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卤代烃练习题
制卤代烃时的条件(篇一)
(时间：30分钟)
考查点一 卤代烃的性质及应用
1．下列物质中，不属于卤代烃的是( )。 A．CH2Cl2 B．CCl2F2
D．CH3COCl
解析 卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。 答案 D
2．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入( )。 A．NaCl B．NaHSO4 C．NaOH D．乙醇 解析 卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。 答案 C
3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是( )。 A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
解析 A有的是气体；B有的不能如CH3Cl；D有的可以通过加成制得。 答案 C
4．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )。
解析 在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。 答案 D
5．为了保护臭氧层，可采取的有效措施是( )。 A．减少二氧化硫的排放量 B．减少含铅废气的排放量 C．减少氟氯烃的排放量 D．减少二氧化碳的排放量
解析 氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。 答案 C
6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )。
解析 能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有β碳原子，而且β碳原子上连有0氢原子；C中无β碳原子，A中的β碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2===CH—CH2—CH3
或CH3—CH===CH—CH3；B发生消去反应后只得到 答案 B
7．卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是
( )。
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和② B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③ C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是① D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
解析 卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中—X被—OH取代了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是①和③。 答案 BC
8．已知：CH3—CH===CH2＋HBr――→,CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。
(1)A的化学式：________，A的结构简式________。
(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型) (3)写出C， D，E，H物质的结构简式： C________________，D________________， E________________，H________________。 (4)写出D――→,F反应的化学方程式
________________________________________________________________。
解析 1 mol烃A完全燃烧得8 mol CO2和4 mol H2O，则A的分子式为C8H8，①发生的是加成反应，反应②是从分子B中消去2分子HBr，③是在E中加入2分子Br2。则A为：
答案 (1)C8H8
(2)加成 酯化(取代
)
9．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4① R—OH＋HBrR—Br＋H2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
A．圆底烧瓶 B．量筒 C．锥形瓶 D．漏斗
(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是__________________________________________________________________。 (3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。 A．减少副产物烯和醚的生成 B．减少Br2的生成 C．减少HBr的挥发 D．水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。 A．NaI B．NaOH C．NaHSO3 D．KCl
(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是
____________________________________________________________________。 解析 本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学
自制卤代烃导学案
制卤代烃时的条件(篇二)
选修五第二章卤代烃
【导学案】
一、预习目标
预习卤代烃的分类、主要物理性质；通过溴乙烷的主要化学性质,理解取代
反应和消去反应,并通过对二者的比较认识反应条件对化学反应的影响；
二、预习内容
1.定义：烃分子中的氢原子被________原子取代后生成的化合物。
2.分类
⑴按分子中卤原子个数分： 。
⑵按所含卤原子种类分： 。
⑶按烃基种类分： 。
3．物理性质
常温下,卤代烃中除少数为 外,大多为 或 .卤代
烃 溶于水,大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂.
纯净的溴乙烷是 （状态），沸点38.4℃，密度比水 ， 溶于
水，易溶于乙醇等多种有机溶剂.
写出溴乙烷的结构式、电子式、结构简式
分子式: 结构简式:
4．化学性质
取代反应：由于C-Br键极性较强，易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。溴
乙烷与 溶液发生取代反应.
写出该化学方程式：
消去反应：定义：
溴乙烷与 溶液共热.
写出化学方程式：
思考：卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。
课内探究学案
一、学习目标
1. 掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应的条件和所发生共价键的变化。
2. 通过卤代烃发生消去反应具备条件的分析及检验卤代烃中含有卤元素的实验
设计及操作，培养学生的思维能力、实验能力和实验能力
3. 学习重难点：溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律。
二、学习过程
（一）检验卤代烃分子中卤素的方法
（1）实验原理 NaOH
R—X + H2O ————→ R—OH + HX
Δ
HX + NaOH = NaX + H2O
HNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O
AgNO3 + NaX = AgX↓ + NaNO3
根据沉淀（AgX）的颜色（白色、浅黄色、黄色）可确定卤素（氯、溴、碘）
（2）实验步骤
A:取少量卤代烃；
B:加入氢氧化钠水（醇）溶液；
C:加热煮沸；
D:冷却；
E:加入稀硝酸酸化；
F:加入硝酸银溶液
思考：①加热煮沸的目的：
②加入稀硝酸酸化的目的：
思考：1）是否每种卤代烃都能发生消去反应？请讲出你的理由。
2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为一种吗？
能消去反应的条件：
四、当堂检测
1.下列卤代烃中：①CH3CH2Br、②CH3Cl、③CH2=CHCl、④CCl4、⑤
ClCl CH2£-CH2
⑥⑦
其中属于卤代芳香烃的有(填序号，下同)；属于卤代脂肪烃的
有 ；属于多卤代烃的有 ；属于溴代烃的
有 。
2.下列分子式只表示一种物质的是（ ）
A、C3H6 B、C3H8 C、CF2Cl2 D、C2F2Cl2
3.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ）
A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现；
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成；
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察
有无浅黄色沉淀生成；
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
4.写出2-溴丁烷分别发生下列反应后生成物的结构简式。
CH3－CH－CH2－CH
Br乙醇溶液，△
思考：C(CH3)3－CH2Br能否发生消去反应？
课后练习与提高
1.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是（ ）
①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加入适量HNO3 ④加热煮沸一段时间
⑤冷却
A、②④⑤③① B、①②④ C、②④① D、②④⑤①
2.分子式为C4H9Cl的同分异构体有 （ ）
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
3，3，5，5-四乙基庚烷发生取代反应时，可得到一氯代物的种数是（ ）
A.1 B. 2 C. 3
D. 4
4. 拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的
溴氰酯的结构简式如下图：
下列对该化合物叙述正确的是
A.
属于芳香烃 B.属于卤代烃
C.在酸性条件下不水解 D.
在一定条件下可以发生加成反应
5.氯乙烷与NaOH水溶液共热时，氯乙烷中断裂的化学键是：（ ）
A、C-C B、C-Cl C、C-H D、C-Cl及C-H
6.某气态烃1mol跟2mol氯化氢加成，其产物又可被8mol氯气完全取代，该烃可能是
A．丙烯 B．1，3-丁二烯 C．丙炔 D．2-丁炔
7.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（ ）
A．CH3Cl B．CH3CHBr（CH2CH3） C．（CH3）3CCH2Br D．CH3CH2CH2Br
8.有机物CH3CHCHCl能发生的反应有 （ ）
①取代反应 ②加成反应 ③ 消去反应 ④ 使溴的四氯化碳溶液褪色
⑤ 聚合反应 ⑥ 使酸性高锰酸钾溶液褪色A．全部 B．除⑤外 C．除①外 D．除①、⑤外{制卤代烃时的条件}.
9.按下列的路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是
C2H5①CH2=CHCH2ClCH2CH2CH2－CH
n
A．加成反应 B．消去反应 C．取代反应 D．加聚反应
10. 在实验室鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：①滴
加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④加催化剂MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；
⑥过滤后取滤渣；⑦用HNO3酸化。
(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是_________(填序号)。
(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是_________(填序号)。
第二课时 卤代烃的制备和性质
制卤代烃时的条件(篇三)
{制卤代烃时的条件}.
第二章第一节 第二课时
卤代烃的制备和性质
一、卤代烃
1、概念
烃分子中的氢原子被____________取代后所生成的化合物。
2、分类
卤代烃
3、饱和一元脂肪卤代烃：通式为： 。
4.物理通性:
(1)常温下，卤代烃中除 、 、 等少数为气体外，其余为液体或固体。
(2)互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也 .（沸点和熔点 于相应的烃）
(3) 溶于水， 溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水 。密度一般随烃基中碳原子数增加而 。
5.命名：将卤素原子作为取代基
⑴饱和链状卤代烃的命名：
① 含连接 –X 的C原子在内的最长碳链为主链，命名―某烷‖。
② 从离 –X 原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。
〖练习〗命名下列卤代烃：(CH3)2CHBr (CH3)3CCHBrCH(CH3)2 CH2ClCHClCH2CH3
⑵不饱和链状卤代烃的命名：
含连接–X 的C原子在内的最长不饱和碳链为主链，从离双键或三键最近的一端编号，其他命名同饱和链状卤代烃。
〖练习〗命名下列卤代烃： CH2＝CHCH2CH2Br CH2＝CHCH(CH3)CH2Br
6、卤代烃的同分异构体的写法：
（1）先写 ，与烷烃的同分异构体写法相同；
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