六）：

　　医疗器械临床试验中的统计学问题
　　《医疗器械临床试验规定》第十四条要求,医疗器械临床试验方案应当针对具体受试产品的特性,确定临床试验例数、持续时间和临床评价标准,使试验结果具有统计学意义.因此,医疗器械临床试验中的统计学问题是至关重要的,主要体现在以下几个方面：
　　（一）试验的数据管理
　　为了保证临床试验的质量,申办者应指派有经验的监查员对临床试验的全过程进行监控.监查员在研究者和数据管理员之间起着桥梁作用.为了保证数据的可溯源性,应做好以下几点工作：
　　1、对每一临床试验的所有受试者,均应建立原始观察记录表（如病历）和一式三联、无碳复写的病例报告表（CRF）.
　　2、在试验实施过程中的每次随访后,研究者要及时、准确、完整、无误清晰地填写病例报告表.试验结束后,病例报告表的原件应由监查员送交数据管理员,其余两份复印件分别由研究者和申办者各执一份,以便在试验监查及数据管理发现错误时对CRF进行及时、有效的修改和更正.
　　3、数据管理员应根据病例报告表建立数据库,并保证数据库运行的正确性.
　　对于研究时间很长、随访次数很多的临床试验,为了早日发现临床试验实施及CRF填写中的问题、缩短数据管理和统计分析的时间,可以采取每完成一次随访送一次CRF到数据管理和统计分析机构的做法.
　　4、数据管理员还应对每一份病例报告表进行初步审核（目视检查）.初步审核通过后,由两名计算机数据录入人员分别独立地将病例报告表输入数据库中（两遍录入）,并用软件对两遍录入的结果进行比较（两遍核对的原则）.如果两个数据库中数据不一致,需对照原始病例报告表查出原因,进行范围和逻辑检查.
　　只有在试验的全过程进行了严格的质量控制,才能建立高质量数据库,完成试验计划并达到最初的目的.
　　5、临床统计学专家应根据临床试验方案和病历报告表,采用国内外公认的标准统计方法和统计分析软件对数据进行分析,并写出统计分析报告,以便提供给研究者作为撰写临床试验报告的依据.
　　（二）样本量的计算
　　临床试验的目的是在目标人群的样本中收集有关医疗器械安全性和有效性的证据,然后用统计分析将试验结论推广到真实世界中与试验人群具有相同特征的全部人群.因此,必须选择有代表性的样本进行临床试验,才能保证得到科学、有效的结论.
　　通常,为了评价试验器械的有效性和安全性,应分别基于主要疗效评价指标或安全指标计算样本量,取其大者作为临床试验样本量.
　　但是,基于安全性评价指标计算得出的样本量往往很大,对于目前国内厂家实力,临床试验难以实施.因此,目前国内医疗器械临床试验的样本量计算往往基于主要疗效评价指标.
　　样本量计算时,首先应基于研究目的建立研究假设.研究假设分为零假设（或无效假设）和备择假设.例如,如果研究问题是“对于某个疾病,用试验器械治疗后,试验器械组疗效优于对照组吗”? 针对该问题的两个假设是：
　　1、零假设H0.治疗组疗效不如对照组疗效.
　　2、备择假设H1.治疗组疗效优于对照组疗效.
　　实施者和研究者的目的就是要否定零假设,接受备择假设,即治疗组疗优于对照组疗效,并将从样本得出的结论推断到总体.
　　在上述统计推断过程中,可能会犯两类决策错误,分别是Ⅰ类错误（也称为α错误或假阳性错误）和Ⅱ类错误(也称为β错误或假阴性错误).我们通常将α叫做显著性水平,把1-β定义为检验效能,或把握度.
　　一般而言,临床试验中对Ⅰ类错误和Ⅱ类错误的大小是有明确规定的.通常情况下,α不得超过5%（0.05）,β不应大于20%(把握度不得低于80%).
　　在用于假设检验的样本量计算中,不但要用到上述两个错误概率,还应考虑检验的类型(有效、非劣效或等效),进行非劣效或等效试验时必须指明有临床意义的治疗组与对照组疗效的差值,即：由临床专家确定的具有显著临床意义的结果变量间的差别.
　　总而言之,样本的大小通常按照受试产品具体的特性、主要疗效评价指标及其参数来确定.应将样本量及其计算依据写在临床试验方案中.一般来说,进行样本量计算时,统计量应参照对照组已公开发表的国内外文献资料、国际标准、行业标准、部标或待测产品预试验的结果来估算.
　　（三）偏倚的控制
　　偏倚又称偏性,指在临床试验方案设计、实施及统计分析评价结果时,有关影响因素所致的系统误差,使得器械疗效或安全性的评价偏离真值.偏倚干扰得出正确的结论,在临床试验的全过程中均需防范其发生.有以下两个重要的控制措施：
　　1、随机化
　　多中心临床试验中,应采用中心随机的方法,即保证各研究中心内的治疗组与对照组是均衡可比的.随机分配表应由统计学专业人员使用国内外公用的统计分析软件产生,且具有可重现性.随机分配表是用文件形式写出的对受试者的处理安排,即处理的顺序表.
　　2、盲法
　　临床试验的盲法根据设盲的程度不同分为双盲、单盲和非盲（开放）.所需要的设盲程度取决于潜在偏性的强度和严重性.单盲设计使病人不知道自己进入的是治疗组还是对照组；双盲设计使病人和研究者都不知道那一组是治疗组.
　　医疗器械临床试验由于伦理、可操作性或器械的特殊性,经常无法进行盲法试验,此时可进行非盲的临床试验.但是,无论是单盲或非盲的临床试验,均应制定相应的控制试验偏倚的措施,使可能的偏倚达到最小.
　　（四）统计分析方法
　　临床试验中数据分析所采用的统计分析方法和统计分析软件是国内外公认的,统计分析应建立在正确、完整的数据基础上,应根据研究目的、试验方案和观察指标选择正确的统计方法.一般可概括为以下几个方面：
　　1、描述性统计：一般多用于人口统计学资料、基线资料和安全性资料,包括对主要指标和次要指标的统计描述.如：指出均数、标准差、最大值、最小值、中位数、百分率等.
　　2、计量资料：采用T检验、秩和检验等方法进行.
　　3、计数资料：采用卡方检验、校正卡方检验、Fisher精确检验等.
　　（五）统计分析报告
　　临床试验结束后,为了给研究者撰写临床试验总结报告提供依据,应将收集临床试验数据的病例报告表送交专业的数据管理和统计分析机构,以便对研究结果进行统计分析.专业的数据管理和统计分析机构除对各分中心数据进行统计分析外（国家药监局5号令要求）,还应将所有各中心的数据合并在一起进行统计分析,并写出总结统计分析报告.统计分析报告中主要包括描述统计分析结果的表格和图形.
　　对器械进行有效性评价时,应给出每个观察时间点（随访点）的描述性统计分析结果.列出检验统计量、P值.例如,两治疗组t检验结果中应包含每组人数、均值、标准差、中位数、最小值、最大值、两组比较的t值和P值.对于多中心临床试验,疗效评价时应调整中心效应和基线效应（如果基线变量组间不均衡）.
　　器械的安全性评价,主要以描述性统计分析为主,包括使用器械情况（使用器械持续时间等）、不良事件发生率及不良事件的具体描述（包括不良事件的类型、严重程度、发生及持续时间、与试验器械的关系等）；试验前后实验室化验值的变化情况,特别是试验前正常、试验后异常且有临床意义的情况；异常改变及其与试验用器械的关系及随访结果等.必要时可进行组间差异的显著性检验.

中国医疗设备（七）：

(1) Jiemi لاي لديها الباردة ، لا يمكن أن يأتي إلى المدرسة
(2) من أفراد الجمهور الذين شكوا من أن المستشفى كانت مزدحمة جدا
(3) وهذه المستشفيات مجهزة بالمعدات الطبية الحديثة
(4) بعض المرضى قد يكون من الصعب استخدام الطب الصيني لعلاج
(5) إلا عندما يكون المرض عندما نأتي لنعلم أن من المهم الصحة
(6) مرضى يجب مراعاتها لتكون الغرفة لفترة من الزمن

中国医疗设备（八）：

　　Wang Zhiwen
　　Sales Manager
　　Cindy Garment Co.
　　June 22,2008
　　Mr.John Smith
　　Dear Sir,
　　Sorry for writing to inform you that the product price upward because of raw material rise in price.But it is quite positive that the price of goods you have ordered remains the same.We are sending you herewith our adjusted price list.
　　We solicit a continuance of your confidence and support.
　　Your reply is awaited.
　　Yours faithfully,
　　Wang Zhiwen
　　December 21,2008
　　Dear Sir,
　　I am happy that the telephone SQ200 we ordered last week has arrived on time.But it is a great pity that we find there is something wrong with the telephone.
　　After we used it for several days,we found that the telephone could not take photos and send message,etc.
　　This problem has affected our normal life.I would like have the return of the goods,or have it replaced.I look forward to your prompt reply.
　　Yours faithfully,
　　Wang Hua
　　Manager
　　Guang’an Medical Equipment Co.
　　Dear Peter Smith,
　　I have pleasure in acknowledging the receipt of your letter of interest in our company.And you are welcome to be our company’ agent.The details about our company are below:
　　Corporation Name:Guang’an Medical Equipment Co.
　　Founded Time:1980
　　Address of Co.headquarters:Shenzhou City,China
　　Main Products:medical testing equipment
　　Number of employees:1000,including 200 persons occupied in research and exploitation.
　　Coverage of marketing:Mainly in Southeast Asia and South Africa.
　　Your prompt reply would be greatly appreciated.
　　Yours faithfully,
　　Manager
好运

中国医疗设备（九）：

人生弯弯曲曲水，世事重重叠叠山。热情去奔跑，去超越，然后才能拾缀失意后的坦然，挫折后的不屈，困苦艰难后的从容。

——-题记

中国，弹指五千年，云烟过眼。惊鸿一瞥处，不过是一点泛黄的记忆和些许骄人的惊喜。多少故事业已尘封，所有王朝的身影都在岁月的长河中湮灭。斗转星移，历史在某一天发生断裂，我们向往事辑别，一九四九年的那个十月，诞生了一个崭新的中国。苦辣酸甜都尝过，只为铸就一个千锤百炼的中国。

还记得那个画面：清晨六时左右，人声鼎沸的北京天安门广场，转瞬间变得一山静寂，所有的目光都投向天安门城楼。六时零五分《歌唱祖国》的雄壮乐曲在天安门广场上空响起，武警天安门国旗护卫队官兵走出天安门城楼。六时十分，伴随着嘹亮的国歌，五星红旗慢慢的升起。六时十二分零七秒，迎着初升的火红朝阳，鲜艳的五星红旗升至三十米高的旗杆顶端，飘扬在天安门广场的上空。

一切的丰功伟绩都来自于先生挨个事业的领导人——毛泽东，邓小平等。是他们的努力，为我们祖国撑起了美好的一片天。改革开放的今天，信息技术的发展，医疗设备的完善，国防事业的强大，人民素质的提高，航空事业的成就……中国人可以仅用20年的时间就可以把上海国际机场到浦东一带变成21世纪的窗口。也可以乘飞船进入太空，为人类学习提供重要的资料；用可以利用核医疗技术治愈患者……这一切，无不渗透着中国人们渐渐上进的勇敢与超越。

为了祖国，我们一直在奔跑，奔跑让我们遍体鳞伤，抛头洒血，奔跑又让我们在心灵上完成了一次永恒的跨越——勇敢，应该在残酷和无情中坚强。

中国民族5000年文明史上，无数先辈为了祖国的强盛，民族的兴旺，前赴后继，奋斗无限，作出了可歌可泣的奉献，我们这一代生于斯，长于斯，正处于这一继往开来的时期。有理想有作为的青年，要立志做一个无愧于先人，无愧于我们时代的一代新人，为祖国更加灿烂的未来而奋斗！

同学们，让我们共同庆祝祖国60华诞的到来！

同学们，迎着太阳，秋风送爽，让我们以一种深情，豪迈，庄严的仪式，轻轻柔扶脚下的每一寸土地，共向祝福我们亲爱的祖国国泰民安，前程似锦！

中国医疗设备（十）：

　　什么是ICU、CCU?
　　ICU是英文Intensive Care Unit的缩写,意为重症加强护理病房.重症医学监护是随着医疗护理专业的发展、新型医疗设备的诞生和医院管理体制的改进而出现的一种集现代化医疗护理技术为一体的医疗组织管理形式.中小医院是一个病房,大医院是一个特别科室,把危重病人集中起来,在人力、物力和技术上给予最佳保障,以期得到良好的救治效果.
　　ICU在世界上有30多年的历史了,现已成为医院中危重病人的抢救中心.ICU的监护水平如何,设备是否先进,已成为衡量一个医院水平的重要标志.&127;我国的ICU起步较晚,开始于80年代初期,目前国内设有ICU的医院还不普遍,&127;但已受到了重视,估计发展很快.ICU又分综合ICU的专科ICU(如烧伤ICU、心血管外科ICU、新生儿ICU等).CCU是专科ICU中的一种,第一个C是冠心病Coronary heart disease&127;的缩写,是专门对重症冠心病而设的.
　　ICU设有中心监护站,直接观察所有监护的病床.每个病床占面积较宽,&127;床位间用玻璃或布帘相隔.ICU主要收治对象是：①严重创伤、&127;大手术后及必须对生命指标进行连续严密监测和支持者；②需要心肺复苏者；③某个脏器(包括心、脑、&127;肺、肝、肾)功能衰竭或多脏器衰竭者；④重症休克、败血症及中毒病人；&127;⑤脏器移植前后需监护和加强治疗者.病情好转后,又转回普通病房.
　　ICU的设备必须配有床边监护仪、中心监护仪、多功能呼吸治疗机、麻醉机、&127;心电图机、除颤仪、起搏器、输液泵、微量注射器、气管插管及气管切开所需急救器材.在条件较好的医院,还配有血气分析仪、微型电子计算机、脑电图机、B&127;超机、床旁X线机、血液透析器、动脉内气囊反搏器、血尿常规分析仪、&127;血液生化分析仪等.由于ICU是在现化医疗装备下对病情相当危重的患者进行监护治疗,&127;因此,在ICU里工作的人员,必须具备厚实的医学基础理论知识,有较丰富的临床经验,&127;应变能力强,并能掌握复杂仪器的操作.
　　ICU能使重危病人得到早期而又准确的诊断,紧急而又恰当的处理.

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