临床科室调研报告

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临床科室调研报告(共10篇)

临床科室调研报告（一）：

关于三无食品的调查报告
由于近来关于食品安全问题日益增多，例如：三鹿奶粉含有三聚氰胺，双汇火腿肠包装袋内含有大量霉菌。这些例子使我们不得不对食品安全引起重视。我们为此对三无食品进行了入选的问卷调查：1.你在商店曾经买到过三无食品吗？
2.你知道三无食品的危害吗？
3.你会主动去购买三无食品吗？
4.如果你买到三无食品，你会怎么做？
5.你知道三无食品的概念吗？
6.在买到食品后，你会检查食品是否有生产日期等必备的质量合格标记吗？
7.如果你发现是三无食品的话，你会继续食用它吗？
8.如果你发现这是三无食品后，你回去举报生产厂家吗？
9.你觉得三无食品为什么这么受同学们欢迎的原因？
10.你觉得怎么才能防止三无食品继续对同学们造成危害？
为此我们调查了一些大中小型超市，有东方商厦与大润发，佳联超市，和周边一些小商铺。发现了一些情况：
1。东方商厦和大润发等大型超市没有发现任何三无食品，所以大型超市的卫生质量管理还是挺到位的。
2.佳联超市等中型超市基本上情况良好，只发现了少量没有生产日期的（散称食品除外）
3.但是在那些小商铺中，我们发现了许多所谓的三无食品，并且环境卫生不到位。
4.我们在一些学校旁边的小商铺发现每当放学时，有许多小同学拥进那些小商铺，买那些三无食品。
5.我们还发现那些路边一些小摊上不仅占用行车道，还贩卖用类似“地沟油”做的食品，好像还有很多人们在购买这种食品。
我们调查小组为了让大家了解三无食品，我们特意找了一些资料来给大家“补充”一下：“三无”食品有哪些危害：
1、无厂名、厂址、生产日期的“三无”食品，多数是用有毒、有害、变质或劣质原料制作的食品。“三无”食品是最不安全食品。
2、卡片、玩具与食品混合包装，造成了食品的二次污染。
3、不合格的膨化食品、腌制和油炸食品卫生指标中的菌落数、大肠菌群、过氧化值指标超标，还能产生亚硝胺、铅等致癌物质，食用会导致胃肠不适、腹泻并损害肝脏。
4、果冻、糖精、饮料、巧克力、方便面、罐头和泡泡糖等儿童不宜多吃，在这类小食品中大多加入了防腐剂、色素、甜味剂等添加剂，食用过量会对中枢神经系统造成危害。
5、不合格果脯、蜜饯中甜蜜素超标，不合格烤鱼片、牛肉干等食品中大肠菌群和菌落总数超标。
6.劣质小食品可致血液病
临床调查显示，血液病小患儿中一半以上平时偏好小食品，而且所吃小食品绝大多数是在家及学校附近的小贩处购买的。
我们经过资料调查发现，市场上一些小商店出售大量“三无”或地方小厂生产的小食品和饮料，如话梅、萝卜酸等腌制品和豆浆、豆奶、雪糕等，基本上都大大超标和超范围使用糖精，但在产品的标签上却很少注明含有糖精，消费者在不知不觉中长期食用，健康安全会受到损害。很多消费者对糖精等人工合成甜味剂可能造成的危害，并没有足够的了解和认识，在日常生活中大量吃进“甜毒”。
我们研究了那些人为什么要买三无食品的原因有：
1.人们一至认为便宜。
2.口感觉得比较好，味道一辛辣为主
3.在课后肚子饿时还可以填饱肚子。
为此我们还可以推论出厂家为什么要生产这些三无食品：
1.成本价格比较低
2.原料比较简单
3.市场需求高
4.制造速度比较快
我们向国家有关部门提出一些建议：
1.严厉查处地下加工厂。
2.呼吁广大群众积极举报三无食品加工地点
3.严厉查处对地下加工厂收贿的官员
4.城管部门对街边小摊贩进行管理
5.教育学生们三无食品的危害
6.严禁学校周边的小商铺出售三无食品
最后我们告诫广大同学对自己的生命负责，不要买三无食品【临床科室调研报告】

临床科室调研报告（二）：

骗人的

临床科室调研报告（三）：

1.精炼句：the 550000 consultations represented about an eighth of the total number of consultations.
2.“the 550000 consultations with alternative therapists reported in 1990 survey” 是该句主语,“represented“ 是谓语,“about an eighth of the total number of consultations with medically qualified personnel covered by the survey“ 是宾语；
3.“the 550000 consultations with alternative therapists reported in 1990 survey” 中,reported 前的是主语,reported in 1990 survey是补充说明限定前面的consultation；
4.“about an eighth of the total number of consultations with medically qualified personnel covered by the survey“中,with之后的句子都是补充说明the total number of the consultations, covered by the survey 是用来补充限定medically qualified personnel的.
5.翻译：随机选取1990年发布的调研报告中由临床医学家进行的550000次会诊,这些会诊代表了该调研中有医诊资格的医师进行的全部会诊情况的80%.
大致是这样,供参考

临床科室调研报告（四）：

根据Der Laver及其同事在1993的澳大利亚公共卫生期刊发表的文章得知,1990年的调查显示,55万次有后备临床医学专家的会诊中,有医术合格人员参与的会诊占1/8.
文章可以分成小部分来理
"(The 550,000 consultations) with (alternative theapists) reported in (the 1990 survey)“ represented about ”(an eighth of the total number of) (consultations with medically qualified personnel)“ covered by the survey,according to ”(Der Laver and colleagues) writing in the Australian Journal of Public Health in 1993“.
还不懂可以继续问我.

临床科室调研报告（五）：

使我们断子绝孙1995年9月27日,在美国旧金山秘密召开了一场影响深 远的会议,会议得出的结论就是这个世界只需要20%的世界人口,就是10亿人口,人类中80%的人口是“垃圾人口”,而处置这些“垃圾人口”最有效,成本最小,反抗最小,收效最大的方法就是生化武器---也就是转基因食物.而目标就是亚洲.在亚洲,中国和印度是世界人口的第一和第二大国,占了世界将近40%的人口,加上周边国家,超过50%人口.
2003年8月,美国政府和华尔街开始执行计划,利用大豆期货,一下子摧毁中国70%以上的油脂压榨工厂,就是食用油工厂,然后低价收购这些倒闭的企业,打上中国的牌子,在中国大陆悄然销售.从而使美国的转基因大豆食用油开始在国内销售.悄悄的进入中国的家庭里.换一种说法,在美国的任何粮食里面,只要超过0.9%的转基因成分,粮食的包装上都会有明显的标志来警告消费者,而在中国,是没有任何提示标签.
疯牛病就是因为转基因食物导致的,为什么中国之前没有疯牛病,是因为当时中国的饲料没有转基因饲料.所以,以后听到疯牛病在中国流行,大家千万不要惊讶.
到现在为止,历时15年,所有的计划已经很清晰了,从食用油到饲料,再到肉食,再到主粮.转基因食品开始摆上中国的餐桌上.美国和华尔街对中华民族的灭绝政策正式开始,我们这一代可能看不到结果,但是,照这样下去,200年以后,中国大陆上的人,将会是现在的10%.为了中华儿女的子孙后代,大家千万不能吃转基因食品.
转基因食物是通过科学家在小白鼠上做实验的,实验经过是用小白鼠和小白鼠后代使用转基因食物,小白鼠的生育能力开始下降,小白鼠婴儿的死亡率剧增,大脑和身体器官发育变异,残疾和变异的几率大大提高,变异就是身体变小,一生下来就有肿瘤的样子,也有变大的,但是相对来说只有不到10%.到后面,小白鼠完全丧失生育能力,相信是人都知道丧失生育能力代表什么.就是灭绝.
为什么美国需要研究亚洲人的DNA图谱,这就是为转基因提供便利,完全针对亚洲人或者说是针对中国人.
为了你和你家人的未来,希望每个人都通知你身边的亲人和朋友,让他们少吃转基因食物.
美国研究亚洲人DNA图谱就是为转基因食物做铺垫,当中国的DNA图谱完成,美国对中国人的计划就会执行到中国的各个方面.
老外吃的话,相对来说影响比较小,因为转基因食品主要是针对亚洲人的DNA设计的,特别是中国人,老外的DNA跟亚洲人的DNA不是很相似,所以对他们的影响相对来说不是很大.
请务必告诉亲朋戚友不要吃转基因食物.
将其转入另一种生物中,使与另一种生物的基因进行重组,从而产生特定的具有变异遗传性状的物质.利用转基因技术可以改变动植物性状,培育新品种
、你不知道的危险：转基因食品的危害
目前有大部分人还不愿意吃转基因食品,但转基因食品已无处不在,我们无法预测这项技术所带来的灾难性后果,但我们清楚这种毁坏将是不可逆的.
金龙鱼食用调和油瓶身上用很小的几乎看不到的小字标着：大豆油由转基因大豆提炼,菜籽油由转基因油菜籽提炼.金龙鱼的品牌营销做得相当好,可想而知,在中国有多少人已经吃了由转基因大豆提炼的油.
转基因食品无处不在：土豆,西红柿,木瓜,大豆油,色拉油,调和油,饮料,奶粉,饼干.
1998年,美国媒体报导了对英国罗伊特研究所普斯陶教授的专访,他警告人们关注未充分证明其安全性就已经推广的转基因食品,经过试验：用转基因土豆喂老鼠后,老鼠发生器官生长异常,体重和器官重量减轻,并且免疫系统遭到破坏.
转基因食品的安全性一直存在着巨大的争议,目前国际上还没有达成共识.它的存在也只有短短10多年的时间,许多长期影响目前还不得而知,食用转基因食品就如把自己当作白老鼠,有不可预测的风险.因此,对转基因食品应采取预防原则,在长期的安全性还没有完全确定之前,不应该在食品生产中使用转基因原料.
长期以来,遗传工程一直被“神化”,宣扬为农业发展的新革命,而对它的负面危害却很少谈及.特别是各国政府的高层决策者很难听到转基因生物有什么危害.长此以往,肯定会对人类的未来发展产生致命的错误.
目前,墨西哥禁止种植转基因玉米；欧盟暂缓进口转基因食品；日本、澳大利亚、新西兰等国家都要求在转基因食品上明确贴上标签,说明转基因成分的含量；英国的许多大超市禁止使用转基因生物作为原料生产食品.
欧美之间因"基因瓜果"导致贸易磨擦,原因是欧洲人不愿意吃美国人生产的"基因瓜果".又后来,美国的一些"有识之士"提出,"基因瓜果"在销售时必须要有标识.新千年开始的3月26日,美国波士顿反基因改造食品大示威,3500人趁“生物2000年”大会举行之际,抗议食品制造商未对基因改造食品进行试验,也没有为消费者提供足够的相关信息.
国内已有知情人士忧心忡忡地指出,“转基因食品的研究表明,耐除草剂的转基因大豆,抗癌成份也减少了,抗虫转基因玉米在提高害虫死亡率的同时也影响着益虫的成熟,小动物吃了转基因土豆会使内脏和免疫系统受损,那人呢……”.欧洲人正是因为转基因食物可能对人体有害而禁止在欧洲销售；即使在美国,经销商被规定转基因食物必须具有标识.
1998年8月,英国教授普兹泰发现,老鼠食用了转基因土豆之后免疫系统遭到破坏；美国也有一些害虫的天敌因转基因植物致死的报导；2005年5月22日,英国《独立报》又披露了知名生物技术公司“孟山都”的一份报告,以转基因食品喂养的老鼠出现器官变异和血液成份改变的现象.这些消息在带给全世界震惊的同时,也使更多的人怀疑食用转基因原料制成食品的安全性.
转基因稻米会带来诸多生态环境和食品安全方面的风险.在食品安全方面,由于稻米在大多数情况下是直接食用的主粮,因此其安全性尤为关键.然而该非法转基因稻米的安全性被未经过长期评估,食用它是否安全仍存在很大疑问.在生态环境方面,由于转基因稻米在种植过程中可能发生转基因逃逸,通过花粉和种子,转基因会转移到相邻的同类型非转基因品种中.在中稻区试时,参加实验的65种水稻密密麻麻地种在一起,相互之间间隔只有大约30厘米,极容易发生转基因逃逸,造成大范围内的基因污染.
卫生危害
（1）,未进行较长时间的安全性试验：基因化食品改变了我们所食用食品的自然属性,它所使用的生物物质不是人类食品安全提供的部份,未进行长时间的安全试验,没有人知道这类食品是安全的.
（2）,产生毒素：基因化食品能产生不可预见的生物突变,会在食品中产生较高水平和新的毒素.Losey,J.E.等（1999）报导,在一种植物马利筋叶片上撒有转基因Bt玉米花粉后,普累克西普斑蝶食用叶片就少,长得慢,4天的幼虫的死亡率44%.而对照组（饲喂不撒Bt玉米花粉的叶片）无一死亡.转基因作物产生的杀虫毒素可由根部渗入周围,但尚不清楚会产生何种影响.
（3）,过敏或变态反应：基因技术会在食品中产生不能预见的和未知的变态反应原.据报告,对巴西坚果产生过敏的主体也会对用该坚果基因工程化而得到的大豆产生过敏.科学家把巴西胡桃的特性移植到黄豆上去,结果却使一些对胡桃过敏的人在摄取黄豆时有过敏的可能.植物凝血素（Lectin）对有些害虫来说是有毒的,转基因食品不得含有此类有毒物质.
（4）,减少食品的营养价值或降解食品中重要的成份：基因化的目的是去除或灭活人们认为不需要的物质,这些物质可能是未知的,但它是基本的.比如它有自然的抑制癌症的能力（Pariza,M.W.,1990）.美国的研究资料表明,在具有抗除草剂基因的大豆中,异黄酮类激素等防癌的成份减少了.基因化食品的虚假新鲜感迷惑消费者.具有芳香、有光泽的红色蕃茄能贮藏几周,但营养价值较低.消费者在购买水果或蔬菜时,仅依靠外观和质地,因此,不能准确判定该产品的真实质量.营养物质在环境中自然循环受到转基因微生物的干扰.
（5）,产生抗菌素耐药性细菌：基因技术采用耐抗菌素（如抗卡那霉素、氨苄青霉素、新霉素、链霉素等）基因来标识转基因化的农作物,这就意味着农作物带有耐抗菌素的基因.这些基因通过细菌而影响我们.英国的研究显示,转基因作物中的突变基因可能会进入到生物有机体,突变的基因如跨越种群和转移至细菌,其结果可能会导致新的疾病.虽然这种机会可能性很小,但如出现无法治疗的并广泛传播的对生命造成严重威胁的疾病时,其后果不堪设想.荷兰科学家发表在《新科学家》杂志的试验结果称,设计一人造胃,对人消化转基因食物的过程进行模拟,发现DNA滞留在肠内,同时一些转基因细菌能够把自己的抗生素抗性基因转移给人造胃的细菌.如果类似结果发生在人和动物体内,就可能培养出功效最强的、抗菌素也无法杀死的超级细菌.英国新食品和工艺顾问委员会就禁止一种用抗氨苄青霉素基因作标识的转基因改良玉米趋势饲喂牛,因其中含有的DNA仍保持原样,并有可能加速对抗菌素的抗药性.
（6）,产生的问题不能进行追踪：若不进行标识,我们的公共卫生当局就无力因出现问题发现其来源,潜在性的危害值得怀疑.
（7）,副作用能杀害人体：Mayeno,A.N.等（1994）报告,发生一种新的,不明原因的病症,主要表现为嗜酸性肌痛.临床表现有麻痹、神经问题、痛性肿胀、皮肤发痒、心脏出现问题,记忆缺乏、头痛、光敏、消瘦（Brenneman,D.E.等,1993；Love,L.A.等,1993）.后查明系日本一公司生的基因化工程细菌产生的色氨酸所致.食用者在3个月后发病,导致37人死亡,1500人体部份麻痹,5000多人发生偶尔性无力.据测定,含量为0.1%便可杀死人体.
转基因植物对农田生态系统Agro-ecosystem的影响：
增加杀虫剂的使用
抗性的选择和转运到可兼容的其它植物中
产生新的农田杂草
基因流和杂交
转基因植物自身变为杂草
插入性状的竞争
产生新的病毒
不同病毒基因组和转基因作物的病毒外壳蛋白的重组
产生新的作物害虫
病原体-植物相互作用
食草动物-植物相互作用
对非目标生物的伤害
食草动物的误食

根据2002年3月20日起开始实施的农业部《农业转基因生物标识管理办法》的规定,第一批实施标识管理的农业转基因生物为：
(一) 大豆种子、大豆、大豆粉、大豆油、豆粕
(二) 玉米种子、玉米、玉米油、玉米粉
(三) 油菜种子,油菜籽,油菜籽油,油菜籽粕
(四) 棉花种子
(五) 西红柿种子,鲜西红柿,西红柿酱
这些产品都是初级加工品,而饼干等产品中常用的大豆磷脂等深度加工原料目前还不在需要标识之列.因此,许多市面上的消费者接触到的深度加工食品,比如方便面,饼干,膨化食品等,如果使用了转基因原料并不需要标识.
已经发现一种基因工程大豆会引起严重的过敏反应；用基因工程细菌生产的食品添加剂色氨酸曾导致37人死亡和1500多人残废.最近发现,在美国许多超级市场中的牛奶中含有在牧场中施用过的基因工程的牛生长激素.一著名的基因工程公司生产的西红柿耐储藏、便于运输,但它们含有对抗抗生素的抗药基因,这些基因可以存留在人体内.人造的特性和不可避免的不完美会一代一代的流传下去,影响其它有关及无关的生物,它们将永远无法被收回或控制, 后果是目前无法估计的.
转基因食品对动物身体器官的损害,已经被英国知名生物技术公司的一份秘密研究报告证实.转基因食品的安全性普遍存在以下几方面的怀疑：1、产生毒素或增加食品毒素含量.一些研究学者认为,转基因食品可能增加微量毒素的含量,严重的会导致某些遗传类疾病.2、营养成分减少.英国伦理和毒性中心的试验报告说,转基因食品中对人体有益的成份减少了12%至14%.3、引起人体过敏反应,造成不可预知的后果.而天然食品却不存在以上的缺点,对人体是相对安全的.
我国食品安全专家叶永茂对此也提出了自己的观点：“转基因食品在理论上至少存在5大潜在危险：产生毒素,引起人类致癌致畸或基因突变,导致人体产生过敏反应,引起食物营养结构失衡,使人体产生抗药性,使自然和生态环境失衡,现在欧洲许多国家因此抵制转基因食品上市.”
2、转基因是饥饿问题救星的美丽误会
推动转基因食物的跨国公司声称,转基因可以解决饥饿问题.然而,经过仔细分析,人们会发现转基因只会令世界饥饿问题更加恶化.
全球有八亿人长期食不果腹.在饥饿致死的人中,只有一成死于天灾或战乱造成的饥荒,其余绝大部分都是因为赤贫,无法取得足够粮食和营养,长期饥饿致死的.
联合国粮食及农业组织(粮农组织,1999)指出,现时世界粮食产量足以喂饱所有人.联合国开发计划署(1998)也指出,全球最富裕的两成人,消耗了近一半的肉类和鱼类,最穷的两成人却只食用了百分之三.
不少食不果腹的人,都住在盛产粮食的国家.印度是全球数一数二的饥饿国度,在九亿人口中,超过两亿人长期处于饥荒状态.与此同时,印度农业出口占国民生产总值三成,一九九九年,印度小麦及稻米储备达至四千万四百吨,比标准超出了二千万吨,然而,粮食依旧囤积,穷人依然饥饿.
即使粮食供应充裕,饥饿也不会自动消失.真正造成饥饿的,不是粮食不足,而是贫穷和资源分配不均.饥饿的往往是贫穷的人,他们缺乏谋生资源、防灾乏力,又缺乏社会保障,即使粮食再多,他们无钱买粮,只有饿着肚皮.既然如此,转基因食品当然不能解决饥饿问题.
转基因技术不是解决饥饿问题的答案,只会使得情况更加糟糕.转基因技术会恶化跨国财团对种子市场的垄断,从而使农民不能像千百年来一样储存、交换和种植不同的种子,更有可能要付出庞大的专利费来购买转基因的种子.
生物多样性是粮食生产和品种改良的基础.没有生物多样性,农民和科学家将难以利用不同的物种和基因资源来应付复杂多变的天然环境,抵御不可预知的自然灾害.转基因生物会造成生物多样性的丧失,因此是粮食安全的挑战.
此外,转基因农作物的花粉和种子会意外地传播到邻近田野,令相近的传统品种改变,如杂草在吸取抗除草剂的基因后,可能会变成「超级杂草」,这样,既扰乱了生态平衡,也对粮食生产构成危害；种植能对抗除草剂的农作物,也可能导致农民增加使用除草剂,对泥土和环境造成更大的损害.
最后,现在全世界种植的转基因作物大部份都是抗除草剂的转基因作物,它并没有提高粮食的产量,也没有增加食品的营养.
认为饥饿问题源于粮食不足,而转基因可以增加产量以解决问题,实在是一个美丽的误会.因为,饥饿的问题,并非源于粮食不足,而转基因,只能令饥饿问题恶化.
误会：粮食不足导致饥饿.
真相：全球有八亿人长期捱饿,其中三分二住在亚洲及太平洋地区的发展中国家,如印度、孟加拉国国、中国,四分一住在撒哈拉沙漠以南的地区(粮农组织,1999).然而,不少数据资料却指出,真正造成饥饿的原因,并不是粮食不足,而是贫穷和资源分配不均.在 2002 年,全球粮食产量足以提供每人每日所需的 2,800 卡路里热量 (Hunger Report, 2003) ,但饥饿问题仍然持续,可见问题不在产量,而在分配.联合国开发计划署(1998)又指出,全球最富裕的两成人,消耗了近一半的肉类和鱼类,最穷的两成人却只食用了百分之三.明显地,饥饿不是因为粮食生产不足,而是资源分配不均所致.不论是从事饥荒研究的学者,例如1998 年诺贝尔经济学奖的得主、印度学者辛尔(Amartya Sen),或是乐施会、行动援助组织(Action Aid)等长期关注饥荒和组织紧急救援工作的民间团体,皆异口同声地指出,现代饥荒的成因,往往是贫穷及分配不均所致,与粮食缺乏无关.
误会：穷国粮食生产少,人民自然要捱饿.
真相：不少长期捱饿的人,都住在盛产粮食的国家.印度是全球数一数二的饥饿国度,在九亿人口中,超过两亿人长期捱饿(粮农组织,1999).与此同时,印度农业出口占国民生产总值三成,数量在发展中国家当中亦名列前茅.一九九九年,印度小麦及稻米储备达至四千万四百吨,比标准超出了二千万吨,然而,粮食依旧囤积,穷人依然捱饿(TheHinduBusinessLine,2000).在粮食生产充裕的情况下,饥饿还是不会自动消失.1998年,由二十多个非洲国家,包括埃塞俄比亚、苏丹、卢旺达等组成的代表团发出声明,表达了他们反对转基因作物的立场,并指这种技术 对他们的经济和贫穷情况毫无帮助.
误会：人口太多了,地球都容不下来!
真相：在一份报告中,粮农组织(2000)指出,粮食产量能够满足全球人口需要.在过去三十年间,虽然人口增长了七成之多,但粮食生产增长更快,人均粮食就增长了近两成.在发展中国家,情况也是一样.
3、强烈抗议转基因
针对农业部生物安全委员会批准首个转基因水稻安全证书引起的广泛质疑,人民日报发表《转基因水稻过安全关之前不上市》的报道予以解释：针对有关转基因水稻的安全问题,农业部官员表示,我国对转基因水稻的安全评价工作已进入到最后阶段,但整个过程没有最后完成,工作没完成之前,转基因水稻不会上市.
这不是自打嘴巴吗?既然安全评价工作还没有最后完成,凭什么批准首个转基因水稻安全证书?既然转基因水稻暂时不会上市,你批准首个转基因水稻安全证书干什么?这不是本末倒置吗?
转基因究竟是一个什么东西?它是不是真的绝对对人体是安全的?是不是真的是绝对无害的?我们还是看一看有关的消息,
2007年10月和11月,美国《纽约时报》等媒体报道,经过长期周密跟踪观察,发现有两种转基因玉米种植导致伤害蝴蝶生存,给食品生产链带来了副作用,影响到了河流生命的正常生存,对生态环境安全的威胁程度已经超出可接受水平.为此,欧盟已经做出了初步决定、禁止该转基因玉米的种子销售使用.
早些时候,美国国家科学院发布长篇科研调查报告清楚指明：越来越多的观察和发现证明,转基因农作物的种植和使用对动物和生态环境有潜在的安全威胁；由于农业生产周期长,现有检验预测技术不能帮助我们在短期内看到那些长期潜伏后才显现出来的安全威胁,现有科技能力也不能帮助我们纠正和弥补那些威胁带来的损害损失.因此,必须对转基因作物种植区域实行强制性隔离措施,对转基因食品实行更严格的控制和检测监测.
早在1998年秋,苏格兰Rowett研究所的普兹泰教授（Pusztai）就在电视上公开宣称,他的一项未经发表的实验证明,幼鼠在食用转基因土豆后,幼鼠的器官生长异常,体重和器官重量减轻且免疫系统遭受破坏.这位教授当时没有说出的更惊人的内容是,这些幼鼠的肝脏和心脏都要比正常小白鼠小很多,免疫系统更脆弱,甚至脑部也比食用正常土豆的老鼠药小很多.他害怕在公众中引起恐慌.

临床科室调研报告（六）：

DHEA 是一种激素,中文名：脱氢表雄酮.
1.DHEA美国FDA在美国是属於一种健康食品 或营养补给品,在美国DHEA被视为「辅助食品」 ,不受药物管制法拘束,可以在药房自由买得 ,消费者很容易就可以在市面上购得,但缺乏临床实验证明真正对人体之功效,且副作用尚未完全厘清,必须考虑其使用上的安全性 .1.DHEA美国FDA在美国是属于一种健康食品 或营养补给品,在美国DHEA被视为「辅助食品」 ,不受药物管制法拘束,可以在药房自由买得 ,消费者很容易就可以在市面上购得,但缺乏临床实验证明真正对人体之功效,且副作用尚未完全厘清,必须考虑其使用上的安全性 .
2.服用DHEA会有抗衰老的积极效果,但不能「造就超人」.2.服用DHEA会有抗衰老的积极效果,但不能「造就超人」.
3.由於DHEA可以刺激生长激素的分泌,而过量的生长激素在人体内,将会导致癌细胞的形成,因此体内存在过多的DHEA,将有致癌的可能.3.由于DHEA可以刺激生长激素的分泌,而过量的生长激素在人体内,将会导致癌细胞的形成,因此体内存在过多的DHEA,将有致癌的可能...
4.4.很多人因对老化的恐惧而摄取过量,补充过量则会导致心悸或皮脂腺过度分泌的副作用.很多人因对老化的恐惧而摄取过量,补充过量则会导致心悸或皮脂腺过度分泌的副作用.
5.法国国家药物安全保健署研究观察报告,不分男女及年龄服用抗老丸,不仅无法证实抗老的效果,其造成的副作用则会危害人体的健康---降低好的胆固醇,使血管失去保障,易导致心血管病变的危险 5.法国国家药物安全保健署研究观察报告,不分男女及年龄服用抗老丸,不仅无法证实抗老的效果,其造成的副作用则会危害人体的健康---降低好的胆固醇,使血管失去保障,易导致心血管病变的危险
6,荷尔蒙的萃取,多半是从动物身上取得,但面对环境污染以及狂牛症口蹄疫等等问题,许多研究人员都对动物性荷尔蒙感到存疑.6,荷尔蒙的萃取,多半是从动物身上取得,但面对环境污染以及狂牛症口蹄疫等等问题,许多研究人员都对动物性荷尔蒙感到存疑.
7.研发出RU486的柏里欧医师（Dr.Emile Etienne Beaulieu）化验60余种号称含有DHEA的健康食品中,认为许多功夫根本仅为「标榜」而已.7.研发出RU486的柏里欧医师（Dr.Emile Etienne Beaulieu）化验60余种号称含有DHEA的健康食品中,认为许多功夫根本仅为「标榜」而已.
8.密西根大学的研究结果,并未看到 DHEA 提升实验老鼠的免疫功能或是延长生命等现象.8.密西根大学的研究结果,并未看到 DHEA 提升实验老鼠的免疫功能或是延长生命等现象.
9 欧洲许多国家依然对DHEA有相当多的限制,例如在比利时、荷兰、英、德等,都视为管制药品,在爱尔兰甚至采取禁令.9欧洲许多国家依然对DHEA有相当多的限制,例如在比利时、荷兰、英、德等,都视为管制药品,在爱尔兰甚至采取禁令.法国虽可经由医师处方购买,但亦认为其毕竟是荷尔蒙,需要在安全范围中使用,在缺乏更具说服力的研究报告之前,抗老丸仍列为管制药品,医生应依个案病例,开出处方做为治疗之用,并奉劝医生不要轻易开出抗老丸的处方.法国虽可经由医师处方购买,但亦认为其毕竟是荷尔蒙,需要在安全范围中使用,在缺乏更具说服力的研究报告之前,抗老丸仍列为管制药品,医生应依个案病例,开出处方做为治疗之用,并奉劝医生不要轻易开出抗老丸的处方.
10.在台湾依然视DHEA为药物,受到管制,未在医师指示下,不宜自行买来补充.10.在台湾依然视DHEA为药物,受到管制,未在医师指示下,不宜自行买来补充.
DHEA 的副作用
1.DHEA的 副作用,大多是短暂的,最常见的副作用是脸部毛发增多.1.DHEA的 副作用很少,大多是短暂的,最常见的副作用是脸部毛发增多.
2.少数人有油皮肤、痤疮、粉刺、长痘痘和体毛变多等雄激素造成的副作用,其中一人还有掉头发的副作用.2.少数人有油皮肤、痤疮、粉刺、长痘痘和体毛变多等雄激素造成的副作用,其中一人还有掉头发的副作用.
3补充 DHEA 过量会导致心悸或皮脂腺过度分泌的副作用.3补充 DHEA 过量会导致心悸或皮脂腺过度分泌的副作用.
4,由於DHEA可以刺激「生长激素」的分泌,而过量的生长激素在人体内会导致癌细胞的形成,因此体内存在过多的DHEA,也有致癌的可能.4,由于DHEA可以刺激「生长激素」的分泌,而过量的生长激素在人体内会导致癌细胞的形成,因此体内存在过多的DHEA,也有致癌的可能.
5.DHEA同时也会增加罹患摄护腺癌、乳癌、及子宫癌的机率,甚至会促使这些对荷尔蒙敏感的癌细胞更为活跃而恶化.5.DHEA同时也会增加罹患摄护腺癌、乳癌、及子宫癌的机率,甚至会促使这些对荷尔蒙敏感的癌细胞更为活跃而恶化.
6.妇女停经后,通常要服用荷尔蒙治疗,维持体内荷尔蒙平衡,若服用这种抗老丸,会使体内荷尔蒙增加,造成乳癌的机率大增.6.妇女停经后,通常要服用荷尔蒙治疗,维持体内荷尔蒙平衡,若服用这种抗老丸,会使体内荷尔蒙增加,造成乳癌的机率大增.(即时医讯920217) (即时医讯920217)

临床科室调研报告（七）：

新药的研发过程共有六个阶段：
1、新化合物实体的发现
2、临床前研究
3、研究新药申请（IND,即申请临床试验）
4、临床试验+临床前研究（继续）补充
5、新药申请（NDA）
6、上市及监测
其中临床研究主要包括
2.1 化学合成：提供足够量的化合物(药物)作为临床前试验、临床研究、小规模和大规模制剂制备,每一步必须进行质量控制和验证.
2.2 生物学特性：药理学、药物代谢、、等毒理学
1）目的：判断一个化合物是否具有适当的安全性和足够的有效性,使之继续成为一个有前景的新药,必须获得有关如何吸收、在体内的整个分布、积蓄、代谢和排泄的情况以及如作用于机体的细胞、组织和器官.要由普通生物学家、微生物学家、分子生物学家、生物化学家、遗传学家、药理学家、生理学家、药物动力学家、病理学家、毒理学家、统计学家等参与共同完成.
2）药理学：评价化学物质的生物活性和确定药物作用机理.
3）生物学特性——药物代谢
4）生物学特性——毒理学
2.3 处方前研究,包括物化性质、溶解度、 分配系数、溶解速率、物理形态、稳定性等.
3、新药研究申请
（Investigational New Drug Application,IND)
1）递交申请（临床研究方案）
2）FDA审核
4、临床试验,一般包括三期临床试验和研究,每期的病例数国家有明确的规定,时间大约需要2-6年时间.
5、新药申请（NDA）：在临床前和临床研究完成以后,可以提交新药申请(NDA)以求获准上市新产品.
6、上市及监测：第四期期临床研究和上市后监测,然后有相应的报告必须提交,并在一年的时候提交年度报告.

临床科室调研报告（八）：

你计算的大科室的满意度应该没有问题,但是要注意置信度和置信区间.
小科室的满意度计算反了,你得出的1/8是不满意的出院人数的占比,如果是满意的出院人数占比,就应该是7/8,同样也需要注意置信度和置信区间.

临床科室调研报告（九）：

随着现代医院的发展,作为医院一个不可分割的部门——药剂科,也在不断的发展,不断地自我完善.而目前临床药学是21世纪发展的趋势,临床药师也是我们药学工作者发展的一个方向.作为一名合格的临床药师,我认为应该做到以下几点：
1、参与合理用药 与医务人员一起,正确地选择和使用药物.随着新药的发展,用药品种的增多,处方配伍复杂,为保证合理用药,提高疗效,临床药师可以通过药学信息咨询、临床查房、参加病历讨论、参与会诊等工作,深入临床,运用其药物知识、最新药物信息资料和药物检测手段,重点掌握临床用药情况,进行具体分析研究,在用药和品种选择上提出意见,供临床医生制定个体化药物治疗方案时参考,避免不合理用药和滥用药物所造成的危害,减少药源性疾病及不良反应的发生,达到积极治病的目的.
2、药物不良反应[ADR]监测 通过ADR的监测报告,可以把分散的不良反应病例资料汇集起来,并进行因果关系的分析和评价.ADR监测是临床药师深入临床的重要工作内容,临床药师深入临床建立院内不良反应报告系统,了解与收集有关ADR情况,对收集到的ADR报告进行因果评定分析整理统计入档后按时向ADR监测中心报告,并及时向临床反馈ADR的有关信息.预防和降低药物不良反应的发生.
3、药物信息的收集与咨询服务 临床药物治疗的合理性必然建立在及时掌握大量和最新药物信息基础上,因此临床药物应经常收集有关药物治疗方面的资料；将平时积累的典型临床用药问题；最新的新药介绍、医药动态或相关信息以编写“药讯”的方式,针对临床治疗工作中的问题,提供药物信息.通过开展药物咨询提供信息,可以促进医药合作,使用药更加安全、有效、合理.
4、全面掌握药学知识 临床药师作为药学领域的主导,药学工作责任重大.临床药学人员应通晓全面而系统的药学知识,除了一般药学人员所应掌握的知识外,药物治疗监测、生物药剂学、药代动力学等也必需掌握并自觉进行知识更新.
总之,我觉得要做一名合格的临床药师除自身的努力掌握上述的系统知识外,还需要进行规范化的循序渐进的培养,需要社会、医院、科室创造良好的环境,需要药师自己尽快的转变观念,从被动到主动,也需要与卫生行政人员、医生、护士、患者达成共识,因为医院药学,临床药师始终是医院整体医疗技术工作不可分割的重要组成部分,才能更好的为病患服务.也是我们药学人员努力奋斗的目标.

临床科室调研报告（十）：

　　医疗器械临床试验中的统计学问题
　　《医疗器械临床试验规定》第十四条要求,医疗器械临床试验方案应当针对具体受试产品的特性,确定临床试验例数、持续时间和临床评价标准,使试验结果具有统计学意义.因此,医疗器械临床试验中的统计学问题是至关重要的,主要体现在以下几个方面：
　　（一）试验的数据管理
　　为了保证临床试验的质量,申办者应指派有经验的监查员对临床试验的全过程进行监控.监查员在研究者和数据管理员之间起着桥梁作用.为了保证数据的可溯源性,应做好以下几点工作：
　　1、对每一临床试验的所有受试者,均应建立原始观察记录表（如病历）和一式三联、无碳复写的病例报告表（CRF）.
　　2、在试验实施过程中的每次随访后,研究者要及时、准确、完整、无误清晰地填写病例报告表.试验结束后,病例报告表的原件应由监查员送交数据管理员,其余两份复印件分别由研究者和申办者各执一份,以便在试验监查及数据管理发现错误时对CRF进行及时、有效的修改和更正.
　　3、数据管理员应根据病例报告表建立数据库,并保证数据库运行的正确性.
　　对于研究时间很长、随访次数很多的临床试验,为了早日发现临床试验实施及CRF填写中的问题、缩短数据管理和统计分析的时间,可以采取每完成一次随访送一次CRF到数据管理和统计分析机构的做法.
　　4、数据管理员还应对每一份病例报告表进行初步审核（目视检查）.初步审核通过后,由两名计算机数据录入人员分别独立地将病例报告表输入数据库中（两遍录入）,并用软件对两遍录入的结果进行比较（两遍核对的原则）.如果两个数据库中数据不一致,需对照原始病例报告表查出原因,进行范围和逻辑检查.
　　只有在试验的全过程进行了严格的质量控制,才能建立高质量数据库,完成试验计划并达到最初的目的.
　　5、临床统计学专家应根据临床试验方案和病历报告表,采用国内外公认的标准统计方法和统计分析软件对数据进行分析,并写出统计分析报告,以便提供给研究者作为撰写临床试验报告的依据.
　　（二）样本量的计算
　　临床试验的目的是在目标人群的样本中收集有关医疗器械安全性和有效性的证据,然后用统计分析将试验结论推广到真实世界中与试验人群具有相同特征的全部人群.因此,必须选择有代表性的样本进行临床试验,才能保证得到科学、有效的结论.
　　通常,为了评价试验器械的有效性和安全性,应分别基于主要疗效评价指标或安全指标计算样本量,取其大者作为临床试验样本量.
　　但是,基于安全性评价指标计算得出的样本量往往很大,对于目前国内厂家实力,临床试验难以实施.因此,目前国内医疗器械临床试验的样本量计算往往基于主要疗效评价指标.
　　样本量计算时,首先应基于研究目的建立研究假设.研究假设分为零假设（或无效假设）和备择假设.例如,如果研究问题是“对于某个疾病,用试验器械治疗后,试验器械组疗效优于对照组吗”? 针对该问题的两个假设是：
　　1、零假设H0.治疗组疗效不如对照组疗效.
　　2、备择假设H1.治疗组疗效优于对照组疗效.
　　实施者和研究者的目的就是要否定零假设,接受备择假设,即治疗组疗优于对照组疗效,并将从样本得出的结论推断到总体.
　　在上述统计推断过程中,可能会犯两类决策错误,分别是Ⅰ类错误（也称为α错误或假阳性错误）和Ⅱ类错误(也称为β错误或假阴性错误).我们通常将α叫做显著性水平,把1-β定义为检验效能,或把握度.
　　一般而言,临床试验中对Ⅰ类错误和Ⅱ类错误的大小是有明确规定的.通常情况下,α不得超过5%（0.05）,β不应大于20%(把握度不得低于80%).
　　在用于假设检验的样本量计算中,不但要用到上述两个错误概率,还应考虑检验的类型(有效、非劣效或等效),进行非劣效或等效试验时必须指明有临床意义的治疗组与对照组疗效的差值,即：由临床专家确定的具有显著临床意义的结果变量间的差别.
　　总而言之,样本的大小通常按照受试产品具体的特性、主要疗效评价指标及其参数来确定.应将样本量及其计算依据写在临床试验方案中.一般来说,进行样本量计算时,统计量应参照对照组已公开发表的国内外文献资料、国际标准、行业标准、部标或待测产品预试验的结果来估算.
　　（三）偏倚的控制
　　偏倚又称偏性,指在临床试验方案设计、实施及统计分析评价结果时,有关影响因素所致的系统误差,使得器械疗效或安全性的评价偏离真值.偏倚干扰得出正确的结论,在临床试验的全过程中均需防范其发生.有以下两个重要的控制措施：
　　1、随机化
　　多中心临床试验中,应采用中心随机的方法,即保证各研究中心内的治疗组与对照组是均衡可比的.随机分配表应由统计学专业人员使用国内外公用的统计分析软件产生,且具有可重现性.随机分配表是用文件形式写出的对受试者的处理安排,即处理的顺序表.
　　2、盲法
　　临床试验的盲法根据设盲的程度不同分为双盲、单盲和非盲（开放）.所需要的设盲程度取决于潜在偏性的强度和严重性.单盲设计使病人不知道自己进入的是治疗组还是对照组；双盲设计使病人和研究者都不知道那一组是治疗组.
　　医疗器械临床试验由于伦理、可操作性或器械的特殊性,经常无法进行盲法试验,此时可进行非盲的临床试验.但是,无论是单盲或非盲的临床试验,均应制定相应的控制试验偏倚的措施,使可能的偏倚达到最小.
　　（四）统计分析方法
　　临床试验中数据分析所采用的统计分析方法和统计分析软件是国内外公认的,统计分析应建立在正确、完整的数据基础上,应根据研究目的、试验方案和观察指标选择正确的统计方法.一般可概括为以下几个方面：
　　1、描述性统计：一般多用于人口统计学资料、基线资料和安全性资料,包括对主要指标和次要指标的统计描述.如：指出均数、标准差、最大值、最小值、中位数、百分率等.
　　2、计量资料：采用T检验、秩和检验等方法进行.
　　3、计数资料：采用卡方检验、校正卡方检验、Fisher精确检验等.
　　（五）统计分析报告
　　临床试验结束后,为了给研究者撰写临床试验总结报告提供依据,应将收集临床试验数据的病例报告表送交专业的数据管理和统计分析机构,以便对研究结果进行统计分析.专业的数据管理和统计分析机构除对各分中心数据进行统计分析外（国家药监局5号令要求）,还应将所有各中心的数据合并在一起进行统计分析,并写出总结统计分析报告.统计分析报告中主要包括描述统计分析结果的表格和图形.
　　对器械进行有效性评价时,应给出每个观察时间点（随访点）的描述性统计分析结果.列出检验统计量、P值.例如,两治疗组t检验结果中应包含每组人数、均值、标准差、中位数、最小值、最大值、两组比较的t值和P值.对于多中心临床试验,疗效评价时应调整中心效应和基线效应（如果基线变量组间不均衡）.
　　器械的安全性评价,主要以描述性统计分析为主,包括使用器械情况（使用器械持续时间等）、不良事件发生率及不良事件的具体描述（包括不良事件的类型、严重程度、发生及持续时间、与试验器械的关系等）；试验前后实验室化验值的变化情况,特别是试验前正常、试验后异常且有临床意义的情况；异常改变及其与试验用器械的关系及随访结果等.必要时可进行组间差异的显著性检验.

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